Dasatinib (BMS-354825)是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪氨酸激酶抑制剂,抑制Abl, Src,c-Kit和c-KitD816V 的 IC50 分别为0.6,0.8,79和37 nM。
GW768505A free base 是高效的 VEGFR2 (KDR) 和Tie-2 双抑制剂,对 VEGFR2 作用的 pIC50 值为 7.81。GW768505A free base 具有抗血管生成活性。
NVP-AEW541 是一种有效的 IGF-1R 抑制剂,IC50 为 0.15 μM,也抑制 InsR,IC50 为 0.14 μM。
VEGFR2-IN-2(化合物6e)是一种有效的选择性VEGFR2抑制剂,IC50为19.32 nM。VEGFR2-IN-2可用于研究
吡唑并嘧啶化合物ALK2-IN-5是一种ALK2抑制剂。ALK2-IN-5可以抑制ALK2活性和FGFR活性。ALK2-IN-5可用于研究与ALK2活性和/或FGFR活性相关的疾病,如癌症[1]。
Anbenitamab(KN-026)是一种双特异性抗体,同时靶向人HER2的胞外域II和IV。Anbenitamab阻断配体依赖性和配体非依赖性HER2信号通路。Anbenitamab的IgG1 Fc片段结合FcRγIIIa,介导强大的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab具有HER2阳性转移性乳腺癌(MBC)研究的潜力[1][2]。
贝福替尼(D-0316)是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。Befotertinib可用于EGFR T790M阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的研究[1]。
Bevasiranib是一种siRNA,旨在沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。血管内皮生长因子(VEGF)是脉络膜新生血管形成(CNV)发病机制中的关键成分,是湿性年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)的前兆。
EGFR/C797S-IN-1是一种有效的EGFR-C797S抑制剂,IC50值为0.128µM。EGFR/C797S-IN-1具有抗增殖活性和抗肿瘤活性。EGFR/C797S-IN-1以剂量依赖的方式抑制p-EGFR的表达[1]。
AZD3229 Tosylate 是一种有效的、广泛的突变型酪氨酸激酶受体 (KIT) 抑制剂,可用于开发治疗胃肠道间质瘤。
法利昔单抗是一种靶向血管生成素-2和血管内皮生长因子-a(VEGF-a)的双特异性抗体。法利昔单抗可用于糖尿病性黄斑水肿(DME)研究[1]。
Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、选择性、ATP-竞争性的 CSF1R (cFMS) 和 c-Kit 抑制剂,IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍,例如 FLT3,KDR (VEGFR2),LCK,FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC),IC50 值分别为 160,350,860,880 和 890 nM。
N-piperidine Ibrutinib hydrochloride (Compound 1) 是一种可逆的 Ibrutinib 衍生物,N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 是一种有效的 BTK 抑制剂,对 WT BTK 和 C481S BTK 的 IC50 值分别为 51.0 和 30.7 nM。N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 可作为 BTK 配体,用于合成一系列 PROTAC 分子,如 SJF620 (HY-133137)。SJF620 是一种 PROTAC BTK 降解剂,DC50 为 7.9 nM。
地尔帕西单抗(ABT165)是一种强效的双可变结构域免疫球蛋白,靶向德尔塔样配体4(DLL4)和VEGF途径。。迪拉西单抗可用于癌症研究[1]。
Intetuumab(CNTO 95)是一种有效的抗EGFR单克隆抗体,其被糖工程化以增强抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。Intetuumab可用于癌症研究[1][2]。
EGFR/HER2-IN-4(化合物6d)是一种口服活性不可逆双重抑制剂。EGFR/HER2-IN-4抑制EGFR的IC50值为0.6nM,并对L858R和T790M突变显示出强大的EGFR激酶抑制活性。EGFR/HER2-IN-4在体内具有强大的抗肿瘤功效,可用于肺癌研究[1]。
