细胞凋亡

细胞凋亡，有时称为程序性细胞死亡，是一种细胞自毁方法，用于在发育和衰老过程中去除旧的和受损细胞，以保护细胞免受外部干扰并维持体内平衡。细胞凋亡也作为防御机制发生，例如在免疫反应中或当细胞被疾病或有害物质损坏时。

细胞凋亡受许多基因控制，涉及两种基本途径：外源途径，其通过死亡受体（DR）传递死亡信号，以及内在或线粒体途径。外源性细胞凋亡途径通过死亡配体与质膜上的DR（包括FasL，TNF-α和TRAIL）的结合而被激活。 DR，衔接蛋白（FADD）和相关的凋亡信号分子（caspase-8）形成死亡诱导信号复合物（DISC），从而导致效应caspase级联激活（caspase-3，-6和 - ） 7）。线粒体介导的内在凋亡途径受Bcl-2家族蛋白调节，包括促凋亡蛋白（Bid，Bax，Bak）和抗凋亡蛋白（Bcl-2，Bcl-xL）。

细胞凋亡的异常可以是诸如癌症，自身免疫性淋巴增生综合征，AIDS，局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP（凋亡蛋白抑制剂）蛋白家族，半胱天冬酶抑制，PARP（聚[ADP-核糖]聚合酶）抑制，刺激PKB / Akt（蛋白激酶） B）途径和Bcl-2蛋白的抑制。

Ferroptosis和坏死性凋亡是最近公认的受调节细胞死亡形式，与细胞凋亡有很大不同。错误调节的ferroptosis或坏死性凋亡也涉及多种生理和病理过程，包括癌细胞死亡，神经毒性，神经退行性疾病等。

参考文献：
[1] Susan Elmore. Toxicol Pathol. 2007; 35(4): 495–516.
[2] Cao L, et al. J Cell Death. 2016 Dec 29;9:19-29.
[3] Dasgupta A, et al. Int J Mol Sci. 2017 Jan; 18(1): 23.
[4] Xie Y, et al. Cell Death Differ. 2016 Mar;23(3):369-79.

Pentagamavunon-1

Pentagamavunon-1 (PGV-1) 是Curcumin 的类似物,具有口服活性,通过多个机制诱导凋亡信号,如抑制COX-2 和 VEGF。Pentagamavunon-1 (PGV-1) 可抑制 NF-κB 的激活。

• CAS号：27060-70-4
• 分子式：C₂₃H₂₄O₃
• 分子量：348.43
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ganoderic acid Mf

甘草酸Mf是一种抗肿瘤的三萜类化合物。Ganoderic acid Mf导致细胞周期停滞在G1期。灵芝酸Mf在正常细胞和癌症细胞之间显示出高选择性,并通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡[1]。

• CAS号：108026-94-4
• 分子式：C₃₂H₄₈O₅
• 分子量：512.72
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lapatinib-d5

Lapatinib-d5是氘标记的Lapatinib。拉帕替尼(GW572016)是ErbB-2和EGFR酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的EGFR和ErbB-2的IC50值分别为10.2和9.8 nM【1】。

• CAS号：2748212-14-6
• 分子式：C₂₉H₂₁D₅ClFN₄O₄S
• 分子量：586.09
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CBS9106

CBS9106 (SL-801) 是一种可逆的口服 CRM1 抑制剂,具有 CRM1 降解和抗肿瘤活性。

• CAS号：1076235-04-5
• 分子式：C₁₈H₂₁ClF₃N₃O₃
• 分子量：419.83
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：464.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：234.7±31.5 °C

硫酸葡聚糖钠盐

Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是 16000-24000。Dextran sulfate sodium salt 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。

• CAS号：9011-18-1
• 分子式：(C₆H₇Na₃O₁₄S₃)n
• 分子量：
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氘代油酸(9,10-D2)

油酸-d2(9-顺式十八烯酸-d2)是氘标记的油酸。油酸(9-顺式十八烯酸)是一种丰富的单不饱和脂肪酸[1]。油酸是一种Na+/K+ATP酶激活剂[2]。

• CAS号：5711-29-5
• 分子式：C₁₈H₃₂D₂O₂
• 分子量：284.47400
• 类别：细胞凋亡

• 密度：0.896 g/mL at 25ºC
• 沸点：192-195ºC/1.2 mmHg(lit.)
• 熔点：13.4ºC(lit.)
• 闪点：N/A

4-(3-氯-4-氟苯基氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹唑啉二盐酸盐

盐酸吉非替尼(ZD 1839)是一种高效、选择性和口服活性EGFR酪氨酸激酶抑制剂,IC50为33 nM。盐酸吉非替尼选择性抑制EGF刺激的肿瘤细胞生长(IC50为54 nM),并阻断EGF刺激肿瘤细胞中EGFR的自磷酸化。盐酸吉非替尼还诱导自噬和细胞凋亡,可用于癌症相关研究,如肺癌和乳腺癌[1][2][5]。

