他司鲁泰

• 常用名: 他司鲁泰
• 英文名: Taspoglutide
• CAS号: 275371-94-3
• 分子量: 3339.71000
• 密度: 1.46
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₅₂H₂₃₂N₄₀O₄₅
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

他司鲁泰用途

Taspoglutide是为治疗2型糖尿病而开发的长效GLP-1受体激动剂, EC50值为0.06 nM。

他司鲁泰名称

• 中文名: 他司鲁泰
• 英文名: Taspoglutide

他司鲁泰生物活性

• 描述: Taspoglutide是为治疗2型糖尿病而开发的长效GLP-1受体激动剂, EC50值为0.06 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 胰高血糖素受体
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  EC50: 0.06 nM (GLP-1)[1]

• 体外研究: Taspoglutide(R1583/BIM51077)是(Aib8-35)人GLP-1(7-36酰胺)的长效10％制剂,与天然多肽具有93％的同源性。它激活GLP-1受体。 Taspoglutide对hGLP-1受体具有与天然配体(亲和常数1.5±0.3 nM)相当的亲和力(亲和常数1.1±0.2 nM),并且在刺激cAMP产生方面表现出相当的效力[2]。
• 体内研究: Taspoglutide已被证明可增强分离的,培养的大鼠胰岛和灌注的ZDF大鼠胰腺中葡萄糖诱导的胰岛素分泌速率。 Sprague-Dawley大鼠和糖尿病db/db小鼠中的Taspoglutide已经显示出剂量相关的葡萄糖依赖性胰岛素释放增强,这降低了2型糖尿病db/db小鼠模型中的血糖[3]。使用taspoglutide进行急性治疗可减少oGTT期间葡萄糖偏移和胰岛素反应增加。在长期治疗的大鼠中,第21天oGTT期间葡萄糖偏移和GIP,PYY和甘油三酯水平显着降低[4]。来自taspoglutide处理的肝脏中肝脏甘油三酯水平显着降低。 Taspoglutide不会减少主动脉弓或腹主动脉中的斑块面积或脂质含量,并且在taspoglutide或二甲双胍小鼠后未检测到主动脉巨噬细胞积聚的显着变化[5]。
• 动物实验: 大鼠：在研究中使用Zucker糖尿病性脂肪（ZDF）大鼠（2型糖尿病的动物模型）。用单一长效剂量的taspoglutide急性（0.1,1,10μg/ kg）或长期（持续释放1mg）治疗ZDF大鼠。吡格列酮用作慢性研究中的阳性对照。在长期治疗的动物中评估餐后葡萄糖，体重，血糖控制和胰岛素敏感性超过21天[4]。小鼠：在研究中使用高脂肪饮食喂养的雄性ApoE - / - 小鼠。然后将葡萄糖水平为15-25mM的小鼠随机分到不同组，并用每月一次的sc 0.4-mg taspoglutide microtablet悬浮液，sc安慰剂微片或二甲双胍（400 mg / kg * d）连续提供12周治疗。在饮用水中加上sc安慰剂微片[5]。
• 参考文献:

  [1]. Sebokova E, et al. Taspoglutide, an analog of human glucagon-like Peptide-1 with enhanced stability and in vivo potency. Endocrinology. 2010 Jun;151(6):2474-82.

  [2]. Retterstol K, et al. Taspoglutide: a long acting human glucagon-like polypeptide-1 analogue. Expert Opin Investig Drugs. 2009 Sep;18(9):1405-11.

  [3]. Nauck MA, et al. Treatment with the human once-weekly glucagon-like peptide-1 analog taspoglutide in combination with metformin improves glycemic control and lowers body weight in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with metformin alone: a double-blind placebo-controlled study. Diabetes Care. 2009 Jul;32(7):1237-43.

  [4]. Sebokova E, et al. Taspoglutide, a novel human once-weekly analogue of glucagon-like peptide-1, improves glucose homeostasis and body weight in the Zucker diabetic fatty rat. Diabetes Obes Metab. 2010 Aug;12(8):674-82.

  [5]. Panjwani N, et al. GLP-1 receptor activation indirectly reduces hepatic lipid accumulation but does not attenuate development of atherosclerosis in diabetic male ApoE(-/-) mice. Endocrinology. 2013 Jan;154(1):127-39.

他司鲁泰物理化学性质

• 密度: 1.46
• 分子式: C₁₅₂H₂₃₂N₄₀O₄₅
• 分子量: 3339.71000
• 精确质量: 3337.71000
• PSA: 1385.09000
• LogP: 3.19740
• InChIKey: WRGVLTAWMNZWGT-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCC(C)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)C(N)Cc1c[nH]cn1)C(C)O)C(C)O)C(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)(C)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(N)=O)C(C)C
• 储存条件: 2-8℃

他司鲁泰英文别名

• unii-2phk27ip3b
• itm 077
• r 1583
• Taspoglutide Acetate