细胞凋亡

细胞凋亡，有时称为程序性细胞死亡，是一种细胞自毁方法，用于在发育和衰老过程中去除旧的和受损细胞，以保护细胞免受外部干扰并维持体内平衡。细胞凋亡也作为防御机制发生，例如在免疫反应中或当细胞被疾病或有害物质损坏时。

细胞凋亡受许多基因控制，涉及两种基本途径：外源途径，其通过死亡受体（DR）传递死亡信号，以及内在或线粒体途径。外源性细胞凋亡途径通过死亡配体与质膜上的DR（包括FasL，TNF-α和TRAIL）的结合而被激活。 DR，衔接蛋白（FADD）和相关的凋亡信号分子（caspase-8）形成死亡诱导信号复合物（DISC），从而导致效应caspase级联激活（caspase-3，-6和 - ） 7）。线粒体介导的内在凋亡途径受Bcl-2家族蛋白调节，包括促凋亡蛋白（Bid，Bax，Bak）和抗凋亡蛋白（Bcl-2，Bcl-xL）。

细胞凋亡的异常可以是诸如癌症，自身免疫性淋巴增生综合征，AIDS，局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP（凋亡蛋白抑制剂）蛋白家族，半胱天冬酶抑制，PARP（聚[ADP-核糖]聚合酶）抑制，刺激PKB / Akt（蛋白激酶） B）途径和Bcl-2蛋白的抑制。

Ferroptosis和坏死性凋亡是最近公认的受调节细胞死亡形式，与细胞凋亡有很大不同。错误调节的ferroptosis或坏死性凋亡也涉及多种生理和病理过程，包括癌细胞死亡，神经毒性，神经退行性疾病等。

参考文献：
[1] Susan Elmore. Toxicol Pathol. 2007; 35(4): 495–516.
[2] Cao L, et al. J Cell Death. 2016 Dec 29;9:19-29.
[3] Dasgupta A, et al. Int J Mol Sci. 2017 Jan; 18(1): 23.
[4] Xie Y, et al. Cell Death Differ. 2016 Mar;23(3):369-79.

精氨酸加压素双乙酸盐

精氨酸加压素(AVP,也称为抗利尿激素(ADH))是一种由垂体后叶分泌的9个氨基酸的神经肽。AVP可以通过三个单独的G蛋白偶联受体(GPCR),即Avpr1a(V1a)、Avpr1b(V1b)和Avpr2(V2),调节体液平衡、渗透压和心血管的生物效应。AVP对中枢调节的代谢过程也有潜在的重要影响[1]。

• CAS号：75499-44-4
• 分子式：C₄₈H₆₉N₁₅O₁₄S₂
• 分子量：1144.28000
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

苏铁双黄酮

Sotetsuflavone是一个强的DENV-NS5 RdRp抑制剂,IC50 值是0.16 uM.

• CAS号：2608-21-1
• 分子式：C₃₁H₂₀O₁₀
• 分子量：552.484
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：873.1±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：293.0±27.8 °C

ZC0101

ZC0101是一种有效的口服活性IDO1和TrxR双重抑制剂,IC50值分别为0.084μM和7.98μM。ZC0101可有效诱导癌细胞凋亡和活性氧积累【1】。

• CAS号：2541604-52-6
• 分子式：C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量：293.32
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ferroptosis inducer-1

脱铁诱导物-1(化合物BX-3a)是一种具有抗肿瘤潜力的脱铁诱导剂[1]。

• CAS号：2375357-96-1
• 分子式：C₂₅H₂₁ClN₂O₅
• 分子量：464.90
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Eriosematin

Eriosematin 是一种来自 Flemingia philippinensis 的根的化合物,具有抗增殖活性和诱导细胞凋亡的特性。

• CAS号：168010-17-1
• 分子式：C₁₉H₂₀O₄
• 分子量：312.360
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：495.1±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：178.4±22.2 °C

KP1019

KP1019(FFC14A)是一种基于Ru(III)的抗转移和细胞毒性抗癌剂。KP1019诱导癌细胞DNA损伤和凋亡[1][2]。

• CAS号：124875-20-3
• 分子式：C₂₁H₁₈Cl₄N₆Ru
• 分子量：598.29800
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Nur77 antagonist 1

Nur77 antagonist 1(Compound ja) 是一种选择性的 Nur77 拮抗剂 。Nur77 antagonist 1 能诱导癌细胞凋亡。Nur77 antagonist 1 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞表现出良好的抗肿瘤活性。

• CAS号：2378780-25-5
• 分子式：C₂₅H₃₂N₈OS
• 分子量：492.64
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HDAC-IN-59

HDAC-IN-59 (compound 13a) 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-59 可以促进细胞内 ROS 的产生,引起 DNA 损伤,阻断细胞周期 G2/M 期,并激活线粒体相关的凋亡途径诱导细胞凋亡。

