奎尼丁结构式
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常用名 | 奎尼丁 | 英文名 | Quinidine |
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CAS号 | 56-54-2 | 分子量 | 324.417 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 495.9±40.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C20H24N2O2 | 熔点 | 168-172 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 253.7±27.3 °C | |
符号 |
GHS06 |
信号词 | Danger |
奎尼丁用途Quinidine是抗心律失常药物,可治疗心律失常,也可用作疟疾的治疗。 |
中文名 | 奎尼丁 |
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英文名 | quinidine |
中文别名 | (+)-喹纳定 | 异奎宁 | 奎尼定 | 奎宁丁 | 异性金鸡钠碱 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Quinidine是抗心律失常药物,可治疗心律失常,也可用作疟疾的治疗。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Parasite[1] |
体外研究 | 奎尼丁是一种临床抗心律失常药物,可影响心肌中的离子电流,并且已被证明是多种细胞类型中几种K +通道的有效阻断剂。奎尼丁的浴应用导致Ik峰值幅度的剂量依赖性降低。用于在0mV下阻断Ik的Kd估计为41μM。奎尼丁引起Ik衰变速率的剂量依赖性增加,并且这种效应通过膜去极化增强。奎尼丁还引起稳态失活曲线的5mV超极化移位,并增加从失活中恢复的半衰期。奎尼丁不影响在-30 mV测量的灭活开始[1]。 |
体内研究 | 硫酸奎尼丁迅速被吸收,口服剂量后60-90分钟血浆峰值浓度达到峰值。其他盐(葡萄糖酸盐,聚半乳糖醛酸盐)吸收更慢,峰浓度更低。奎尼丁约占血浆蛋白质的70-90%。它经历肝脏氧化代谢以形成N-氧化物,3-羟基形式,O-去甲基形式和2'-醌二酮。由于副作用,超过半数开始奎尼丁的患者在治疗的第一年内停止。这些通常包括腹泻,恶心和呕吐,这些不一定与高血浆浓度有关[2]。奎尼丁抑制大鼠苯丙胺的代谢。奎尼丁预处理导致p-羟基苯丙胺在24和48小时的排泄量分别显着降低至载体对照水平的7.2和24.1%,同时苯丙胺排泄量在24至48小时内显着增加至542%。控件[3]。 |
动物实验 | 大鼠:将三只大鼠置于单独的代谢笼中,自由获取食物和水。 24小时后,收集尿液(0小时)并且大鼠接受以下治疗:(1)不治疗; (2)80mg奎尼丁/ kg(po)1.0mL / kg,和(III)50%乙醇(1.0mL / kg)。两小时后,所有三只大鼠以1.0mL / kg接受单剂量的15mg苯丙胺/ kg(po)。然后在给予奎尼丁后24和48小时收集尿液。该过程重复三次。收集尿液后,测量体积和pH值,并将尿液储存直至分析[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 495.9±40.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 168-172 °C(lit.) |
分子式 | C20H24N2O2 |
分子量 | 324.417 |
闪点 | 253.7±27.3 °C |
精确质量 | 324.183777 |
PSA | 45.59000 |
LogP | 3.44 |
外观性状 | 白色至淡黄色晶体粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.638 |
储存条件 | 本品应密封避光保存。 |
水溶解性 | 0.05 g/100 mL (20 ºC) |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:95.78 2、 摩尔体积(m3/mol):266.3 3、 等张比容(90.2K):728.7 4、 表面张力(dyne/cm):56.0 5、 极化率(10 -24cm 3):37.97 |
计算化学 | 1、 计疏水参数计算参考值(XlogP):2.9 2、 氢键供体数量:1 3、 氢键受体数量:4 4、 可旋转化学键数量:4 5、 互变异构体数量: 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):45.6 7、 重原子数量:24 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:457 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:4 12、不确定原子立构中心数量:0 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:白色有光泽结晶。含结晶水的产品在空气中会风化。对光敏感。摩擦能发光。 2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):174~175℃(无水品) 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):[α]D15 +230°(C=1.8,氯仿中)、[α]D17 +258°(C=1,乙醇中)、[α]D17 +322°(C=1.6,2mol/L盐酸中) 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:在稀硫酸中呈蓝色荧光。极易溶于甲醇,1g产品溶于约2000ml冷水、800ml沸水、360ml乙醇、56ml乙醚、1.6ml氯仿,几乎不溶于石油醚。 |
奎尼定
修改号码:6
模块1. 化学品 产品名称: Quinidine 修改号码: 6 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类
健康危害 急性毒性(经口) 第3级 皮肤腐蚀/刺激 第3级 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志 信号词危险 危险描述吞咽会中毒。 造成轻微皮肤刺激 防范说明 [预防]使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。 处理后要彻底清洗双手。 [急救措施] 食入:立即呼叫解毒中心/医生。 若皮肤刺激:求医/就诊。 [储存]存放处须加锁。 [废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名):奎尼定 百分比: >98.0%(T) CAS编码: 56-54-2 俗名: Conquinine 分子式: C20H24N2O2 奎尼定 修改号码:6 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激:求医/就诊。 食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。 危害迹象: 胃痛, 呕吐, 腹泻 紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露 紧急措施:处并处在上风处。 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件:保持容器密闭。冷藏储存。 存放处须加锁。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 热敏 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依 据当地和政府法规。 手部防护:防渗手套。 眼睛防护:护目镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 奎尼定 修改号码:6 模块9. 理化特性 固体 外形(20°C): 外观: 晶体-粉末 颜色:白色类白色 气味:无资料 pH:无数据资料 熔点: 172°C 沸点/沸程无资料 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度: [水] 不溶于(140mg/L, 25°C) [其他溶剂] 溶于: 酒精, 苯, 氯仿 微溶于: 醚, 石油醚 log水分配系数 = 2.93 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性:一般情况下稳定。 