描述 |
SR33805 是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂,在去极化和极化条件下的 EC50 值分别为 4.1 nM 和 33 nM。SR33805 阻止 L 型而不是 T 型 Ca2+ 通道。SR33805 可用于研究急性或慢性心脏衰竭。
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相关类别 |
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靶点 |
L-type calcium channel:4.1 nM (EC50, in depolarized conditions)
L-type calcium channel:33 nM (EC50, in polarized conditions)
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体外研究 |
SR33805(0.01-10µM;3 d)以剂量依赖的方式抑制生长因子诱导的SMC增殖(0.2050<0.46µM)[3]。SR33805(10µM;10 min)恢复心肌梗死(MI)改变的细胞缩短,而不影响Ca2+瞬时振幅[2]。SR33805(10µM)降低重组蛋白激酶A的活性[2]。细胞活力测定[3]细胞系:平滑肌细胞(SMC)浓度:0.01、0.1、1、10µM孵育时间:3天结果:以剂量依赖方式抑制FCS、bFGF和PDGF诱导的猪SMC增殖,IC50s分别为0.26±0.08、0.46±0.1和0.20±0.04µM。
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体内研究 |
SR33805(20mg/kg;单次静脉注射)可改善大鼠心肌收缩末期应变和心肌梗死部分缩短[2]。SR33805(5mg/kg/天;连续38天)可显著降低猪内膜增生[3]。雄性大鼠收缩末期(2.kg)和收缩末期(2.0 mg/kg)分别给药(2.0 mg/kg)后,雄性大鼠收缩动脉收缩率(2.0 kg/kg)显著增加。不影响其他收缩参数。
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参考文献 |
[1]. Romey G, et, al. Effects of two chemically related new Ca2+ channel antagonists, SR33557 (fantofarone) and SR33805, on the L-type cardiac channel. Eur J Pharmacol. 1994 Sep 22; 263(1-2): 101-5. [2]. Mou YA, et, al. Beneficial effects of SR33805 in failing myocardium. Cardiovasc Res. 2011 Aug 1; 91(3): 412-9. [3]. Hainaud P, et, al. The calcium inhibitor SR33805 reduces intimal formation following injury of the porcine carotid artery. Atherosclerosis. 2001 Feb 1; 154(2): 301-8.
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