Pep19-2.5结构式
|
常用名 | Pep19-2.5 | 英文名 | Pep19-2.5 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1322711-38-5 | 分子量 | 2712.23 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C135H187N37O22S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Pep19-2.5用途Pep19-2.5是一种合成的抗毒素肽,阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5抑制由跨膜和胞质模式识别受体(PRR)介导的脂肽(LP)和脂多糖(LPS)的信号传导。信号级联导致炎症和细胞凋亡[1]。 |
| 英文名 | Pep19-2.5 |
|---|
| 描述 | Pep19-2.5是一种合成的抗毒素肽,阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5抑制由跨膜和胞质模式识别受体(PRR)介导的脂肽(LP)和脂多糖(LPS)的信号传导。信号级联导致炎症和细胞凋亡[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 体内研究 | Pep19-2.5(5mg/kg;静脉注射;单剂量)与头孢曲松(HY-B0712)(15mg/kg;静脉注射,单剂量)联合使用显示协同作用,并在治疗后30分钟杀死细菌并消除菌血症,Pep19-25还显著抵消了头孢曲酮在兔脓毒症模型中的内毒素诱导潜力[2]。动物模型:雄性新西兰兔脓毒症模型(2-2.5 kg)[2]剂量:5 mg/kg,与15 mg/kg头孢曲松联合使用;总体积2mL给药:静脉注射;在攻击后不同时间点(0、2、30、90和180分钟)从耳缘静脉提取血液。结果:攻击后30分钟杀死细菌并消除菌血症;激发后90分钟抑制血清中的Toll样受体4激动剂;血清促炎细胞因子(白介素-6和肿瘤坏死因子α)水平降低;并恢复到低温状态,并在激发后330分钟产生与基础水平无法区分的温度值。 |
| 分子式 | C135H187N37O22S |
|---|---|
| 分子量 | 2712.23 |