73815-11-9

• 常用中文名：西莫沙酮
• 常用英文名：CIMOXATONE
• CAS号：73815-11-9
• 分子式：C₁₉H₁₈N₂O₄
• 分子量：338.35700
• 相关类别： 信号通路 神经信号通路 单胺氧化酶
• 发布时间：2018-06-26 08:03:05
• 更新时间：2025-08-21 16:40:32
• 西莫沙酮(MD 780515)是一种可逆、选择性和口服活性的a型单胺氧化酶(MAO-a)抑制剂。西莫沙通增强血清素(HY-B1473A)的厌食作用[1]。

名称

• 中文名: 西莫沙酮
• 英文名: 3-[[4-[5-(methoxymethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenoxy]methyl]benzonitrile
• 英文别名: Cimoxatone; Cimoxatone (INN); Cimoxatonum [INN-Latin]; EINECS 277-613-7; Cimoxatono [INN-Spanish]

物化性质

• 密度: 1.29g/cm3
• 沸点: 509.3ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 338.35700
• 闪点: 261.8ºC
• 精确质量: 338.12700
• PSA: 71.79000
• LogP: 3.17388
• 折射率: 1.613

生物活性

• 描述: 西莫沙酮(MD 780515)是一种可逆、选择性和口服活性的a型单胺氧化酶(MAO-a)抑制剂。西莫沙通增强血清素(HY-B1473A)的厌食作用[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 单胺氧化酶
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  MAO-A

• 体内研究: 西莫沙通(20 mg/kg；口服)增强 5-HT(1 mg/kg；皮下注射)对大鼠的厌食作用[1]。 动物模型：250-300g,成年雄性Wistar大鼠[1]剂量：20mg/kg给药：P.o.结果：2小时和24小时后注射1mg/kg 5-HT或其载体诱导的蔗糖摄入显著减少,在2小时显著增强5-HT的厌食作用,但在24小时没有。

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : DI4710000 CHEMICAL NAME : Benzonitrile, 3-((4-(5-(methoxymethyl)-2-oxo-3-oxazolidinyl)phenoxy )methyl)- CAS REGISTRY NUMBER : 73815-11-9 LAST UPDATED : 199612 DATA ITEMS CITED : 4 MOLECULAR FORMULA : C19-H18-N2-O4 MOLECULAR WEIGHT : 338.39 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >3 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 259,194,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 3 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 259,194,1982 TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 3 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 259,194,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 3 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 259,194,1982