| 中文名 | 西替利嗪-D8 |
|---|---|
| 英文名 | Cetirizine-D8 |
| 英文别名 |
[2-[4-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl-2,2,3,3,5,5,6,6-d8]ethoxy]acetic acid
Acetic acid, [2-[4-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl-2,2,3,3,5,5,6,6-d8]ethoxy]- |
| 描述 | Cetirizine D8 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
H1 receptor |
| 参考文献 |
[1]. Caroline M. Spencer, et al. Cetirizine. Drugs 46 (6): 1055•1080, 1993. |
| 分子式 | C21H17D8ClN2O3 |
|---|---|
| 分子量 | 469.85900 |
| 精确质量 | 468.15900 |
| PSA | 53.01000 |
| LogP | 4.62800 |