2241915-59-1

• 常用中文名：Anticancer agent 56
• 常用英文名：Anticancer agent 56
• CAS号：2241915-59-1
• 分子式：C₂₀H₁₈ClN₃O₃
• 分子量：383.83
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
• 发布时间：2022-06-26 16:41:51
• 更新时间：2025-08-26 20:22:35
• 抗癌剂56(化合物4d)是一种具有药物相似性的强效抗癌剂,对多种癌细胞系(IC50<3μM)具有抗癌活性。抗癌剂56诱导细胞周期阻滞在G2/M期,并触发线粒体凋亡途径。抗癌剂56通过积累ROS、上调BAX、下调Bcl-2和激活caspases 3、7、9发挥作用【1】。

名称

• 英文名: Anticancer agent 56

物化性质

• 分子式: C₂₀H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 383.83

生物活性

• 描述: 抗癌剂56(化合物4d)是一种具有药物相似性的强效抗癌剂,对多种癌细胞系(IC50<3μM)具有抗癌活性。抗癌剂56诱导细胞周期阻滞在G2/M期,并触发线粒体凋亡途径。抗癌剂56通过积累ROS、上调BAX、下调Bcl-2和激活caspases 3、7、9发挥作用【1】。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> Bcl-2家族
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> ROS
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 胱天蛋白酶
• 靶点:

  IC50: 0.64 ± 0.02 μM in Leukemia RPMI-8226, 0.96 ± 0.04 μM in Leukemia SR, 0.84 ± 0.07 μM in Leukemia K-562, 0.69 ± 0.01 μM in Melanoma M14, 0.24 ± 0.01 μM in Breast MCF7, 0.26 ± 0.01 μM in Colon HCT116, 2.95 ± 0.14 μM in Prostate PC3[1]

• 参考文献:

  [1]. Ashour HF, et al. 1,2,3-Triazole-Chalcone hybrids: Synthesis, in vitro cytotoxic activity and mechanistic investigation of apoptosis induction in multiple myeloma RPMI-8226. Eur J Med Chem. 2020;189:112062.