• CAS号：2944459-43-0
• 分子式：C₂₀H₂₅NO₇
• 分子量：391.42
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SKI V

SKI V 是一种非竞争性的,有效的非脂质鞘氨醇激酶 (SPHK; SK) 抑制剂,对 GST-hSK 的 IC50 为 2 μM。 SKI V 有效抑制 PI3K,对 hPI3k 的 IC50 为 6 μM。SKI V 减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 的形成。SKI V 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

• CAS号：24418-86-8
• 分子式：C₁₅H₁₀O₄
• 分子量：254.24
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

那可丁盐酸盐 水合物

Noscapine hydrochloride ((S,R)-Noscapine hydrochloride) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱,具有强效镇咳作用。Noscapine hydrochloride 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用,是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine hydrochloride 破坏微管动力学,诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine hydrochloride 具有抗癌,神经保护,抗炎活性,并且可以穿越血脑屏障。

• CAS号：912-60-7
• 分子式：C₂₂H₂₄ClNO₇
• 分子量：449.882
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.332g/cm3
• 沸点：565.3ºC at 760mmHg
• 熔点：221-223ºC
• 闪点：295.7ºC

Antitumor agent-55

抗肿瘤剂-55(化合物5q)是一种有效的抗肿瘤剂。抗肿瘤剂-55有效抑制PC3,IC50为0.91μM。抗肿瘤剂-55有效抑制集落形成,抑制PC3中的细胞迁移。抗肿瘤药物-55诱导PC3细胞G1/S期阻滞和凋亡[1]。

• CAS号：2522594-49-4
• 分子式：C₃₂H₃₄N₆O₄S
• 分子量：598.72
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

红花黄色素(A)

Safflor yellow A 是一种从红花中提取的黄酮,是 Safflor yellow 的水溶性单体。Safflor yellow A 通过抑制细胞氧化应激和凋亡保护大鼠心肌细胞免于缺氧/复氧 (A/R) 损伤。

• CAS号：85532-77-0
• 分子式：C₂₇H₃₀O₁₅
• 分子量：610.51700
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.81g/cm3
• 沸点：942.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：313ºC

PARP1-IN-10

PARP1-IN-10(化合物12c)是一种无细胞毒性且有效的PARP1抑制剂,体外IC50值为50.62 nM。PARP1-IN-10导致细胞周期停滞在G2/M期和凋亡,并增强替莫唑胺(TMZ)的细胞毒性[1]。

• CAS号：2494001-21-5
• 分子式：C₂₀H₂₃N₃O₅
• 分子量：385.41
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

hCAIX-IN-13

hCAIX-IN-13(Pt2)是CAIX(碳酸酐酶IX)的抑制剂,IC50值为6.57μM。hCAIX-IN-13抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡,可用于癌症研究[1]。

• CAS号：2813334-66-4
• 分子式：C₃₇H₃₃F₃N₆O₇PtS₂
• 分子量：989.90
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TJ191

TJ191是一种选择性抗癌小分子,靶向表达低TβRIII的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞(MOLT-3 IC50=0.26 uM)；选择性靶向某些癌细胞而不影响其他癌细胞或正常成纤维细胞的增殖或免疫细胞(选择性超过600倍),TβRIII可作为预测标志物对于恶性T细胞中的TJ191敏感性。

• CAS号：1522415-97-9
• 分子式：C₁₃H₂₁NO₂S
• 分子量：255.376
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Pomalidomide-d5

Pomalidomide-d5是氘标记的Pomalidomide。Pomalidomide是第三代免疫调节剂,起到分子粘合剂的作用。泊马利度胺与E3连接酶cereblon相互作用,并诱导必需的Ikaros转录因子降解。

• CAS号：1377838-49-7
• 分子式：C₁₃H₆D₅N₃O₄
• 分子量：278.27
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：582.9±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：306.3±28.7 °C

YB-0158

YB-0158(Wnt途径抑制剂2)是一种反向转肽模拟物和一种有效的结直肠癌干细胞(CSC)靶向剂。YB-0158扰乱Sam68-Src相互作用并诱导大肠癌细胞凋亡。抗癌活动[1]。

• CAS号：1144043-83-3
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CRT0066101二盐酸盐

CRT0066101 dihydrochloride是有效,选择性的 PKD 抑制剂,对PKD1,2和3的IC50值分别为1,2.5和2 nM。

• CAS号：1883545-60-5
• 分子式：C₁₈H₂₃ClN₆O
• 分子量：374.87
• 类别：PKD

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

L-glycero-b-L-manno-Heptopyranosylamine,4-deoxy-4-[[2-[[(2E,4E)-1-oxo-2,4-tetradecadien-1-yl]amino]acetyl]amino]-N-1H-purin-6-yl-

