前往化源商城

磷酸二酯酶(PDE)是破坏磷酸二酯键的任何酶。通常,人们谈论磷酸二酯酶是指环核苷酸磷酸二酯酶,其具有很大的临床意义并在下面描述。然而,还有许多其他的磷酸二酯酶家族,包括磷脂酶C和D,自分泌运动因子,鞘磷脂磷酸二酯酶,DNases,RNases和限制性内切核酸酶,以及许多不太充分表征的小分子磷酸二酯酶。环核苷酸磷酸二酯酶包含一组酶,其降解第二信使分子cAMP和cGMP中的磷酸二酯键。它们调节亚细胞结构域内环核苷酸信号传导的定位,持续时间和幅度。因此,PDE是由这些第二信使分子介导的信号转导的重要调节剂。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

苦参醇B

Kushenol B 是一种从 S. flavescens 中分离得到的异戊二烯类黄酮,具有抗菌、抗炎和抗氧化活性。Kushenol B 对 cAMP 磷酸二酯酶 (cAMP PDE) 有抑制活性,IC50 为 31 µM。

  • CAS号:99217-64-8
  • 分子式:C30H36O6
  • 分子量:492.603
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:702.3±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:228.2±26.4 °C

Gemlapodect

Gemlapodect(RO554965)是磷酸二酯酶10A(PDE10A)的抑制剂。Gemlapodect可用于研究精神分裂症[1]。

  • CAS号:1380329-87-2
  • 分子式:C22H21N7O3
  • 分子量:431.45
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

GSK356278

GSK356278 是一种有效,选择性,具有口服活性和可透过血脑屏障的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,对人 PDE4A,PDE4B 和 PDE4D 的 pIC50 值分别为 8.6、8.8 和 8.7。GSK356278 具有抗炎活性,并具有抗焦虑和增强认知的作用。

  • CAS号:720704-34-7
  • 分子式:C21H25N7O2S
  • 分子量:439.53400
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

CP671305

CP671305 是一种有效的,可口服的,选择性的 phosphodiesterase-4-D 抑制剂,具有很高的活性。

  • CAS号:445295-04-5
  • 分子式:C23H19FN2O7
  • 分子量:454.405
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:664.1±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:355.4±31.5 °C

伐地那非-d5

伐地那非-d5是氘标记的伐地那非。伐地那非是一种选择性、口服活性、有效的磷酸二酯酶-5(PDE5)抑制剂,IC50为0.7 nM。伐地那非显示出对PDE1(180 nM)、PDE6(11 nM)、PDE2、PDE3和PDE4(>1000 nM)的选择性。伐地那非竞争性抑制环鸟苷单磷酸(cGMP)水解,从而增加cGMP水平。伐地那非可用于勃起功能障碍的研究[1][2]。

  • CAS号:1189685-70-8
  • 分子式:C23H27D5N6O4S
  • 分子量:493.63
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:692.3±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:372.5±34.3 °C

N-4-(1H-四唑-5-基)苯基-4-(1H-四唑-5-基)苯甲酰胺

安多司特是一种抗过敏药物,用于治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)。安多司特抑制豚鼠肺cAMP磷酸二酯酶的IC50为50 mM,呈剂量依赖性。

  • CAS号:132640-22-3
  • 分子式:C15H11N9O
  • 分子量:333.30800
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:1.551g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

布拉易林

Braylin是一种香豆素,是一种有效的磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂,参与抗炎和免疫调节,可能是免疫炎症疾病研究的潜在靶点[1]。

  • CAS号:6054-10-0
  • 分子式:C15H14O4
  • 分子量:258.269
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:441.2±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:198.5±28.8 °C

ATX inhibitor 5

ATX inhibitor 5 是有效的口服活性 autotaxin (ATX) 抑制剂,IC50为 15.3 nM。AATX inhibitor 5 具有抗肝纤维化作用,并显着降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平。

  • CAS号:2402772-45-4
  • 分子式:C22H18ClF3N6O
  • 分子量:474.87
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

