炎症/免疫

免疫系统疾病引起的疾病分为两大类：免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制（例如HIV患者）和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。 这包括调节诸如IL-2，IL-10，IFN-α的因子。 HIV感染的特征不仅在于深度免疫缺陷的发展，还在于持续的炎症和免疫激活。 慢性炎症是免疫功能紊乱，老化相关疾病过早出现和免疫缺陷的关键驱动因素。

葳岩仙皂苷 D

Cauloside D 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside D 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。

• CAS号：12672-45-6
• 分子式：C₅₃H₈₆O₂₂
• 分子量：1075.24000
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

cGAMP disodium

cGAMP disodium (Cyclic GMP-AMP disodium) 是在细菌中发现的第三种环二核苷酸 (CDN)。cGAMP disodium 是一种有效的舌下免疫佐剂,能促进广泛的免疫,包括血清抗 PA 中和和气道分泌物抗 PA SIgA 反应。

• CAS号：2407516-83-8
• 分子式：C₂₀H₂₂N₁₀Na₂O₁₃P₂
• 分子量：718.37
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

阿法库单抗

Afasevikumab(RG 7624；RO 5553110；NI-1401)是一种完全人单克隆IgG1κ抗体,中和IL-17A和IL-17F。Afasevikumab具有抗炎活性[1]。

• CAS号：1589503-30-9
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Polyketide synthase 13-IN-1

聚酮合酶13-IN-1(化合物32)是一种聚酮合酶13抑制剂[1]。

• CAS号：2345638-96-0
• 分子式：C₂₁H₁₉NO₄
• 分子量：349.38
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GSK356278

GSK356278 是一种有效,选择性,具有口服活性和可透过血脑屏障的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,对人 PDE4A,PDE4B 和 PDE4D 的 pIC50 值分别为 8.6、8.8 和 8.7。GSK356278 具有抗炎活性,并具有抗焦虑和增强认知的作用。

• CAS号：720704-34-7
• 分子式：C₂₁H₂₅N₇O₂S
• 分子量：439.53400
• 类别：磷酸二酯酶(PDE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Pep19-2.5

Pep19-2.5是一种合成的抗毒素肽,阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5抑制由跨膜和胞质模式识别受体(PRR)介导的脂肽(LP)和脂多糖(LPS)的信号传导。信号级联导致炎症和细胞凋亡[1]。

• CAS号：1322711-38-5
• 分子式：C₁₃₅H₁₈₇N₃₇O₂₂S
• 分子量：2712.23
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SMAP-29

SMAP-29,一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂,是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜,诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。

• CAS号：172485-26-6
• 分子式：C₁₄₆H₂₆₀N₅₂O₃₂
• 分子量：3256.02
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

西替利嗪-D4

Cetirizine D4 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

• CAS号：1219803-84-5
• 分子式：C₂₁H₂₁D₄ClN₂O₃
• 分子量：392.91200
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LOC-14

LOC14 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂 (EC50=500 nM; Kd=62 nM)。LOC14 在小鼠肝微粒体和血浆中表现出高稳定性,低内在微粒体清除率和低血浆蛋白结合。LOC14 抑制 PDIA3 活性,降低肺上皮细胞中 HA 的分子内二硫键和随后的寡聚化。

• CAS号：877963-94-5
• 分子式：C₁₆H₁₉N₃O₂S
• 分子量：317.41
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

芬戈莫德

Fingolimod 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate,S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50 为 0.033 nM。

• CAS号：162359-55-9
• 分子式：C₁₉H₃₃NO₂
• 分子量：307.471
• 类别：LPL受体

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：479.5±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：243.8±28.7 °C

D-甘露糖醛酸三糖

D-Trimannuronic acid 是一种从海藻中提取的藻酸盐低聚物,可以诱导小鼠巨噬细胞分泌 TNF-α。D-Trimannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。

• CAS号：66754-13-0
• 分子式：C₁₈H₂₆O₁₉
• 分子量：546.39
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Remlarsen

Remlarsen(MRG-201),一种miR-29b模拟物,作为miR-29b激动剂。Remlarsen具有预防纤维化瘢痕或皮肤纤维化形成的潜力[1]。

• CAS号：1848266-71-6
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：微RNA

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

西替利嗪-D8

Cetirizine D8 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

• CAS号：774596-22-4
• 分子式：C₂₁H₁₇D₈ClN₂O₃
• 分子量：469.85900
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

杠柳苷元

Periplogenin 是白芷根中存在的天然呋喃香豆素,具有高效的抗银屑病作用。Periplogenin 能诱导脂肪细胞分化。

• CAS号：514-39-6
• 分子式：C₂₃H₃₄O₅
• 分子量：390.51300
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：245-248℃
• 闪点：N/A

泽泻醇

Alismol是一种天然的倍半萜。Alismol对小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞产生INF-γ诱导的一氧化氮具有良好的抑制作用[1]。

• CAS号：87827-55-2
• 分子式：C₁₅H₂₄O
• 分子量：220.35
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：316.8±21.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：131.2±14.3 °C

Kongensin A

Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的,共价的 HSP90 抑制剂,可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂,并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。

• CAS号：885315-96-8
• 分子式：C₂₂H₃₀O₅
• 分子量：374.471
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：525.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：178.4±23.6 °C

R-75231

Draflazine (R-75231) 是一种 ENT1 抑制剂。Draflazine (R-75231) 在 CFA 机械痛觉过敏模型,热力学和机械痛觉过敏的卡拉胶炎症模型中完全逆转了超敏反应。