KRN5500(NSC 650426)、麻辣霉素(HY-127130)衍生物和具有抗肿瘤活性的核苷类抗生素。KRN5500还通过下调Bcl-2表达诱导细胞凋亡。KRN5500在小鼠的人类肿瘤异种移植模型中显示出显著的疗效[1][2]。

• CAS号：151276-95-8
• 分子式：C₂₈H₄₃N₇O₇
• 分子量：589.68400
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.34g/cm3
• 沸点：1007.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：563.2ºC

TL02-59 dihydrochloride

TL02-59 dihydrochloride 是一种具有口服活性,选择性的 Src-家族激酶 Fgr 抑制剂,IC50 为 0.03 nM。TL02-59 dihydrochloride 抑制 Src-家族激酶 Lyn 和 Hck,IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。TL02-59 dihydrochloride 有效抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞生长。

• CAS号：2415263-06-6
• 分子式：C₃₂H₃₆Cl₂F₃N₅O₄
• 分子量：682.56
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

UC-112

UC-112是凋亡抑制蛋白IAP新型高效抑制剂,癌细胞IC50值0.7-3.4uM。

• CAS号：383392-66-3
• 分子式：C₂₂H₂₄N₂O₂
• 分子量：348.43800
• 类别：IAP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

酸藤子醌

雷帕酮是一种天然苯醌。雷帕酮具有广泛的生物学作用,包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫。雷帕酮也是一种有效和选择性的人类滑膜PLA2抑制剂,IC50为2.6μM[1][2][3][4]。

• CAS号：573-40-0
• 分子式：C₁₉H₃₀O₄
• 分子量：322.43900
• 类别：细菌

• 密度：1.099g/cm3
• 沸点：457ºC at 760mmHg
• 熔点：142-145ºC
• 闪点：244.3ºC

VO-OHpic

VO-OHPic是一种可逆、非竞争和选择性PTEN抑制剂,IC50为46 nM。VO-OHPic减轻阿霉素诱导的心肌病中的细胞凋亡、不利的心脏重塑和促炎性M1巨噬细胞。VO-OHPic抑制自噬[1][2][3]。

• CAS号：675848-25-6
• 分子式：C₁₂H₁₀N₂O₈V
• 分子量：361.16
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PAK4-IN-2

PAK4-IN-2是一种高效的PAK4抑制剂,IC50值为2.7 nM。PAK4-IN-2可将MV4-11细胞阻滞于G0/G1期,诱导细胞凋亡。PAK4-IN-2可用于研究癌症[1]。

• CAS号：2488706-33-6
• 分子式：C₁₈H₂₁ClN₆
• 分子量：356.85
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

UCD38B HCl

UCD38B盐酸盐是一种细胞渗透性、竞争性酶促uPA抑制剂,IC50值为7μM。UCD38B盐酸盐靶向细胞内uPA,导致uPA错配入核周线粒体,降低线粒体膜电位,随后释放凋亡诱导因子(AIF)。UCD38B盐酸盐诱导细胞凋亡[1][2]。

• CAS号：1115177-19-9
• 分子式：C₁₅H₁₇Cl₂N₇O₃
• 分子量：414.247
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

地榆皂苷Ⅱ

Ziyuglycoside II 是从 Sanguisorba officinalis L. 中提取的三萜皂苷化合物。Ziyuglycoside II 诱导活性氧 (ROS) 产生和凋亡 (apoptosis)。 具有抗炎和抗癌作用。

• CAS号：35286-59-0
• 分子式：C₃₅H₅₆O₈
• 分子量：604.814
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：716.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：260-263℃
• 闪点：218.6±26.4 °C

Hrk BH3

Hrk-BH3是一种生物活性肽。(Hrk的BH3域)

• CAS号：1644272-97-8
• 分子式：C₉₉H₁₆₀N₃₀O₃₁
• 分子量：2266.51
• 类别：Bcl-2家族

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

p53 Activator 3

p53激活剂3(化合物87A)是一种有效的p53激活剂,其SC150值＜0.05 mM。p53激活剂可以与突变型p53结合,并恢复p53突变型与DNA结合的能力。p53激活剂3显示抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：2636839-90-0
• 分子式：C₃₀H₃₇F₃N₄O₄S
• 分子量：606.70
• 类别：MDM-2/p53

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

乙酰基-色氨酰-谷氨酰-组氨酰-天冬氨醛

Ac-Trp-Glu-His-Asp-Aldehyde是一种有效的选择性胱天蛋白酶-1抑制剂,Ki值为56pM[1][2]。

• CAS号：189275-71-6
• 分子式：C₂₈H₃₃N₇O₉
• 分子量：611.60
• 类别：胱天蛋白酶

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：1250.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：709.9±34.3 °C

MPT0B014

MPT0B014是一种微管蛋白聚合抑制剂。MPT0B014诱导癌症细胞凋亡。MPT0B014可用于癌症研究[1]。

• CAS号：1215208-59-5
• 分子式：C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量：323.343
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：513.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：264.4±30.1 °C