维司力农

Vesnarinone是一种喹啉酮衍生物, 药效学效应包括抑制磷酸二酯酶III (PDE3) 活性,增加钙通量, 及减小钾通量。

  • CAS号:81840-15-5
  • 分子式:C22H25N3O4
  • 分子量:395.45200
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:1.246g/cm3
  • 沸点:678.3ºC at 760 mmHg
  • 熔点:238.1-239.5° (Tominaga); mp 238.1-239.8° (Shimizu)
  • 闪点:364ºC

Doxofylline-d4

多索茶碱-d4是氘标记的多索茶碱。多索茶碱是腺苷A1受体的拮抗剂,它也抑制磷酸二酯酶IV[1][2]。

  • CAS号:1346599-13-0
  • 分子式:C11H10D4N4O4
  • 分子量:270.28
  • 类别:腺苷受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Furamidine dihydrochloride

Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂,IC50 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5,PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 µM,283 µM 和 >400 µM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的,可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效,对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。

  • CAS号:55368-40-6
  • 分子式:C18H17ClN4O
  • 分子量:340.80700
  • 类别:组蛋白甲基转移酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

CI-1044

CI-1044 是一种口服有效的 PDE4 抑制剂, 对 PDE4A5,PDE4B2,PDE4C2 和 PDE4D3 的 IC50 值分别为 0.29, 0.08, 0.56, 0.09 μM。

  • CAS号:197894-84-1
  • 分子式:C23H19N5O2
  • 分子量:397.429
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:773.2±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:421.4±32.9 °C

Toddacoumalone

Toddacoumalone是磷酸二酯酶4(PDE4)的天然抑制剂,具有中等效力和不完善的药物性质。Toddacoumalone具有研究银屑病等炎症性疾病的潜力[1]。

  • CAS号:139750-79-1
  • 分子式:C31H31NO6
  • 分子量:513.58
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

PF-06445974

PF-06445974是一种很有前途的正电子发射断层扫描(PET)导线,在PDE4B处具有极好的效力,IC50<1 nM。PDE4D、PDE4A和PDE4C的IC50值分别为36、4.7和17 nM。在“冷示踪”研究中,PF-06445974对PDE4D具有良好的选择性、良好的脑通透性和高水平的特异性结合[1]。

  • CAS号:2055776-17-3
  • 分子式:C20H15FN4O
  • 分子量:346.36
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

茶碱一水合物

茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物是一种有效的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂、腺苷受体拮抗剂和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)激活剂。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物抑制PDE3活性以松弛气道平滑肌。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物通过增加IL-10和抑制NF-κB进入细胞核而具有抗炎活性。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物诱导细胞凋亡。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)研究[1][2][3][4][5]。

  • CAS号:5967-84-0
  • 分子式:C7H10N4O3
  • 分子量:198.17900
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:454.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:270-274°C
  • 闪点:N/A

CDC801

CDC801 是一种强效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂。IC50 分别为 1.1 μM 和 2.5 μM。

  • CAS号:192819-27-5
  • 分子式:C23H24N2O5
  • 分子量:408.45
  • 类别:TNF受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Autotaxin-IN-4

Autotaxin-IN-4 (compound 51) 信息来自专利WO2018212534A1,是 Autotaxin 的一个抑制剂,有治疗特发性肺纤维化的潜能。

  • CAS号:2156655-86-4
  • 分子式:C22H21N9O2
  • 分子量:443.46
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Lodenafil carbonate

Lodenafil carbonate 是一种作为Lodenafil 在体内的前体药物,是具有口服活性的磷酸二酯酶5型 (PDE5) 抑制剂,可用于治疗勃起功能障碍。

  • CAS号:398507-55-6
  • 分子式:C47H62N12O11S2
  • 分子量:1035.20000
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:1109.0±75.0 °C(Predicted)
  • 熔点:229-231 °C
  • 闪点:N/A

西洛司特

Cilomilast(SB 207499; Ariflo)是PDE4抑制剂,IC50为110 nM,有抗炎活性。

  • CAS号:153259-65-5
  • 分子式:C20H25NO4
  • 分子量:343.417
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:549.1±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:157ºC
  • 闪点:285.9±30.1 °C

