![]() LOC-14结构式
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常用名 | LOC-14 | 英文名 | LOC-14 |
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CAS号 | 877963-94-5 | 分子量 | 317.41 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C16H19N3O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
LOC-14用途LOC14 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂 (EC50=500 nM; Kd=62 nM)。LOC14 在小鼠肝微粒体和血浆中表现出高稳定性,低内在微粒体清除率和低血浆蛋白结合。LOC14 抑制 PDIA3 活性,降低肺上皮细胞中 HA 的分子内二硫键和随后的寡聚化。 |
英文名 | LOC14 |
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描述 | LOC14 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂 (EC50=500 nM; Kd=62 nM)。LOC14 在小鼠肝微粒体和血浆中表现出高稳定性,低内在微粒体清除率和低血浆蛋白结合。LOC14 抑制 PDIA3 活性,降低肺上皮细胞中 HA 的分子内二硫键和随后的寡聚化。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Kd: 62 nM (PDI)[1] |
体外研究 | LOC14(0.01-100μM; 24小时)表现出在大约5μM的IC50下抑制重组(r)PDIA3的能力[3]。细胞活力测定[3]细胞系:MTEC细胞浓度:0.01μM;0.1μM;0.5μM;1μM;5μM;10μM;100μM培养时间:24小时结果:抑制重组(r)PDIA3活性。 |
体内研究 | LOC14(通过灌胃口服;20 mg/kg;每天一次;12-28周)显着改善N171-82Q HD小鼠的运动功能,减轻脑萎缩并延长存活期[2]。动物模型:雄性N171-82Q HD小鼠[2]剂量:20 mg/kg给药:口服灌胃给药;20 mg/kg;每日一次;12-28周结果:改善HD小鼠的运动功能。 |
参考文献 |
分子式 | C16H19N3O2S |
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分子量 | 317.41 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |