茶碱一水合物

更新时间：2024-01-09 12:25:12

茶碱一水合物结构式	常用名	茶碱一水合物	英文名	Theophylline monohydrate
	CAS号	5967-84-0	分子量	198.17900
	密度	N/A	沸点	454.1ºC at 760 mmHg
	分子式	C₇H₁₀N₄O₃	熔点	270-274°C
	MSDS	N/A	闪点	N/A

茶碱一水合物用途茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物是一种有效的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂、腺苷受体拮抗剂和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)激活剂。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物抑制PDE3活性以松弛气道平滑肌。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物通过增加IL-10和抑制NF-κB进入细胞核而具有抗炎活性。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物诱导细胞凋亡。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)研究[1][2][3][4][5]。
茶碱一水合物作用茶碱似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是从茶树（Camellia sinensis）和小咖啡（Coffea arabica）分离的黄嘌呤的天然生物碱衍生物。在生理上，这种药物可以放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，诱导利尿，增加胃酸分泌; 它还可以抑制炎症并改善隔膜的收缩性。

中文名	茶碱一水合物
英文名	Theophylline Monohydrate
中文别名	一水茶碱
英文别名	更多

描述	茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物是一种有效的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂、腺苷受体拮抗剂和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)激活剂。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物抑制PDE3活性以松弛气道平滑肌。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物通过增加IL-10和抑制NF-κB进入细胞核而具有抗炎活性。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物诱导细胞凋亡。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)研究[1][2][3][4][5]。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡研究领域 >> 癌症信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE) 信号通路 >> 免疫及炎症 >> 白细胞介素相关信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
靶点	Human Endogenous Metabolite
体外研究	茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物(1-1000µM)抑制支气管组织匀浆中PDE的cAMP水解,以松弛人支气管和肺动脉[1]。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物(10µg/mL；24小时；嗜酸性粒细胞)通过减少抗凋亡蛋白Bcl-2诱导凋亡[2]。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物(0-500µM；2小时；A549细胞)抑制NF-κB活化、I-κBα(I-κBα)降解,并以浓度依赖性方式降低IL-6水平[3]。茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)一水合物(0-1000µM；30分钟；A549细胞)诱导组蛋白去乙酰化酶活性以降低炎症基因表达[4]。Western印迹分析[3]细胞系：A549细胞浓度：0、20、100和500µM孵育时间：2小时结果：NF-κB p65和I-κ。Western印迹分析[2]细胞系：嗜酸性粒细胞浓度：10µg/mL孵育时间：24小时结果：Bcl-2表达降低。
体内研究	茶碱(1,3-二甲基黄嘌呤)(100mg/kg；腹腔注射；每日,持续9天；雄性瑞士小鼠)在小鼠中具有抗炎活性,增加IL-6和IL-10水平,并抑制TNF-α和NO[1]。动物模型：雄性瑞士小鼠[1]剂量：100mg/kg给药：腹腔注射；结果：增加IL-6和IL-10水平,抑制TNF-α和NO。
参考文献	[1]. Rabe KF, et, al. Theophylline and selective PDE inhibitors as bronchodilators and smooth muscle relaxants. Eur Respir J. 1995 Apr;8(4):637-42. [2]. Chung IY, et, al. The downregulation of Bcl-2 expression is necessary for theophylline-induced apoptosis of eosinophil. Cell Immunol. 2000 Aug 1;203(2):95-102. [3]. Ichiyama T, et, al. Theophylline inhibits NF-kappa B activation and I kappa B alpha degradation in human pulmonary epithelial cells. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2001 Dec;364(6):558-61. [4]. Ito K, et, al, Adcock IM, Barnes PJ. A molecular mechanism of action of theophylline: Induction of histone deacetylase activity to decrease inflammatory gene expression. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Jun 25;99(13):8921-6. [5]. Barnes PJ. Theophylline. Am J Respir Crit Care Med. 2013 Oct 15;188(8):901-6.

沸点	454.1ºC at 760 mmHg
熔点	270-274°C
分子式	C₇H₁₀N₄O₃
分子量	198.17900
精确质量	198.07500
PSA	81.91000
储存条件	常温，避光，阴凉干燥处，密封保存
稳定性	常温常压下稳定
分子结构	1、摩尔折射率：43.14 2、摩尔体积（m³/mol）：122.9 3、等张比容（90.2K）：352.4 4、表面张力（dyne/cm）：67.6 5、极化率（10 ^-24cm ³）：17.10
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:4 6.拓扑分子极性表面积70.3 7.重原子数量:14 8.表面电荷:0 9.复杂度:267 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2
更多	1. 性状：未确定 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：270-274 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定

茶碱一水合物生态学数据:

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境.

茶碱一水合物毒性英文版

风险声明 (欧洲)	R23/24/25
安全声明 (欧洲)	S22-S36/37/39
危险品运输编码	2811
海关编码	2933990090

海关编码	2933990090
中文概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

EINECS 200-385-7

MFCD00151659

Theophylline monohydrate