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1160852-22-1结构式
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  • 常用中文名:S130
  • 常用英文名:S130
  • CAS号:1160852-22-1
  • 分子式:C24H25N3O2
  • 分子量:387.47
  • 相关类别: 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
  • 发布时间:2019-06-29 16:52:05
  • 更新时间:2024-01-17 20:58:14
  • S130 是一种高亲和力、选择性的半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 的抑制剂, IC50 值为 3.24 µM。S130 可以抑制自噬通量。

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中文名 S130
英文名 S130
描述 S130 是一种高亲和力、选择性的半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 的抑制剂, IC50 值为 3.24 µM。S130 可以抑制自噬通量。
相关类别
靶点

IC50: 3.24 µM (ATG4B)[1]

体外研究 S130通过抑制ATG4B抑制自噬并激活细胞凋亡,导致细胞毒性增强[1]。 S130(10μM; 6小时)抑制早期LC3引发步骤或晚期自身溶酶体降解阶段的自噬[1]。 S130积聚具有更多脂质化LC3的自溶酶体[1]。 S130(0-25μM; 48小时)通过以高于6.3μM的剂量抑制ATG4B的活性诱导细胞死亡。并且这种细胞毒性可能不会通过坏死性凋亡引起细胞死亡[1]。营养缺乏会增强S130诱导的细胞毒性[1]。 S130(0-10μM; 24小时)抑制在10μM下全长LC3-GST的约79%的切割,而在ATG4B KO细胞中没有处理底物。 S130对ATG4B有明显的抑制作用[1]。细胞毒性测定[1]细胞系:HeLa细胞,HCT116细胞,HL60细胞浓度:0μM,3.1μM,6.3μM,12.5μM,25μM孵育时间:48小时结果:对HeLa细胞有显着的细胞毒作用(IC50 = 16.1μM),HCT116细胞(IC50 =9.0μM)和HL60细胞(IC50 =4.7μM),剂量高于6.3μM。并且这种细胞毒性可能不会通过坏死性细胞病导致细胞死亡。细胞自噬测定[1]细胞系:HeLa细胞和MEF细胞浓度:10μM孵育时间:6小时结果:在早期LC3引发步骤或晚期自身溶酶体降解阶段抑制自噬。蛋白质印迹分析[1]细胞系:HeLa细胞浓度:0μM,5μM,10μM孵育时间:24小时结果:在10μM时抑制大约79%的全长LC3-GST裂解,而没有底物在ATG4B KO细胞中加工。
体内研究 S130(20mg/kg;腹膜内;每日; 3周)抑制肿瘤生长,并显示出有效的体内抗肿瘤作用,对重要器官具有良好的安全性[1]。动物模型:BALB/c裸雌性小鼠(4周),用HCT116细胞异种移植物[1]剂量:20mg/kg给药:腹膜内注射;日常; 3周结果:能够抑制肿瘤生长并对重要器官具有良好的安全性。
参考文献

[1]. Fu Y, et al. Discovery of a small molecule targeting autophagy via ATG4B inhibition and cell death of colorectal cancer cells in vitro and in vivo. Autophagy. 2018 Sep 20:1-17.

分子式 C24H25N3O2
分子量 387.47
储存条件 2-8°C,干燥,密封
危害码 (欧洲) Xi