(1,5E,11E)-十三碳三烯-7,9-二炔-3,4-二乙酸酯,从苍术根状茎的乙醇提取物中分离,显示出显著的脂肪酶抑制作用,IC50值为23.9µg/mL。抗肥胖作用[1]。
西莫沙酮(MD 780515)是一种可逆、选择性和口服活性的a型单胺氧化酶(MAO-a)抑制剂。西莫沙通增强血清素(HY-B1473A)的厌食作用[1]。
γ-Oryzanol 有效抑制小鼠纹状体中的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs)。 抑制 DNMT1 和 DNMT3a,IC50 分别为 3.2 μM 和 22.3 μM。
醋酸甘乃瑞利(Ganirelix醋酸盐,Ganirest)是一种可注射竞争性促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂。甘乃瑞利醋酸盐直接与内源性分子竞争受体结合,并导致雌二醇水平迅速降低。甘乃瑞利醋酸盐可用于研究卵巢过度刺激综合征(OHSS)[1]。
Ainsliadimer C是一种潜在的SIRT1激活剂,可改善脂肪组织的炎症反应。
NaPi2b-IN-3(化合物5)是一种有效的钠依赖性转运蛋白2b(SLC34A2,NaPi2b)抑制剂,对人NaPi2b和大鼠NaPi2b的IC50s分别为71 nM和28 nM。NaPi2b-IN-3可用于研究高磷血症[1]。
Nisotirotide (LY-3457263) 是一种 PYY 类似物激动剂,可用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。
拉福丁-d10是氘标记的拉福丁。拉福替丁(FRG-8813)是一种组胺H2受体拮抗剂(H2RA),经证实具有胃粘膜保护作用。拉福替丁可用于胃食管反流病的研究[1]。
MB-07344 是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,其结合亲和力 Ki 值为 2.17 nM。
Cysteine Protease inhibitor是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。
GPR40/FFAR1 modulator 1 是一种 Gq 偶联游离脂肪酸受体 1 (GPR40/FFAR1) 的激动剂,也是其别构调节剂。
间苯甲醛-d3是氘标记的间苯甲醛[1]。间苯甲醛是一种内源性代谢产物。
L-葡萄糖-13C-1是13C标记的L-葡萄糖。L-葡萄糖(L-(-)-葡萄糖)是D-葡萄糖的对映体。L-葡萄糖可以促进食物摄入[1][2]。
(2S,3R)-布拉辛唑,布拉辛唑(BRZ)的对映体。Brassinazole通过作用于6-氧代-腺苷醇到茶甾酮的氧化过程,抑制油菜甾醇(BR)的生物合成。(2S,3R)-布拉辛唑可能是Brz[1][2][3]的最活性形式。
L-半胱氨酸13C3,15N是13C和15N标记的L-半胱氨酸。L-半胱氨酸是一种条件必需氨基酸,是硫化氢(H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-半胱氨酸抑制生长激素释放肽,降低啮齿动物和人类的食欲[1]。
UAMC-3203 hydrochloride 是有效,选择性的 Ferroptosis 抑制剂,IC50 为 12 nM。
3,5-二(4-硝基苯氧基)苯甲酸是γ-分泌酶的抑制剂。3,5-双(4-硝基苯氧基)苯甲酸导致aβ42和notch-1 aβ样肽25(Nβ25)释放水平降低。3,5-双(4-硝基苯氧基)苯甲酸,作为胎儿甲状腺功能减退的标志物,是母体血清中的一种3,3'-二碘甲状腺素硫酸盐(T2S)交叉反应物质[1]。
CGP-53353(DAPH-7)是一种有效的PKC抑制剂,对PKCβII和PKCβI的IC50s分别为0.41 mM和3.8 mM。CGP-53353可抑制葡萄糖诱导的AoSMC和A10细胞增殖和DNA合成。CGP-53353可用于糖尿病患者动脉粥样硬化的研究[1]。
TUG-905是一种有效的GPR40激动剂,pEC50值为7.03。TUG-905增加下丘脑细胞增殖和存活。TUG-905减少体重并增加POMC mRNA表达[1][2]。
DL-O-Phosphoserine 是人类生物流体中的正常代谢物,是丝氨酸和磷酸的酯。
MK 0893 是一种有效的,选择性的 glucagon receptor 拮抗剂,IC50 值为 6.6 nM,选择性是对 GIPR,PAC1,GLP-1R,VPAC1 和 VPAC2 的 200 多倍。
依曲酸盐(CG-635)是一种降脂化合物,可用于高脂蛋白血症研究[1]。
MF498是一种新型的选择性前列腺素E4受体(EP4受体)拮抗剂,与EP4受体具有强亲和力, Ki 为0.7 nM。