• CAS号：184475-56-7
• 分子式：C₂₂H₂₆Cl₃FN₄O₃
• 分子量：519.824
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：628.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：333.7ºC

星鱼甾醇

甾醇是一种天然产物。星甾醇对Bcl-2蛋白具有高亲和力(Ki:118.05nM)。星甾醇是一种弱的α-葡萄糖苷酶抑制剂[1][2]。

• CAS号：2465-11-4
• 分子式：C₂₈H₄₆O
• 分子量：398.66
• 类别：Bcl-2家族

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：487.5±44.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：149-150 °C
• 闪点：213.0±20.7 °C

Panepoxydone

泛环氧酮是NF-κB激活的抑制剂。泛环氧酮通过抑制IκB的磷酸化来干扰NF-κB介导的信号转导。泛环氧酮具有抗肿瘤、抗炎、抗疟疾和抗寄生虫活性[1][2]。

• CAS号：31298-54-1
• 分子式：C₁₁H₁₄O₄
• 分子量：210.22600
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Z-DEVD-FMK

Z-DEVD-FMK 是一种特异性的不可逆的 caspase-3 抑制剂,IC50 为 18 μM。

• CAS号：210344-95-9
• 分子式：C₃₀H₄₁FN₄O₁₂
• 分子量：668.664
• 类别：胱天蛋白酶

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：914.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：506.7±34.3 °C

苦瓜皂苷C

苦瓜苷C是一种三萜苷,可从苦瓜叶中分离出来。瓜苷C诱导神经母细胞瘤细胞的半胱天冬酶非依赖性DNA切割和细胞死亡。瓜瓜苷C还显著增加凋亡诱导因子(AIF)的表达和切割[1]。

• CAS号：1041631-93-9
• 分子式：C₃₆H₅₆O₈
• 分子量：616.825
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：734.0±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：222.4±26.4 °C

去氧土大黄苷

Desoxyrhaponticin 是一种来自西藏营养食品 Rheum tanguticum Maxim 的二苯乙烯苷。Desoxyrhaponticin 是一种脂肪酸合成酶 (FAS) 抑制剂,对人类癌细胞具有凋亡作用。

• CAS号：30197-14-9
• 分子式：C₂₁H₂₄O₈
• 分子量：404.410
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：700.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：377.5±32.9 °C

腺苷 d1-1

腺苷-d1-1是氘标记的腺苷。腺苷(腺嘌呤核苷)是一种普遍存在的内源性类激素,通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B和A3)的参与发挥作用。腺苷几乎影响细胞物理的所有方面

• CAS号：119540-53-3
• 分子式：C₁₀H₁₂DN₅O₄
• 分子量：268.25
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

S130

S130 是一种高亲和力、选择性的半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 的抑制剂, IC50 值为 3.24 µM。S130 可以抑制自噬通量。

• CAS号：1160852-22-1
• 分子式：C₂₄H₂₅N₃O₂
• 分子量：387.47
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

司他霉素

Distamycin A(NSC-82150)是一种寡肽抗生素,是一种与B型DNA结合的小凹槽粘合剂,优先在富含A/T的位点。Distamycine A可以改变Enediyne诱导的DNA切割位点,并增强细胞凋亡[1][2][3]。

• CAS号：636-47-5
• 分子式：C₂₂H₂₇N₉O₄
• 分子量：481.50800
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.45g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TH1834

TH1834(TH-1834,TH 1834)是一种新型有效的特异性组蛋白乙酰转移酶Tip60抑制剂；诱导乳腺癌细胞系凋亡,细胞毒性高于星形孢菌素；增加癌细胞系PC-3和DU-145中的γH2AX病灶。结合IR；诱导细胞凋亡并增加乳腺癌细胞中未修复的DNA损伤。

• CAS号：2108830-08-4
• 分子式：C₃₃H₄₀N₆O₃
• 分子量：568.722
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

磷酸利美尼定

Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine phosphate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine phosphate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine phosphate 可调节白血病细胞增殖,刺激促凋亡蛋白 Bax,从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

• CAS号：85409-38-7
• 分子式：C₁₀H₁₉N₂O₅P
• 分子量：278.242
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：609.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：322.1ºC

伊达萨努特林(RG-7388)

Idasanutlin (RG7388) 是一种有效,选择性的 MDM2 拮抗剂,能够抑制 p53-MDM2 的结合,IC50 值为 6 nM。

• CAS号：1229705-06-9
• 分子式：C₃₁H₂₉Cl₂F₂N₃O₄
• 分子量：616.482
• 类别：MDM-2/p53

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：737.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：399.7±32.9 °C

BCL6 inhibitor 7

有效的BCL6蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂,Kd为78nM；在无细胞和细胞PPI测定中表现出功效(ELISA IC50=480nM,M2H IC50=8.6uM)。

