盐酸利多卡因

• 常用名: 盐酸利多卡因
• 英文名: Lidocaine HCl
• CAS号: 6108-05-0
• 分子量: 288.814
• 密度: N/A
• 沸点: 350.8ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₄H₂₅ClN₂O₂
• 熔点: 68.5ºC
• 闪点: 166ºC
• 符号: GHS06
• 信号词: Danger

盐酸利多卡因用途

水合盐酸利多卡因(盐酸利多卡因水合物)抑制涉及复杂电压和使用依赖性的钠通道。水合盐酸利多卡因通过上调miR-145表达和进一步失活MEK/ERK和NF-κB信号通路,减少胃癌细胞的生长、迁移和侵袭。盐酸利多卡因水合物是一种酰胺衍生物,具有研究室性心律失常的潜力[1][2]。

盐酸利多卡因名称

• 中文名: 盐酸利多卡因
• 英文名: lidocaine hydrochloride monohydrate
• 中文别名: 利多卡因 HCL | 利多卡因 HCL | N-二乙基氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺盐酸盐一水合物 | 盐酸利多卡因一水合物

盐酸利多卡因生物活性

• 描述: 水合盐酸利多卡因(盐酸利多卡因水合物)抑制涉及复杂电压和使用依赖性的钠通道。水合盐酸利多卡因通过上调miR-145表达和进一步失活MEK/ERK和NF-κB信号通路,减少胃癌细胞的生长、迁移和侵袭。盐酸利多卡因水合物是一种酰胺衍生物,具有研究室性心律失常的潜力[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钠通道
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> MEK
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK
• 靶点:

  ERK

  NF-κB

  MEK

• 体外研究: 利多卡因(利多卡因)(10 nM；48小时)显著减少细胞增殖[2]。利多卡因(1-10 nM；24-72小时)抑制细胞活力,在10%浓度下达到最大抑制效果 nM和治疗时间48 小时[2]。利多卡因(10 nM；48小时)显著增加凋亡细胞率[2]。利多卡因(10 nM；48小时)显著下调细胞周期蛋白D1,上调p21表达[2]。细胞增殖试验[2]细胞系：人胃癌细胞系MKN45浓度：10 nM培养时间：48小时结果：细胞增殖明显减少。细胞活力测定[2]细胞系：人胃癌细胞系MKN45浓度：1、5和10 nM培养时间：24、48、72小时结果：抑制MKN45细胞活力。凋亡分析[2]细胞系：人胃癌细胞系MKN45浓度：10 nM孵育时间：48h结果：明显提高凋亡细胞率。Western Blot分析[2]细胞系：人胃癌细胞系MKN45浓度：10 nM孵育时间：48小时结果：细胞周期蛋白D1显著下调,p21表达显著上调。
• 体内研究: 利多卡因可导致大鼠完全可逆的尾神经阻滞。与热伤害性阻滞相比,利多卡因产生的机械伤害性阻滞起效较慢,恢复更快[3]。
• 参考文献:

  [1]. Cummins TR, et al. Setting up for the block: the mechanism underlying lidocaine's use-dependent inhibition of sodium channels. J Physiol. 2007 Jul 1;582(Pt 1):11.

  [2]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.

  [3]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine and bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.

盐酸利多卡因物理化学性质

• 沸点: 350.8ºC at 760 mmHg
• 熔点: 68.5ºC
• 分子式: C₁₄H₂₅ClN₂O₂
• 分子量: 288.814
• 闪点: 166ºC
• 精确质量: 288.160461
• PSA: 41.57000
• LogP: 3.39440
• InChIKey: YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCN(CC)CC(=O)Nc1c(C)cccc1C.Cl.O
• 外观性状: 固体
• 储存条件: 室温，干燥
• 水溶解性: H2O: soluble

盐酸利多卡因MSDS

盐酸利多卡因MSDS英文版

盐酸利多卡因毒性和生态

盐酸利多卡因安全信息

• 符号: GHS06
• 信号词: Danger
• 危害声明: H301
• 警示性声明: P301 + P310
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn: Harmful;
• 风险声明 (欧洲): 22
• 安全声明 (欧洲): 36
• 危险品运输编码: UN 2811 6
• WGK德国: 3
• RTECS号: AN7700000
• 海关编码: 2924299090

盐酸利多卡因海关

• 海关编码: 2924299090
• 中文概述: 2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 包装
• Summary: 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

盐酸利多卡因英文别名

• 2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)acétamide chlorhydrate hydrate
• Xyloneural
• MFCD00150329
• 2-(Diethylamino)-2',6'-acetoxylidide Hydrochloride Hydrate
• Lidocaine Hydrochloride Monohydrate
• Lidocaine hydrochloride anhydrous
• 2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide hydrochloride hydrate
• 2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamidhydrochloridhydrat
• Acetamide, 2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-, hydrochloride, hydrate (1:1:1)
• EINECS 200-803-8
• Xylocard
• N-(2,6-Dimethylphenyl)-N,N-diethylglycinamide hydrochloride hydrate
• Linocaine hydrochloride
• 2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide Monohydrochloride Monohydrate
• Lidocaine HCl