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SR33805

更新时间:2024-02-06 14:30:20

SR33805结构式
SR33805结构式
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常用名 SR33805 英文名 SR33805
CAS号 121345-64-0 分子量 564.73500
密度 1.15g/cm3 沸点 724.1ºC at 760mmHg
分子式 C32H40N2O5S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 391.7ºC

 SR33805用途


SR33805 是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂,在去极化和极化条件下的 EC50 值分别为 4.1 nM 和 33 nM。SR33805 阻止 L 型而不是 T 型 Ca2+ 通道。SR33805 可用于研究急性或慢性心脏衰竭。

 SR33805名称

英文名 N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-methyl-3-[4-(1-methyl-2-propan-2-ylindol-3-yl)sulfonylphenoxy]propan-1-amine
英文别名 更多

 SR33805生物活性

描述 SR33805 是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂,在去极化和极化条件下的 EC50 值分别为 4.1 nM 和 33 nM。SR33805 阻止 L 型而不是 T 型 Ca2+ 通道。SR33805 可用于研究急性或慢性心脏衰竭。
相关类别
靶点

L-type calcium channel:4.1 nM (EC50, in depolarized conditions)

L-type calcium channel:33 nM (EC50, in polarized conditions)

体外研究 SR33805(0.01-10µM;3 d)以剂量依赖的方式抑制生长因子诱导的SMC增殖(0.2050<0.46µM)[3]。SR33805(10µM;10 min)恢复心肌梗死(MI)改变的细胞缩短,而不影响Ca2+瞬时振幅[2]。SR33805(10µM)降低重组蛋白激酶A的活性[2]。细胞活力测定[3]细胞系:平滑肌细胞(SMC)浓度:0.01、0.1、1、10µM孵育时间:3天结果:以剂量依赖方式抑制FCS、bFGF和PDGF诱导的猪SMC增殖,IC50s分别为0.26±0.08、0.46±0.1和0.20±0.04µM。
体内研究 SR33805(20mg/kg;单次静脉注射)可改善大鼠心肌收缩末期应变和心肌梗死部分缩短[2]。SR33805(5mg/kg/天;连续38天)可显著降低猪内膜增生[3]。雄性大鼠收缩末期(2.kg)和收缩末期(2.0 mg/kg)分别给药(2.0 mg/kg)后,雄性大鼠收缩动脉收缩率(2.0 kg/kg)显著增加。不影响其他收缩参数。
参考文献

[1]. Romey G, et, al. Effects of two chemically related new Ca2+ channel antagonists, SR33557 (fantofarone) and SR33805, on the L-type cardiac channel. Eur J Pharmacol. 1994 Sep 22; 263(1-2): 101-5.

[2]. Mou YA, et, al. Beneficial effects of SR33805 in failing myocardium. Cardiovasc Res. 2011 Aug 1; 91(3): 412-9.

[3]. Hainaud P, et, al. The calcium inhibitor SR33805 reduces intimal formation following injury of the porcine carotid artery. Atherosclerosis. 2001 Feb 1; 154(2): 301-8.

 SR33805物理化学性质

密度 1.15g/cm3
沸点 724.1ºC at 760mmHg
分子式 C32H40N2O5S
分子量 564.73500
闪点 391.7ºC
精确质量 564.26600
PSA 78.38000
LogP 7.17590
蒸汽压 8.05E-21mmHg at 25°C
折射率 1.57

 SR33805英文别名

3,4-Dimethoxy-N-methyl-N(3-(4-((1-methyl-2-(1-methylethyl)-1H-indol-3-yl)sulfonyl)phenoxy)propyl)benzeneethanamine
Benzeneethanamine,3,4-dimethoxy-N-methyl-N(3-(4-((1-methyl-2-(1-methylethyl)-1H-indol-3-yl)sulfonyl)phenoxy)propyl)
N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-methyl-3-(4-{[1-methyl-2-(propan-2-yl)-1H-indol-3-yl]sulfonyl}phenoxy)propan-1-amine
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