Adamtsostatin 18是一种抗血管生成肽,来源于含有I型血小板反应蛋白基序的蛋白质。Adamtsostatin 18抑制细胞迁移和增殖[1]。
HDAC6降解剂-1是一种包含选择性HDAC6抑制剂Nexturastat a(Nex a)作为HDAC6粘合剂、连接剂和用于招募E3连接酶的配体的PROTAC。HDAC6降解剂-1诱导HDAC6的显著降解,对其他HDACs表现出优异的选择性,并显示出对细胞增殖的有效抑制[1]。
RIM-1是蛋白激酶C(PKC)的荧光探针,可用于观察PKC在细胞中的分布。
7(18)-Dehydroschisandro A (Compound 2) 是一种可以从 Schizandra chinensis Baill 中分离得到的木脂素。7(18)-Dehydroschisandro A 对应激性胃溃疡具有抑制作用。
Oxysophoridine (Sophoridine N-oxide) 是从 Sophora alopecuroides Linn 中提取的具有生物活性生物碱。Oxysophoridine (Sophoridine N-oxide) 具有抗发炎,抗氧化应激和抗凋亡的作用。
人PAR-4(1-6)酰胺是蛋白酶激活受体4(PAR4)的N末端片段。PAR-4(1-6)酰胺诱导人血小板聚集[1]。
FR900359是一种Gαq/11/14在哺乳动物中的非肽类选择性抑制剂,可抑制ERK通路。FR900359抑制黑色素瘤细胞的增殖并降低血压。FR900359还对卵蛋白(HY-W250978)诱导的哮喘致敏模型中的过敏原致敏小鼠模型中的气道高反应性具有保护作用。FR900359可用于癌症和心血管疾病研究[1][2][3][4]。
SR33805 是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂,在去极化和极化条件下的 EC50 值分别为 4.1 nM 和 33 nM。SR33805 阻止 L 型而不是 T 型 Ca2+ 通道。SR33805 可用于研究急性或慢性心脏衰竭。
草酚O是一种黄酮类化合物[1]。
Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 是一种中性短链脂肪酸甘油三酯,是一种稳定、吸收迅速的丁酸前药。Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 通过细胞膜扩散并被细胞内脂肪酶代谢,在体内直接释放有效的丁酸盐到细胞内。Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 具有有效的抗增殖、促凋亡 (apoptosis) 和诱导分化作用。
3-环己基-2-({[(9H-芴-9-基)甲氧基]羰基}氨基)丙酸是丙氨酸衍生物[1]。
TBDMS-PEG4-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Sacubitrilat 是一种活性的脑啡肽酶 (NEP) 抑制剂。
PAD-IN-2是一种有效的pad4抑制剂(IC50:<1μM)。PAD-IN-2可用于自身免疫疾病和癌症的研究,如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼狼疮、溃疡性结肠炎、囊性纤维化、哮喘、多发性硬化和银屑病[1]。
格列帕沙星(OPC-17116)是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素,对包括肺炎链球菌在内的社区获得性呼吸道病原体具有有效的活性。格列帕沙星具有较高的组织渗透性和良好的药效学特征[1][2][3]。
1-Boc-azetidine-3-yl-甲醇是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体药物结合物(ADC)。1-Boc-azetidine-3-yl-甲醇也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1]
Serotonin glucuronide 是血清素葡萄糖醛酸化的产物。
TRK-IN-13是一种有效的TRK抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起着关键作用,并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-13具有研究TRK相关疾病的潜力(摘自专利WO2012034091A1,化合物X-24)[1]。
Keap1-Nrf2-IN-3是一种Keap1:Nrf2蛋白−蛋白质相互作用抑制剂,KEAP1蛋白质的Kd值为2.5 nM。
RKI-1313是一种岩石抑制剂,岩石1和岩石2的IC50s分别为34和8µM。RKI-1313对岩石基质的磷酸化水平、迁移、入侵或锚定独立生长几乎没有影响[1]。
Zatosetron maleate 是一个有效且有选择性的 5HT3 受体拮抗剂。
Genkwadaphnin是一种瑞香烷二萜,以importin-β1为靶点,减少关键CRPC驱动因子的核积累,并关闭其下游致癌信号。Genkwadaphnin在小鼠体内显示出强大的抗肿瘤活性,并抑制去势抗性前列腺癌(CRPC)[1]。
H-Gly-Pro-Gly-NH2是一种抑制HIV-1复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2抑制HIV-1 IIIB和HIV-2 ROD的活性,EC50值分别为35µM和30µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2通过干扰衣壳的形成来抑制体外HIV-1的复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2具有抗病毒活性,可用于病毒研究[1][2][3]。
哌嗪-2-酮d6是氘标记的哌嗪-2-酮类[1]。
瘦素(116-130)(人)是一种可以通过肽筛选发现的多肽。肽筛选是一种主要通过免疫测定汇集活性肽的研究工具。肽筛选可用于蛋白质相互作用、功能分析、表位筛选,特别是在制剂研发领域[1]。
BRD4-BD1/2-IN-1是一种有效的BRD4抑制剂,对于BRD4 BD-1和BRD4 BD-2,IC50分别小于100 nM(US20150148375A1,化合物5)[1]。