环境霉素是一种抗菌抗生素。环境霉素已用于研究慢性空洞性肺结核[1]。
PP13 是一种抗菌肽,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,E.coli (MIC: 16.7 uM), B. subtilis (MIC: 13.3 uM), S. aureus (MIC: 23.3 uM), S. lutea (MIC: 8.0 uM), and B. pumilu (MIC: 9.0 uM)。
PRRSV/CD163-IN-1是一种PRRSV/CD163抑制剂。PRRSV/CD163-IN-1可以抑制PRRSV糖蛋白(GP2a或GP4)和CD163-SRCR5结构域之间的相互作用。PRRSV/CD163-IN-1可用于猪繁殖和呼吸综合征(PRRS)的研究[1]。
IpOHA是一种强效的植物KARI抑制剂。IpOHA也是一种抗分枝杆菌剂,对结核分枝杆菌(Mt)的Ki值为97.7nM[1]。
盐酸头孢甲肟(Cefmenoxime Hcl)是第三代头孢类抗生素。
Cyclopetide 2 (Compound 2) 是一种抗菌肽,对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性,MIC 为 50 μg/mL。
乙酰乙酸乙酯-13C4是13C标记的乙酰乙酸乙酯[1]。乙酰乙酸乙酯(乙酰乙酸乙酯)是一种酯,广泛用作合成多种化合物的中间体[2][3][4]。乙酰乙酸乙酯是细菌生物膜的抑制剂[5]。
Pendulone是一种具有良好抗疟原虫活性的异拉瓦琴酮,IC50为7.0µM。Pendulone还具有抗利什曼原虫、抗菌和抗癌活性[1][2]。
XT-4 是一种来源于热带爪蟾 Xenopus tropicalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。XT-4 对抗 E.coli 有强活性,MIC 为 18 μM。
C-215是分枝杆菌膜蛋白大3(MmpL3)的新型抑制剂,其中针对结核分枝杆菌的MIC90为16μM。
抗菌剂123(化合物111)是一种有效的破膜剂,用于对抗抗生素抗性革兰氏阳性菌[1]。
Biapenem是不经肠道的广谱碳青霉烯抗生素。
Lalistat 1 是一种有效的、选择性的、竞争性的溶酶体酸性脂肪酶抑制剂,其 IC50 为 68 nM。Lalistat 1 是流感病毒的免疫球蛋白 A1 蛋白酶 (IgA1P) 的抑制剂,对其他丝氨酸水解酶,如胰蛋白酶或内酰胺酶等影响较小。Lalistat 1 可用于 C 型尼曼氏病 (NPC) 的相关研究。
Difloxacin hydrochloride 是一种广谱抗菌药物。Difloxacin hydrochloride 通过干扰 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的活性可抑制细菌 DNA 促旋酶和显示出浓度依赖性的杀菌作用。
氯丁菊酯F((-)-Rengyolone)是一种氯丁菊酯,是一种抗菌剂。Cleroindicin F对念珠菌菌株显示出相对较高的抗念珠菌活性,MIC值低至12.5µg/mL【1】。
Sodium Houttuyfonate 是从鱼腥草中提取的天然化合物,具有抗炎、抗纤维化作用。Sodium Houttuyfonate 能通过抑制 NFκB 通路改善 LPS 诱导乳腺炎。
硼酸衍生物KPC-2-IN-1是一种有效的KPC-1抑制剂,Ki为0.032μM。KPC-2-IN-1增强了头孢噻肟在表达KPC-1的大肠杆菌中的活性。KPC-2-IN-1在人HEK-293细胞中表现出良好的耐受性,可用于研究大肠杆菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性[1][2]。
Extracellular death factor (EDF) 是参与大肠杆菌群体感应 (quorum sensing) 的唯一单一信号分子,可以启动 mazef 介导的细胞死亡。Extracellular death factor 可显著增强 MazF 和 ChpBK 的核糖核酸内切酶活性。
Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
Chamigrenol是一种Na+/K+-ATP酶抑制剂,其IC50值为15.9μg/mL。Chamigrenol对除大肠杆菌外的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出较强的抑制活性,MIC值为50µg/mL[1]。
3,4-Dimethoxychalcone 是一种潜在的抗菌和抗氧化剂。
头孢磺啶(SCE-129)钠是第三代β-内酰胺类抗生素,属于头孢类抗生素亚群。头孢磺啶钠通过竞争性抑制青霉素结合蛋白(PBP)交联和肽聚糖的转肽作用来抑制细胞壁合成。头孢磺啶钠是一种强效酪氨酸磷酸酶抑制剂,可对抗结核分枝杆菌的强碱性磷酸酶mPTPB,IC50值为16μM[1][2][3][4]。
M4284(M-4284)是一种高亲和力联苯甘露糖苷FimH抑制剂,血细胞凝集试验中HAI为16 nM；减少遗传多样性UPEC分离株的肠道定植,同时治疗UTI,不会显着破坏肠道微生物群的结构构型；降低小鼠肠道和泌尿道中的UTI89水平。
金属β-内酰胺酶-IN-6是一种有效的VIM型金属β-内酰胺酶抑制剂,VIM-2、VIM-1和VIM-5的IC50s分别为0.56μM、29.50μM和5.78μM。金属-β-内酰胺酶-IN-6与美罗培南对工程大肠杆菌菌株和难治性临床分离的产生VIM-2 MBL的铜绿假单胞菌显示出强大的协同抗菌活性[1]。
N-(β-酮己基)-L-高丝氨酸内酯是群体调节感应的一种成分[1]。