294646-77-8

• 常用中文名：(R)​-​CR8
• 常用英文名：(R)​-​CR8
• CAS号：294646-77-8
• 分子式：C₂₄H₂₉N₇O
• 分子量：431.533
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
• 发布时间：2017-09-16 10:57:22
• 更新时间：2026-07-17 11:10:27
• (R)​-​CR8 (CR8) 是 Roscovitine 的第二代类似物,是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)​-​CR8 (CR8) 抑制 CDK1/cyclin B (IC50=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1μM)、CDK9/cyclin T (0.18μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)​-​CR8 (CR8) 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。

名称

• 中文名: (R)-2-((9-异丙基-6-((4-(吡啶-2-基)苄基)氨基)-9H-嘌呤-2-基)氨基)丁醇
• 英文名: (2R)-2-[[9-propan-2-yl-6-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methylamino]purin-2-yl]amino]butan-1-ol
• 中文别名: 化合物(R)-CR8,10 MM DMSO 溶液; 化合物(R)-CR8; (2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇; (R)-CR8|||(R)-ISOMER|||(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇|||CR8
• 英文别名: (2R)-2-[(9-Isopropyl-6-{[4-(2-pyridinyl)benzyl]amino}-9H-purin-2-yl)amino]-1-butanol; (R)-2-((9-Isopropyl-6-((4-(pyridin-2-yl)benzyl)amino)-9H-purin-2-yl)amino)butan-1-ol; Inhibitor,(R)CR8,caspases,Cyclin dendent kinase,lesion,death,inhibit,cell,(R)-CR-8,CDK,CR8, (R)-Isomer,(R)-CR8,(R) CR8,Hippocampus,neuroprotective,Apoptosis,PP; (R)-CR8, 10 mM in DMSO; CR8 3HCl (R); 3ddp; CR-8; (R)-CR8; 1-Butanol,2-[[9-(1-Methylethyl)-6-[[[4-(2-pyridinyl)phenyl]Methyl]amino]-9H-purin-2-yl]amino]-,(2R); CR8, (R)-Isomer; (S)-CR8; (2R)-2-[[9-(1-Methylethyl)-6-[[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]amino]-9H-purin-2-yl]amino]-1-butanol; 2-(R)-(1-Ethyl-2-hydroxyethylamino)-6-(4-(2-pyridyl)benzyl)-9-isopropylpurinetrihydrochloride; CR8, (R)-Isomer - - Calbiochem; (R)-CR8|||(R)-Isomer|||CR8; N-((E)-3-Phenylallylidene)methanamine; (R)-2-(1-Hydroxybut-2-ylamino)-6-[4-(2-pyridyl)phenylmethylamino]-9-iso-propylpurine; HMS3229B13; (2R)-2-[[9-(1-Methylethyl)-6-[[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]amino]-9H-purin-2-yl]amino]-butanol-1; (R)-CR8/CR8/(R)-Isomer

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 671.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₄H₂₉N₇O
• 分子量: 431.533
• 闪点: 359.8±34.3 °C
• 精确质量: 431.243347
• PSA: 100.78000
• LogP: 2.10
• 蒸汽压: 0.0±2.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.664
• 储存条件: 2-8°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: (R)​-​CR8 (CR8) 是 Roscovitine 的第二代类似物,是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)​-​CR8 (CR8) 抑制 CDK1/cyclin B (IC50=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1μM)、CDK9/cyclin T (0.18μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)​-​CR8 (CR8) 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK
• 靶点:

  Cdk1/cyclin B:0.09 μM (IC50)

  cdk2/cyclin A:0.072 μM (IC50)

  CDK2/cyclinE:0.041 μM (IC50)

  Cdk5/p25:0.11 μM (IC50)

  CDK7/cyclin H:1.1 μM (IC50)

  CDK9/Cyclin T:0.18 μM (IC50)

  CK1δ/ε:0.4 μM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Bettayeb K, et al. CR8, a potent and selective, roscovitine-derived inhibitor of cyclin-dependent kinases. Oncogene. 2008 Oct 2;27(44):5797-807.

  [2]. Kabadi SV, et al. CR8, a novel inhibitor of CDK, limits microglial activation, astrocytosis, neuronal loss, and neurologic dysfunction after experimental traumatic brain injury. J Cereb Blood Flow Metab. 2014 Mar;34(3):502-13.

安全

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302
• 危害码 (欧洲): Xi
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

合成路线

5856-63-3 294648-01-4 ~92% 294646-77-8

文献：Oumata, Nassima; Ferandin, Yoan; Meijer, Laurent; Galons, Herve Organic Process Research and Development, 2009 , vol. 13, # 3 p. 641 - 644

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