AZD3988 是一种二酰甘油酰基转移酶-1 (DGAT-1) 抑制剂,在人,大鼠,小鼠中的 IC50 值分别为 6 nM、5 nM、11 nM。
Chelerythrine 是一种天然生物碱,为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性 PKC 拮抗剂,IC50 值为 0.7 μM。Chelerythrine 具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。
四氢-β-卡宾(色氨酸)是色胺的代谢产物,也是一种竞争性5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki值为6.1µM[1]。
Palmitoyl dipeptide-7 是一种具有抗衰老作用的生物活性肽,已被报道用作化妆品成分。
Phellamurin 是一种来自 Phellodendron amurense 叶的植物黄酮糖苷,可抑制肠道 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)。Phellamurin 还抑制凤蝶的产卵。Phellamurin 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。
L-苯丙氨酸d5是氘标记的L-苯丙氨酸。L-苯丙氨酸((S)-2-氨基-3-苯丙酸)是从大肠杆菌中分离出来的一种必需氨基酸。L-苯丙氨酸是电压依赖性钙通道拮抗剂的α2δ亚单位,Ki为980 nM。L-苯丙氨酸是N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDARs)(KB为573μM)和非NMDARs的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-苯丙氨酸广泛用于食品香精和药品的生产[1][2][3][4]。
HSK0935是高效,高选择性,口服可用的 SGLT2 抑制剂。IC50为1.3 nM。具有抗高血糖功效。
Calcifediol monohydrate 是维生素 D3 的主要循环代谢物, 是一种竞争性抑制剂,Ki 值为 3.9 μM。
ELOVL6-IN-2是一种强效、口服活性和选择性ELOVL6抑制剂。ELOVL6-IN-2抑制小鼠ELOVL6活性,IC50值为34 nM[1]。
AA38-3是一种丝氨酸水解酶(SH)抑制剂。AA38-3可抑制三种SHs,即ABHD6、ABHD11和FAAH[1]。
葡糖基神经酰胺合酶-IN-2(化合物T-690)是一种有效的脑渗透剂和口服活性葡糖基神经酰胺合酶(GCS)抑制剂,对人GCS和小鼠GCS的IC50分别为15 nM和190 nM。葡萄糖神经酰胺合酶-IN-2与C8神经酰胺和UDP葡萄糖表现出非竞争性抑制。葡萄糖神经酰胺合酶-IN-2可用于高切氏病研究[1]。
L-苯丙氨酸,吲哚-15N是15N标记的L-色氨酸[1]。L-色氨酸(色氨酸)是一种必需氨基酸,是血清素、褪黑激素和维生素B3的前体[2]。
HT-2 Toxin是T-2 toxin的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin抑制植物蛋白合成和细胞增殖。
L-鸟氨酸-1,2,3,4,5-13C5盐酸盐是13C标记的L-鸟氨酸盐酸盐。L-鸟氨酸盐酸盐是一种游离氨基酸,在尿素循环中起着核心作用,对过量氮的处理也很重要。
Anagliptin 是一种高选择性的,有效的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂,IC50 值为 3.8 nM,对 DPP-8/9 的选择性相对较弱,IC50 值分别为 68 和 60 nM。
Hepcidin-25(人类)是一种铁代谢调节剂。Hepcidin-25(人类)通过调节铁介导的氧化剂损伤表现出抗炎和抗菌活性[1]。
SRT 1720二盐酸盐是SIRT1的选择性口服活性激活剂,EC50为0.10μM,对SIRT2和SIRT3的活性较弱[1]。
Infliximab (Avakine) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫,慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。
S-烯丙基巯基尿酸是大蒜消费的食物摄入量(BFI)的生物标志物[1]。
Ruboxistaurin(LY333531)是一种口服活性、选择性PKCβ抑制剂(Ki=2nm)。Ruboxistaurin表现出对PKCβI的ATP依赖性竞争性抑制,IC50为4.7nM。Ruboxistaurin抑制PKCβII的IC50为5.9 nM[1][2]。
Licarin A ((+)-Licarin A),可从多种植物中分离得到,显着降低二硝基苯肼-人血清白蛋白 (DNP-HSA) 刺激的 RBL-2H3 细胞。具有抗过敏作用。Licarin A 降低 TNF-α 和 PGD2 产生,和 COX-2 表达。
5β-雄甾-3β-醇-17-酮(3β-乙氧基喹啉酮；5β-表雄酮)是一种具有5β还原作用的类固醇,是脱氢表雄酮(DHEA)的主要代谢产物之一。5β-雄激素-3β-醇-17-酮对C57BL/KsJ基因型糖尿病(db/db)小鼠具有强烈的降血糖作用。5β-雄激素-3β-醇-17-酮也对神经元产生抑制作用[1][2]。
Chlorsulfuron 可阻断植物体内氨基酸缬氨酸和异亮氨酸的生物合成。Chlorsulfuron 可完全缓解除草剂诱导的生长抑制。Chlorsulfuron 的作用位点是乙酰酸合酶。
缓激肽增强剂C是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,对兔肺ACE的IC50为7.1μM。缓激肽增强剂C是功能肽的假设原型[1]。
GPR40 Agonist 2 是 GPR40 激动剂,可用于糖尿病的研究。
3,4-Dichloroisocoumarin 是一种有效的丝氨酸蛋白酶 (serine-protease) 抑制剂,可抑制胰凝乳蛋白酶样活性。
2-磷酸甘油酸(DL-2-磷酸甘油酸)是糖酵解底物。它被烯醇化酶催化为磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)[1]。