Saquinavir甲磺酸盐是HIV蛋白酶抑制剂,用于逆转录病毒治疗。
曲霉素A是一种不同寻常的酞类衍生物。曲霉素A对两种植物病原菌紫丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae pv actinidae,Psa)和蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)具有较强的抗菌活性,MIC值为6.25μM[1]。
XP-59 是有效的 SARS-CoV Mpro 抑制剂,其Ki 值为 0.1 nM。
PD 113270 (CL 1565-B) 是一种抗肿瘤剂。PD 113270 对酵母具有抑制作用。
Apidaecin IB 是一种昆虫抗菌肽,抑制大肠杆菌 (E. coli ML35, O18K1H7 and ATCC 25922) 三种菌株的最小浓度均为 8 μM。
Cefetamet pivoxil盐酸盐是一种口服的第三代头孢类抗生素。
LP11 是一种脂肪酸共轭脂肽。LP11 是有效的 HIV 抑制剂。LP11 具有高度增强的 α-螺旋度和热稳定性。
Cephapirin sodium (Cefapirin sodium) 是一种半合成头孢菌素类抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有杀菌作用。
Lawsone methyl ether (2-Methoxy-1,4-naphthoquinone) 是从凤仙花和 Swertia calycina 中分离出的,具有有效的抗真菌和抗菌活性。
QPX7728 methoxy acetoxy methy ester,一种硼酸类 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。详细专利请参考专利 WO2018005662A1, compound 43。
Linezolid D3 是 Linezolid (PNU-100766) 的氘代物。Linezolid 是一种合成抗的生素,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
Macranthoside A是一种具有抗菌活性的三萜糖苷[1]。
3-戊醇-d5是氘标记的3-戊醇[1]。3-戊醇是一种由植物产生的活性有机化合物,是昆虫性信息素的一种成分。3-戊醇诱导植物对微生物病原体和作物中的害虫产生免疫力[2]。
雷尼替丁柠檬酸铋是一种口服活性组胺H2受体拮抗剂,IC50为3.3μM。枸橼酸铋雷尼替丁对SARS-CoV-2感染细胞具有高选择性。枸橼酸铋雷尼替丁是一种常用的抗幽门螺杆菌感染药物,其MIC90值为16 ng/L[1][2][3]。
Aurachin D 是一种抗生素。Aurachin D 对革兰氏阳性细菌和少数真菌有抑制作用。Aurachin D 阻断牛肉心脏亚线粒体颗粒 NADH 氧化。
Gatifloxacin甲磺酸盐是第四代氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。
猪苓内酯A是一种结合肌动蛋白的海洋聚酮,可使肌动蛋白二聚,Kd约为50 nM[1]。猪脑磷脂A是一种破坏微丝的海洋毒素,可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。猪脑磷脂A破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。抗真菌活性[2]。
Amastatin hydrochloride 是一种缓慢,紧密结合的竞争性氨肽酶 (AP) 抑制剂,对气单胞菌氨肽酶,胞质亮氨酸氨肽酶,微粒体氨肽酶的 Ki 值分别为 0.26 nM,30 nM,52 nM。
Rimtravimab(XVR011)是一种二价VHH-Fc抗体,具有强大的中和活性,具有高稳定性、广泛的覆盖范围和沉默的Fc效应功能,可对抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型引起的疾病[1]。
Cap依赖性内切酶-IN-15是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-15抑制流感病毒的复制。Cap依赖性内切酶-IN-15具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力(摘自专利CN113226327A,化合物c-1)[1]。
2-Chloro-N-(2-methyl-4-bromophenyl)acetamide 是具有抗菌作用的化合物。
Trovirdine抑制HIV-1逆转录, IC50为7 nM。
Norfloxacin是广谱抗生素,能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
(6E,12E)-8,10-二炔-1,3-二醇是一种抗菌化合物。(6E,12E)-十四二烯-8,10-二炔-1,3-二醇可从白术根中分离得到。(6E,12E)-十四二烯-8,10-二炔-1,3-二醇具有抗甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性,MIC值为4-32μg/mL。(6E,12E)-8,10-二炔-1,3-二醇可用于细菌感染的研究[1]。