• CAS号：120770-34-5
• 分子式：C₃₀H₃₃Cl₂F₂N₅O₂
• 分子量：604.51800
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.338g/cm3
• 沸点：755.9ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：411ºC

雷西莫特-d5

Resiquimod-d5(R848-d5)是氘标记的Resiquimod。Resiquimod是一种Toll样受体7和8(TLR7/TLR8)激动剂,可诱导TNF-α、IL-6和IFN-α等细胞因子的上调[1][2]。

• CAS号：2252319-44-9
• 分子式：C₁₇H₁₇D₅N₄O₂
• 分子量：319.41
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AMY-101 TFA

AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM),可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。

• CAS号：1789738-04-0
• 分子式：C₈₃H₁₁₇N₂₃O₁₈S_2.xC₂HF₃O₂
• 分子量：
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

富马酸二甲酯

Dimethyl fumarate 是一种 Nrf2 激活剂,能够诱导上调抗氧化基因的表达。

• CAS号：624-49-7
• 分子式：C₆H₈O₄
• 分子量：144.125
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：193.0±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：102-106 °C(lit.)
• 闪点：91.1±0.0 °C

棕榈酸甲酯

Methyl palmitate 是一种存在于绿色核桃壳中的杀螨化合物,可抑制吞噬活性和免疫应答。Methyl palmitate 还具有抗炎和抗纤维化作用。

• CAS号：112-39-0
• 分子式：C₁₇H₃₄O₂
• 分子量：270.451
• 类别：炎症/免疫

• 密度：0.9±0.1 g/cm3
• 沸点：332.1±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：32-35 °C(lit.)
• 闪点：152.8±7.5 °C

SB-423557

SB-423557 是口服活性钙敏感受体 (CaR) 拮抗剂 (IC50=520 nM),SB-423562 的前体 (IC50=73 nM)。SB-423557 在人体内耐受良好,可增加外源性甲状旁腺激素 (PTH) 的血浆浓度,刺激骨形成。

• CAS号：351490-26-1
• 分子式：C₂₈H₃₆N₂O₄
• 分子量：464.59600
• 类别：CaSR的

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

福他替尼

Fostamatinib (R788) 是R406的活性代谢物的原药,是Syk抑制剂,IC50为41 nM。

• CAS号：901119-35-5
• 分子式：C₂₃H₂₆FN₆O₉P
• 分子量：580.459
• 类别：SYK

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：814.2±75.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：446.2±37.1 °C

柚皮素； 4',5,7-三羟基黄烷酮

Naringenin是葡萄柚中主要的黄烷酮; 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。

• CAS号：480-41-1
• 分子式：C₁₅H₁₂O₅
• 分子量：272.253
• 类别：流感病毒

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：577.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：247-250 °C(lit.)
• 闪点：224.7±23.6 °C

那他珠单抗

Natalizumab 是一种重组的人源化单克隆抗体,与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于治疗复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发。

• CAS号：189261-10-7
• 分子式：C₄₆H₈₀N₁₄O₁₆SSe
• 分子量：1196.237
• 类别：Integrin

• 密度：N/A
• 沸点：1231.4±75.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：698.5±37.1 °C

思布拉敏

Embramine是用作抗组胺药和抗胆碱能药物的单乙醇胺。

• CAS号：3565-72-8
• 分子式：C₁₈H₂₂BrNO
• 分子量：348.27700
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.234g/cm3
• 沸点：405.8ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：199.2ºC

COX-2/5-LOX-IN-3

COX-2/5-LOX-IN-3(化合物5b)是一种强效的双COX-1/5-LOX抑制剂,COX-3、COX-4和5-LOX的IC50值分别为45.73、5.45和4.33μM。COX-2/5-LOX-IN-3具有研究炎症性疾病的潜力[1]。

• CAS号：2481484-51-7
• 分子式：C₁₇H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量：361.85
• 类别：COX

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(1R,2R)-N-([S] -1-{4-[5-溴-2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并(d)咪唑-1-基]哌啶-1-基}丙-2-基)-2-苯基环丙烷甲酰胺

VU0359595(CID-53361951；ML-270)是一种有效且选择性的药理学磷脂酶D1(PLD1)抑制剂,IC50为3.7nM。VU03595对PLD1的选择性大于PLD2的1700倍(IC50为6.4μM)。VU0359595可用于癌症、糖尿病、神经退行性疾病和炎症性疾病的研究[1][2][3][4]。

• CAS号：1246303-14-9
• 分子式：C₂₅H₂₉BrN₄O₂
• 分子量：497.427
• 类别：磷脂

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N6-苄基腺苷

N6苄基腺苷是一种腺苷受体激动剂,具有细胞活性。N6苄基腺苷将细胞周期阻滞在G0/G1期并诱导细胞凋亡。N6苄基腺苷还对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤具有抑制作用[1]-[5]。

• CAS号：4294-16-0
• 分子式：C₁₇H₁₉N₅O₄
• 分子量：357.364
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：689.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：184-186 °C
• 闪点：370.7±34.3 °C

芬布芬

Fenbufen是一种丙酸衍生物类的非甾体抗炎药。

• CAS号：36330-85-5
• 分子式：C₁₆H₁₄O₃
• 分子量：254.281
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：470.2±28.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：184-187ºC(lit.)
• 闪点：252.3±20.5 °C