![]() Odatroltide结构式
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常用名 | Odatroltide | 英文名 | Odatroltide |
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CAS号 | 1639303-73-3 | 分子量 | 661.79 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C32H51N7O8 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Odatroltide用途奥达曲肽作为一种纳米级P-选择素抑制剂,是6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸和KPAK的纳米给药系统,用于靶向血栓[1]。 |
英文名 | Odatroltide |
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描述 | 奥达曲肽作为一种纳米级P-选择素抑制剂,是6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸和KPAK的纳米给药系统,用于靶向血栓[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
P-selectin[1] |
体外研究 | 奥达曲肽(1nM)可有效下调P-选择素的表达。DHDMIQK(KAP)通过下调P-选择素的表达有效抑制血小板聚集。奥达曲肽可有效抑制TH、AA、ADP和PAF诱导的血小板聚集,这与下调P-选择素表达和清除自由基有关[1]。 |
体内研究 | 奥达曲肽(0.01 nmol/kg)溶解血栓并以最低限度的抑制血栓形成[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C32H51N7O8 |
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分子量 | 661.79 |