格帕沙星

更新时间:2024-01-02 22:35:42

格帕沙星结构式
格帕沙星结构式
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常用名 格帕沙星 英文名 Grepafloxacin
CAS号 119914-60-2 分子量 359.39500
密度 1.366 沸点 610ºC at 760mmHg
分子式 C19H22FN3O3 熔点 189-192ºC
MSDS N/A 闪点 322.7ºC

 格帕沙星用途


格列帕沙星(OPC-17116)是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素,对包括肺炎链球菌在内的社区获得性呼吸道病原体具有有效的活性。格列帕沙星具有较高的组织渗透性和良好的药效学特征[1][2][3]。

 格帕沙星名称

中文名 格帕沙星
英文名 Grepafloxacin
中文别名 1-环丙基-6-氟-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-5-甲基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸 | 格里沙星
英文别名 更多

 格帕沙星生物活性

描述 格列帕沙星(OPC-17116)是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素,对包括肺炎链球菌在内的社区获得性呼吸道病原体具有有效的活性。格列帕沙星具有较高的组织渗透性和良好的药效学特征[1][2][3]。
相关类别
体外研究 格列帕沙星是一种每日一次的氟喹诺酮[2]。格列帕沙星对革兰氏阳性菌(如肺炎链球菌)具有强大的体外抗菌活性,对由受试革兰氏阳性菌和阴性菌引起的实验性全身感染具有较高的体内疗效[4]。
体内研究 格列帕沙星(OPC-17116)(200mg/kg;p、 o。;Balb/c小鼠)在光毒性方面表现出良好的安全性[2]。格列帕沙星(p.o。;25、50、100和200mg/kg;5天/周,持续4周;雌性C57BL6/J-Lyst bg-J/小鼠/米色小鼠)在鼻内(in)感染和静脉内(IV)鸟分枝杆菌感染模型中具有适度的活性[3]。
参考文献

[1]. Efthymiopoulos C. Pharmacokinetics of grepafloxacin. J Antimicrob Chemother. 1997;40 Suppl A:35-43.

[2]. Owen K. Comparative grepafloxacin phototoxicity in mouse skin. J Antimicrob Chemother. 1998;42(2):261-264.

[3]. Cynamon MH, et al. The activity of grepafloxacin in two murine models of Mycobacterium avium infection. J Infect Chemother. 2004;10(3):185-188.

[4]. Miyamoto H, et al. Synthesis and biological properties of substituted 1,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids. Bioorg Med Chem. 1995;3(12):1699-1706.

 格帕沙星物理化学性质

密度 1.366
沸点 610ºC at 760mmHg
熔点 189-192ºC
分子式 C19H22FN3O3
分子量 359.39500
闪点 322.7ºC
精确质量 359.16500
PSA 74.57000
LogP 2.67400
储存条件 室温

 格帕沙星毒性和生态

 格帕沙星安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 格帕沙星上下游产品

格帕沙星上游产品  2

格帕沙星下游产品  0

 格帕沙星英文别名

1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-5-methyl-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
1-cyclopropyl-5-methyl-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-5-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
MFCD00865116