TTK21(CBP-p300激活剂TTK21)是CBP/p300组蛋白乙酰转移酶活性的小分子激活剂,在275μM浓度下具有最大作用；在体外诱导组蛋白H3和H4的乙酰化但不诱导H2B和H2A的乙酰化；促进神经发生和延长成年小鼠的记忆持续时间,促进感觉的再生和发芽运动轴突,以及脊髓损伤的小鼠和大鼠模型中感觉和运动功能的恢复。
mGAT3/4-IN-1(化合物19b)是一种有效的mGAT3/mGAT4抑制剂,pIC50值分别为5.31和5.24。在糖尿病神经病变小鼠中,mGAT3/4-IN-1表现出显著的触觉异常痛觉降低[1]。
Hydroxy-PEG3-acrylate 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
LDV是LDV-FITC的非荧光衍生物,是一种α4β1整合素(VLA-4)配体(Kd~12nm)。
S49076是新颖高效的MET, AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂, IC50值小于20 nM。
9-脱氢欧维酮是一种蒽醌衍生物,可在红色欧维中找到。9-脱氢欧维酮显示出细胞毒性,对SW1990细胞的IC50值为25µg/mL[1]。
奥达曲肽作为一种纳米级P-选择素抑制剂,是6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸和KPAK的纳米给药系统,用于靶向血栓[1]。
培索匹仑是一种口服前列腺素D2受体2(DP2)拮抗剂,Ki＜100nM。派索匹仑可用于哮喘研究[1]。
Cy5是一种用于标记肽, 蛋白质, 寡核苷酸的氨基基团的反应染料。激发波长 (nm): 649, 发射波长 (nm): 670.
紫杉碱B是从日本红豆杉中分离得到的天然产物。紫杉醇B表现出明显的紫杉醇样活性,以减少CaCl2诱导的紫杉类之间微管的解聚[1]。
Cetirizine D8 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
Poststerone 是一种天然产物。Poststerone 是来自 Cyathula capata 的昆虫变态物质的代谢产物。
Methyl-PEG4-acyl chloride 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Mal-C2-cyclohexylcarboxyl-hydrazide (TFA) 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Raddeanin A 是竹节香附中天然的三萜皂苷,具有抗癌活性。Raddeanin A 通过 ROS/JNK 和 NF-κB 信号通路对人类骨肉瘤产生抗癌效应。
C6 NBD鞘氨醇是鞘氨醇(HY-113498)的荧光短链类似物。沙眼衣原体从C6 NBD神经酰胺内生合成C6 NBD-鞘氨醇,并运输到衣原体包涵体。C6 NBD鞘氨醇可并入质膜[1]。
Andrastin是一种半萜类化合物,是一种法尼基转移酶抑制剂。Andrastin A抑制多药耐药癌症细胞中抗癌化合物的流出。Andrastin A可以从青霉属物种中分离出来[1][2]。
抗肿瘤剂-65(化合物5)是(-)-cleistenolide的类似物/衍生物。抗肿瘤药物-65具有研究癌症疾病的潜力[1]。
OSS_128167 是一个选择性 SIRT6 抑制剂,对于 SIRT6,SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 值分别为 89,1578 和 751 μM。
7α-O-乙基莫罗尼苷是一种环烯醚萜类化合物[1]。
Forsythoside H 是从Forsythia suspense (Thunb.) Vahl 中分离得到的一种咖啡基苯乙醇苷 (CPG),可能有抗炎作用。
D-木呋喃糖,1,2,3,5-四醋酸盐是合成核苷酸的原料[1]。
RS结构域衍生肽是一种生物活性肽。(该肽是Clk/Sty的底物,并被Clk/Sti蛋白激酶磷酸化(Km=102微M)。)
TS-011 是 20-羟基二十碳四烯酸合成的选择性抑制剂。
CY 208-243 是一个选择性的多巴胺 D1 受体激动剂,具有抗帕金森病活性。
大花淫羊藿苷A(IKarisoside A)是从朝鲜淫羊藿(小檗科)分离出的天然化合物,具有抗炎症活性。