PDE4-IN-4

PDE4-IN-4是一种双M3(pIC50=10.2)拮抗剂-PDE4(pIC50=8.8)抑制剂,用于肺部疾病的吸入治疗。

  • CAS号:1793069-00-7
  • 分子式:C36H37Cl2N3O7S
  • 分子量:726.67
  • 类别:由mAChR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

恩丙茶碱

安普罗福林是一种选择性和竞争性的A2B受体拮抗剂,Ki为7μM。安普罗福林还可作为磷酸二酯酶抑制剂。安普罗福林可用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病[1][2][3]的研究。

  • CAS号:41078-02-8
  • 分子式:C8H10N4O2
  • 分子量:194.19100
  • 类别:腺苷受体
  • 密度:1.367 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

3-(3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-N-(pyridin-3-ylmethyl)pyrazolidine-1-carboxamide

WAY127093B racemate 是 WAY127093B 的外消旋体。WAY127093B 是一种新型的口服有效的磷酸二酯酶 IV 抑制剂。

  • CAS号:145743-63-1
  • 分子式:C23H28N4O4
  • 分子量:424.49
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

阿亚黄素,缎木素

Ayanin 是从 Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到的一种具有生物学活性的黄酮类物质。Ayanin 是非选择性的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase1-4) 抑制剂,可用于呼吸道疾病的研究,如过敏性哮喘等。

  • CAS号:572-32-7
  • 分子式:C18H16O7
  • 分子量:344.315
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:600.8±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:173℃
  • 闪点:221.5±25.0 °C

红地那非

醋替地那非是磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂西地那非的衍生物。

  • CAS号:831217-01-7
  • 分子式:C25H34N6O3
  • 分子量:466.576
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:131-133ºC
  • 闪点:N/A

Milrinone-d3

米力农-d3是氘标记的米力农。米力农是PDE3抑制剂,也是一种变力剂和血管扩张剂。

  • CAS号:2749393-50-6
  • 分子式:C12H6D3N3O
  • 分子量:214.24
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

异丁司特-d7-1

Ibudilast d7-1是氘标记的Ibudilast[1]。异丁司特(KC-404;AV-411;MN-166)是一种环腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制剂。异丁司特具有抗血小板聚集作用。异丁司特对气管平滑肌收缩的抑制作用可用于哮喘的研究。异丁司特可能是一种有用的神经保护和抗痴呆剂,可对抗活化小胶质细胞的神经毒性[2]。

  • CAS号:1204192-90-4
  • 分子式:C14H11D7N2O
  • 分子量:237.35
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

ATX inhibitor 11

ATX抑制剂11(化合物13c)是一种有效的ATX(自噬)抑制剂,IC50为2.7nm。ATX抑制剂11通常可以减轻纤维化组织的严重程度,并有效减少纤维化生物标志物α-SMA在小鼠纤维化模型中的沉积。ATX抑制剂11可用于肺纤维化研究[1]。

  • CAS号:2485779-27-7
  • 分子式:C32H35N5O6
  • 分子量:585.65
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Enpp-1-IN-9

Enpp-1-IN-9是一种有效的外核苷酸焦磷酸酶磷酸二酯酶1(Enpp-1)抑制剂。ENPP 1具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。Enpp-1-IN-9具有研究癌症和传染病的潜力(摘自专利WO2021203772A1,化合物51)[1]。

  • CAS号:2718970-70-6
  • 分子式:C17H24N4O5S
  • 分子量:396.46
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Filaminast

WAY-PDA 641 是一种有效和优先的 PDE-IV 抑制剂,对犬气管 PDE-IV 的 IC50 值为 0.42 μM。WAY-PDA 641 可诱导呼吸肌松弛和支气管扩张。

  • CAS号:141184-34-1
  • 分子式:C15H20N2O4
  • 分子量:292.33000
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:1.25g/cm3
  • 沸点:432.1ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:215.1ºC

松叶菊碱

Mesembrine((+)-Mesembrine)一种主要生物碱,具有芳基吲哚骨架。Mesembraine是一种5-HT转运体抑制剂,Ki为1.4nm。Mesembraine还抑制磷酸二酯酶4B(PDE4B),IC50为7.8μM[1][2]。

  • CAS号:468-53-1
  • 分子式:C17H23NO3
  • 分子量:289.36900
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A