• CAS号：2097518-46-0
• 分子式：C₁₈H₁₅ClN₆O
• 分子量：366.809
• 类别：Bcl-2家族

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

菠萝蛋白酶

Bromelain 是一种源自菠萝茎的抗炎药,其通过下调血浆激肽原,抑制前列腺素 E2 表达,降解晚期糖基化终产物受体,调节血管生成生物标志物以及在 COX 途径上游发生抗氧化作用而发挥作用。Bromelain 具有多种纤维蛋白溶解,抗水肿,抗血栓形成和抗炎活性。Bromelain 还具有一些抗癌活性,并促进凋亡细胞死亡。

• CAS号：9001-00-7
• 分子式：C₉H₁₄N₄O₃
• 分子量：226.232
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：656.2±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：350.7±31.5 °C

PROTAC MDM2 Degrader-3

PROTAC MDM2 Degrader-3 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-3 由 MDM2 抑制剂,linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。

• CAS号：2249750-23-8
• 分子式：C₇₂H₇₈Cl₄N₈O₁₅
• 分子量：1437.25
• 类别：MDM-2/p53

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

司美替尼硫酸盐

Selumetinib (AZD6244) 是一种高效选择性的,非 ATP 竞争性的 MEK1/2 抑制剂, 抑制 MEK1 的 IC50 为 14 nM。Selumetinib (AZD6244) 抑制 MEK1/2 磷酸化水平。

• CAS号：943332-08-9
• 分子式：C₁₇H₁₇BrClFN₄O₇S
• 分子量：555.76000
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

甲氨蝶呤-D3

甲氨蝶呤-d3(氨甲蝶呤-d3)是氘标记的甲氨蝶呤。甲氨蝶呤(氨甲喋呤),一种抗代谢和抗叶酸剂,抑制二氢叶酸还原酶,从而阻止叶酸转化为四氢叶酸,并抑制DNA合成。甲氨蝶呤也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于研究类风湿性关节炎和许多不同的癌症(如急性淋巴细胞白血病)[1][2][3]。

• CAS号：432545-63-6
• 分子式：C₂₀H₁₉D₃N₈O₅
• 分子量：457.45800
• 类别：ADC细胞毒素

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：210°C dec.
• 闪点：9℃

重组水蛭素 来源于酵母

水蛭素是一种凝血酶抑制剂,具有血液抗凝血特性。水蛭素具有强大的抗血栓、创伤修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。水蛭素还影响糖尿病并发症、脑出血等[1]。

• CAS号：8001-27-2
• 分子式：C₂₈₇H₄₄₀N₈₀O₁₁₀S₆
• 分子量：7027
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Mechercharmycin A

Mechercharmycin A 是一种从海洋来源的 Thermoactinomyces sp. YM3-251 分离出的细胞毒性物质。Mechercharmycin A 具有较强的抗肿瘤活性。

• CAS号：822520-96-7
• 分子式：C₃₅H₃₂N₈O₇S
• 分子量：708.74
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N1-(4-丁基-2-甲基苯基)乙酰胺

SMIP004是新型人前列腺癌细胞选择性凋亡诱导剂,能下调SKP2,稳定p27。

• CAS号：143360-00-3
• 分子式：C₁₃H₁₉NO
• 分子量：205.29600
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.003g/cm3
• 沸点：343ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：206.1ºC

GSK-843

GSK-843 是一种受体相互作用蛋白激酶 3 (RIP3 or RIPK3) 抑制剂,高亲和力结合 RIP3 激酶结构域,IC50 值为 8.6 nM,并抑制激酶活性,IC50 值为 6.5 nM。

• CAS号：1601496-05-2
• 分子式：C₁₉H₁₅N₅S₂
• 分子量：377.49
• 类别：RIP激酶

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：640.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：340.8±31.5 °C

2-(苯并[d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基)-1-甲基喹啉-4(1H)-酮

Graveoline (Rutamine) 是一种抗癌剂,可以引发皮肤黑色素瘤细胞的凋亡和自噬。Graveoline 还具有抗真菌活性。

• CAS号：485-61-0
• 分子式：C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量：279.29
• 类别：真菌

• 密度：1.327g/cm3
• 沸点：436.7ºC at 760mmHg
• 熔点：204-205 °C
• 闪点：217.9ºC

CuATSM

CuATSM是一种高效的自由基捕获抗氧化剂(RTA)和(磷酸)脂质过氧化抑制剂,因此具有抑制铁下垂的能力。

• CAS号：68341-09-3
• 分子式：C₈H₁₄CuN₆S₂
• 分子量：321.91
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

利托那韦-D6

利托那韦-d6(ABT 538-d6)是氘标记的利托那韦。利托那韦(ABT 538)是一种HIV蛋白酶抑制剂,用于治疗HIV感染和艾滋病。利托那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为1.61μM[1][2]。

• CAS号：1217720-20-1
• 分子式：C₃₇H₄₂D₆N₆O₅S₂
• 分子量：726.98
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A