β-Endorphin, human 是存在于垂体和下丘脑中的重要的内源性肽,为阿片样 (opioid) 受体激动剂,尤其对 μ-opioid 受体和 δ-opioid 受体的亲和性更高；β-Endorphin, human 具有镇痛的功效。
Ruxolitinib phosphate是一种有效的 JAK1/2 抑制剂, IC50 分别为3.3 nM/2.8 nM,比JAK3选择性高130倍。
Febuxostat impurity 8 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。
L-苏氨酸-13C4,d5,15N是氘,13C-和15-标记的L-苏氨酸。L-苏氨酸是一种天然氨基酸,可通过微生物发酵产生,用于食品、医药或饲料[1]。
amyloid P-IN-1有利于在疾病或功能失调的治疗中消耗血清淀粉样蛋白P组件(SAP),包括淀粉样变,阿尔茨海默病,2型糖尿病和关节炎。
CDD0102 是一种有效的 M1 毒蕈碱 (Muscarinic) 受体激动剂。
H-Pro-Pro-Pro-OH是一种三脯氨酸。
盐酸洛沙平是一种口服活性多巴胺抑制剂、5-HT受体拮抗剂,也是一种二苯并恶嗪类抗精神病药物[1][4]。
5'(R)-C甲基腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
HG122通过抑制去势抵抗前列腺癌的蛋白酶体途径促进雄激素受体(AR)降解。
2,3-Dehydrosilybin B 是由天然黄酮木脂素水飞蓟宾 A 氧化形成的对映体。
H-His-Asp-OH 是一种二肽。
盐酸去氯西替利嗪是西替利嗪杂质。西替利嗪是第二代抗组胺药,羟基嗪的羧化代谢产物,是一种特异性、口服活性和长效组胺H1受体拮抗剂。
BCPyr是一种新的候选BTK降解剂(DC50=800nm)。
Diverside是一种天然产物,可从羌活中分离得到[1]。
克拉维酸是一种天然存在的强大细菌β-内酰胺酶抑制剂,用于研究细菌引起的感染,包括耳朵感染。克拉维酸对广谱革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有活性【1】。
BCA是2,2-Biquinoline-4,4-dicarboxylic acid二钠盐,可用于Cu和蛋白的分析测定。
NoroxyHydrastinine 是一种生物碱。去甲羟苯肼可以从唐松草根的乙醇提取物中分离得到。
Taspoglutide是为治疗2型糖尿病而开发的长效GLP-1受体激动剂, EC50值为0.06 nM。
EGFR-IN-87 是一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。EGFR-IN-87 对 A431 细胞中EGFR_d746-750, EGFR_L858R/T790 和 EGFR_WT 的 IC50 值分别为 3.1 nM, 1.3 nM 和 7.1 nM。EGFR-IN-87 可用于癌症疾病的研究。
Dimeric coniferylacetate 是一种 NO 产生抑制剂,在 BV-2 小胶质细胞中的 IC50 值为 7.9 μM。
Samuraciclib(CT7001)是一种有效、选择性、ATP竞争性和口服活性CDK7抑制剂,IC50为41 nM。Samuraciclib的选择性分别是CDK1、CDK2(IC50为578nm)、CDK5和CDK9的45倍、15倍、230倍和30倍。Samuraciclib抑制GI50值在0.2-0.3µM之间的乳腺癌细胞系的生长。Samuraciclib具有抗肿瘤作用[1][2]。
ST271 是一种蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。
N-甲基-N’-亚硝基哌嗪-d4是氘标记的N-甲基-N‘-亚硝基吡嗪[1]。
Necrosulfonamide是一种坏死性凋亡抑制剂,通过选择性靶向 ((MLKL)) 来阻断坏死体形成。
18β-Glycyrrhetinic acid 是甘草的主要生物活性成分,具有抗溃疡,抗炎和抗增殖的特性。
L-联苯丙氨酸是一种苯丙氨酸衍生物[1]。