危险反应的可能性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx) 模块11. 毒理学信息 急性毒性: ipr-mus LD50:135 mg/kg ivn-rat LD50:23 mg/kg orl-mus LD50:535 mg/kg orl-rat LD50:263 mg/kg 对皮肤腐蚀或刺激: skn-rbt 3 % MLD 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性:无资料 致癌性: IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 RTECS 号码: VA4725000 模块12. 生态学信息 生态毒性: 鱼类:无资料 甲壳类:无资料 藻类:无资料 残留性 / 降解性:无资料 潜在生物累积 (BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数: 2.93 土壤吸收系数 (Koc):无资料 奎尼定 修改号码:6 模块12. 生态学信息 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类: 第1项 毒害品。 UN编号: 2811 正式运输名称: 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明 包装等级: III 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 模块16 - 其他信息 N/A |
奎尼丁毒理学数据: 1 、皮肤或眼睛刺激性:兔子,皮肤接触,标准 Draize 试验,3%,轻度反应 2、急性毒性:大鼠经口LD50:263mg/kg;大鼠静脉LD50:23mg/kg;大鼠LD50:60mg/kg;小鼠经口LD50:535mg/kg;小鼠腹腔LD50:135mg/kg;小鼠皮下LDLo:400mg/kg;小鼠静脉LD50:53600mg/kg;小鼠肌内LD50:200mg/kg;猫静脉LD50:30mg/kg 3、其它多剂量毒性:大鼠经口TDLo:650mg/kg/7W-I |
符号 |
GHS06 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H301 |
警示性声明 | P301 + P310 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xn:Harmful; |
风险声明 (欧洲) | R22 |
安全声明 (欧洲) | S36-S22 |
危险品运输编码 | UN 2811 6.1/PG 3 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | VA4725000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 6.1(b) |
海关编码 | 2933990090 |
奎尼丁上游产品 10 | |
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奎尼丁下游产品 10 | |
为金鸡纳皮所含生物碱,是奎宁的异构体。可由金鸡纳树皮中提取奎宁、辛可宁、辛可尼丁后,从母液中提取奎宁丁,再用硫酸处理而制得。
海关编码 | 2933990090 |
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中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
Organic anion transporting polypeptides and organic cation transporter 1 contribute to the cellular uptake of the flavonoid quercetin.
Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 387(9) , 883-91, (2014) Flavonoids such as quercetin and kaempferol mediate several health protective effects, e.g., anticancer effects. They are inhibitors of organic anion transporting polypeptides (OATP) and organic catio... |
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Morphological behaviour and metabolic capacity of cryopreserved human primary hepatocytes cultivated in a perfused multiwell device.
Xenobiotica 45(1) , 29-44, (2014) 1. The quantitative prediction of the pharmacokinetic parameters of a drug from data obtained using human in vitro systems remains a significant challenge i.e. prediction of metabolic clearance in hum... |
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Utility of cerebrospinal fluid drug concentration as a surrogate for unbound brain concentration in nonhuman primates.
Drug Metab. Pharmacokinet. 29(5) , 419-26, (2014) In central nervous system drug discovery, cerebrospinal fluid (CSF) drug concentration (C(CSF)) has been widely used as a surrogate for unbound brain concentrations (C(u,brain)). However, previous rod... |
Conchinin |
Chinidin |
(S)-(6-Methoxy-4-quinolinyl)[(2R,4S,5R)-5-vinyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl]methanol |
Cin-quin |
(8R,9S)-6'-Methoxycinchonan-9-ol |
Coccinine |
(9S)-6'-Methoxycinchonan-9-ol |
Quinidex |
(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl](6-methoxyquinolin-4-yl)methanol |
Quinidine,(S)-(6-Methoxyquinolin-4-yl)((2R,4S,8R)-8-vinylquinuclidin-2-yl)methanolhydrochloride |
Cinchonan-9-ol, 6'-methoxy-, (9S)- |
Quinidine [BAN] |
Raclopride |
cinchonan-9-ol, 6'-methoxy-, (3a,9S)- |
QUINDINE |
(9S)-6-Methoxy-a-(5-vinyl-2-quinuclidinyl)-4-quinolinemethanol |
TCMDC-131239 |
(S)-(6-Methoxy-4-chinolinyl)[(2R,4S,5R)-5-vinyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl]methanol |
Kinidin |
MFCD00135581 |
(S)-[(2R,4S,5R)-5-éthènyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl](6-méthoxy-4-quinoléinyl)méthanol |
QUNIDINE |
PITAYINE |
Quinidine |
(3a,9S)-6'-methoxycinchonan-9-ol |
Pitayin |
EINECS 200-279-0 |
(9S)-6-Methoxy-α-(5-vinyl-2-quinuclidinyl)-4-quinolinemethanol |