LP11 是一种脂肪酸共轭脂肽。LP11 是有效的 HIV 抑制剂。LP11 具有高度增强的 α-螺旋度和热稳定性。
Linezolid D3 是 Linezolid (PNU-100766) 的氘代物。Linezolid 是一种合成抗的生素,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
3-戊醇-d5是氘标记的3-戊醇[1]。3-戊醇是一种由植物产生的活性有机化合物,是昆虫性信息素的一种成分。3-戊醇诱导植物对微生物病原体和作物中的害虫产生免疫力[2]。
雷尼替丁柠檬酸铋是一种口服活性组胺H2受体拮抗剂,IC50为3.3μM。枸橼酸铋雷尼替丁对SARS-CoV-2感染细胞具有高选择性。枸橼酸铋雷尼替丁是一种常用的抗幽门螺杆菌感染药物,其MIC90值为16 ng/L[1][2][3]。
Trovirdine抑制HIV-1逆转录, IC50为7 nM。
(6E,12E)-8,10-二炔-1,3-二醇是一种抗菌化合物。(6E,12E)-十四二烯-8,10-二炔-1,3-二醇可从白术根中分离得到。(6E,12E)-十四二烯-8,10-二炔-1,3-二醇具有抗甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性,MIC值为4-32μg/mL。(6E,12E)-8,10-二炔-1,3-二醇可用于细菌感染的研究[1]。
聚酮合酶13-IN-2(comp 42)是一种抗结核分枝杆菌的聚酮合酶13抑制剂,MIC为0.25μg/mL[1]。
HIV-1抑制剂-54是一种有效的HIV-1抑制剂。HIV-1抑制剂54在MT-4细胞中对WT HIV-1(株IIIB)具有抗HIV活性,EC50值为0.032μM。HIV-1抑制剂-54可用于病毒感染的研究[1]。
Dermaseptin-S1 是一种来源于青蛙皮肤的抗丝状真菌的抗菌肽。
Caracemide (NSC-253272) 是一种衍生自异羟肟酸的新型抗癌药。Caracemide 通过底物结合位点的共价修饰使 R1 蛋白失活,并抑制大肠杆菌的核糖核苷酸还原酶。Caracemide 已显示出产生严重中枢神经系统 (CNS) 毒性。Caracemide 在体内会产生有毒的代谢产物甲基异氰酸酯 (MIC)。
Ledipasvir 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
Enfuvirtide 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽。
Sulopenem (CP-70429) 是一种具有口服活性的肠胃外青霉烯类抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。Sulopenem 可用于尿路感染和腹腔内感染的研究。Sulopenem 对铜绿假单胞菌和嗜黄单胞菌的嗜麦芽孢杆菌无效。
Caerulomycin A (Cerulomycin; Caerulomycin) 是一种抗真菌 (antifungal) 化合物,能够诱导 T 细胞的产生。Caerulomycin A 能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路,从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。具有抗真菌和抗细菌活性,可用于自身免疫病的研究。
Nesbuvir 是一种非核苷抑制剂,抑制丙型肝炎病毒(HCV) 非结构蛋白 5B (NS5B) 聚合酶。
亲环素抑制剂3(化合物7c)是一种有效的亲环素a(CypA)抑制剂,具有有效的抗HCV活性(EC50为4.2μM)[1]。
(-)-Corynoxidine 分离自延胡索 Corydalis speciosa,是一种乙酰胆碱酯酶 acetylcholinesterase 抑制剂,IC50 值为 89.0 μM。(-)-Corynoxidine 对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株有不同程度的抗菌活性。
Tryglysin B 是一种抑制其他链球菌生长的抗菌肽。
HSV-1 Protease substrate 是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 蛋白酶的肽底物,pH 7.5 时裂解的特异性常数 (kcat/Km) 为 5.2 M- 1 s-1。
烟肼是一种具有抗利什曼原虫活性的硫代氨基甲酸酯糖苷,IC50值为5.25μM。烟肼也显示出与目标蛋白3CL蛋白酶的结合亲和力。烟肼具有很好的利什曼原虫杀灭、抗炎和解热活性[1][2]。
Radezolid 是一种恶唑烷酮类抗生素。
兰卡西丁C是一种体外蛋白质合成抑制剂。兰卡西丁C抑制L1210白血病、B16黑色素瘤和6C3 HED/OG淋巴肉瘤细胞系的活性。兰卡西丁C具有抗菌活性和抗肿瘤活性[1][2]。
GE 2270A(MDL 62879)是一种抗生素。GE 2270A通过抑制蛋白质合成来抑制革兰氏阳性菌和厌氧菌。GE 2270A可用于感染研究[1][2]。
MCF 是一种来源于蜂毒的抗菌肽。MCF 具有抗 E.coli W 160-37, S.aureus 8530和 B.subtilis 的活性,MIC 值分别为 35-45 μg/ml, 25-35 μg/ml 和 15-25 μg/ml。
抗真菌剂32(化合物1a)是一种有效的抗真菌剂。抗真菌剂32抑制白色念珠菌丝状化和生物膜形成。抗真菌剂32抑制白色念珠菌的形态转换及其与上皮细胞的粘附。抗真菌剂32可用于白色念珠菌感染的研究[1]。
Kipukasin D 是衍生自 Aspergillus versicolor 的天然核苷,具有抗菌活性。