Petosemtamab(MCLA 158)是一种抗EGFR(Kd:0.22nM)和抗LGR5(Kd:0.86nM)单克隆抗体(mAb)。Petosemtamab导致LGR5+癌细胞中EGFR信号阻断和受体降解。Petosemtamab可用于实体肿瘤的研究,如头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)、转移性结直肠癌(CRC)[1][2]。
瑞沃替尼是一种有效的蛋白质酪氨酸激酶抑制剂。Risvodetinib参与Abelson蛋白激酶(c-Abl1、c-Abl2和c-kit)抑制剂的合成[1][2]。
FGFR2/3-IN-1是一种有效的选择性FGFR2和FGFR3(FGFR)抑制剂,IC50分别为1nM和0.5nM。FGFR2/3-IN-1的选择性是FGFR1/FGFR4和其他激酶的40倍以上。FGFR2/3-IN-1还抑制FGFR3 V555L和V555M突变体,IC50分别为2.7 nM和6.1 nM[1]。
NT157是一种选择性的IRS-1/2抑制剂IC50 为 0.3 到0.8 μM。
CA-4948 是一种有效的、有口服活性的、选择性 IRAK4 激酶抑制剂,IC50 <50 nM。CA-4948 可用于治疗淋巴瘤。
EGFR-IN-85 (Compound 1) 是 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-85 对 EGFRvⅢ 磷酸化的IC50 0.19 μM。 EGFR-IN-85能抑制肿瘤内的 EGFR 信号。EGFR-IN-85 可用于恶性胶质瘤 (GBM) 疾病的研究。
AChE/GSK-3β-IN-1(化合物GT15)是一种有效的双AChE/GSK-2β抑制剂,对hAChE、hBChE和hGSK-3β的IC50值分别为1.2、149.8和22.4nM。AChE/GSK-3β-IN-1穿透血脑屏障(BBB)。AChE/GSK-3β-IN-1对CMGC激酶家族具有高的激酶选择性。AChE/GSK-3β-IN-1占据DYRK1A的ATP结合位点。AChE/GSK-3β-IN-1抑制ROS表达并降低氧化应激。AChE/GSK-3β-IN-1可用于阿尔茨海默病研究[1]。
PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂,抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。
HIV-IN-6是一种HIV-Ⅰ型病毒复制抑制剂,通过靶向与病毒Nef蛋白(如Hck)相互作用的Src家族激酶(SFK)[1]。
Cearoin 可从Dalbergia odorifera中分离,通过促进 ROS 产生和激活 ERK 来增强自噬 (autophagy) 和诱导细胞凋亡(apoptosis)。
Taletrectinib (DS-6051b) free base 是一种有效的口服活性新一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib free base 分别以0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC50 对重组 ROS1、NTRK1 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib free base还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
Zeteletinib(BOS-172738；DS-5010)半己二酸是一种口服活性、选择性RET激酶抑制剂,对RET具有纳摩尔效力,对VEGFR2的选择性大于300倍。Zeteletinib半己二酸对野生型RET、RETV804M/L守门突变株和最常见的致癌RET突变株M918T表现出极好的效力。半己二酸泽特列替尼具有强大的抗肿瘤活性[1][2][3]。
EVT801是VEGFR-3的口服活性和选择性抑制剂(IC50=11nM),具有抗肿瘤作用。EVT801不仅抑制VEGF-C诱导的人内皮细胞增殖,而且抑制肿瘤小鼠模型中的肿瘤(淋巴)血管生成。EVT801可减少肿瘤缺氧、免疫抑制细胞因子(CCL4、CCL5)和髓系衍生抑制细胞(MDSC)的产生。EVT801与免疫检查点治疗(ICT)具有协同作用,提高ICT应答率,对癌症小鼠模型具有更好的抑制作用[1]。
DYRKs-IN-1盐酸盐是一种强效的DYRKs(双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶)抑制剂,对DYRK1A和DYRK1B的IC50分别为5 nM和8 nM。DYRKs-IN-1盐酸盐具有抗肿瘤活性[1][2]。