Ziresovir (AK0529; RO-0529) 是一种口服有效的,选择性呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 (F) 蛋白 (RSV F) 抑制剂。 Ziresovir 显示抗 RSV 活性 (EC50=3 nM), 并具有药代动力学表现。
Polypylin C(化合物2)是一种螺甾醇皂苷。Polypylin C表现为轻度(IC50=36.87 μM)抗酪氨酸酶活性和中等(IC50=1.59μg/mL)抗利什曼原虫活性[1][2]。
Ocotillone ((24S)-20,24-Epoxy-25-Hydroxydammaran-3-one) 是一种三萜类化合物,可以从 Dysoxylum richii 的果实中分离出来。 Ocotillone 对 P. aeruginosa 和 S. typhimurium 具有抗菌活性,无溶血活性。
甘氨酸乙酯-13C(盐酸盐)是一种13C标记的甲苯咪唑。
马六甲烷A是一种钙依赖性抗生素(CDAs)。马六甲烷A对许多抗生素耐药病原体,特别是革兰氏阳性细菌具有高度活性[1][2]。
Bombinin H5 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。
神经源酸是一种芳香化合物,可从长叶胡椒VAHL中分离出来。神经源酸具有抗菌活性和抗氧化作用[1]。
棒曲霉素-13C7(Terinin-13C7)是13C标记的棒曲霉素(HY-N6779)[1]。棒曲霉素(Terinin)是一种由真菌产生的真菌毒素,包括曲霉属、青霉属和副丝霉属,被怀疑具有致裂、致突变、致畸和细胞毒性。棒曲霉素通过溶酶体线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡,并引起DNA损伤[2][3][4][5]。
Chlorhexidine双葡萄糖酸盐是抗菌剂,对革兰氏阴性和阳性菌有效。
顺-11-甲基-2-十二烯酸是一种群体感应(QS)信号,在细胞外微生物和真菌通信系统中充当扩散信号因子(DSF)。DSF参与调节多种细菌病原体的毒力和生物膜形成[1]。
Ciprofloxacin hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有高效的抗菌活性。
Clavulanate lithium 是一种高效的 β-lactamase 抑制剂,可作为抗生素。
Topoisomerase I inhibitor 9 (compound 3d) 是一种 leishmanial topoisomerase IB 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 9 对 L. donovani promastigotes 具有抗利什曼原虫活性,其 IC50 > 值为 34.81 μM。
Echinocandin B (A 30912) 是一种抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic),是由?Aspergillus nidulans 产生的次级代谢物。
Closantel钠盐是水杨酰苯胺类驱虫药。
As-358(盐酸盐)对埃博拉病毒和马尔堡病毒具有抑制作用,IC50s分别为9.1μM和18.1μM,并且具有良好的体内安全性[1]。
9-Hydroxycalabaxanthone (Xanthone I) 是一种黄酮类物质,从 Garcinia mangostana 中分离得到的。9-Hydroxycalabaxanthone 具有群体感抑菌、抗菌和抗疟活性 (IC50=1.2-1.5 µM)。
bpV(phen) 是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂,对 PTEN,PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM,343 nM 和 920 nM。bpV(phen) 是胰岛素受体酪氨酸激酶过度磷酸化和激活后的胰岛素模拟剂。bpV(phen) 通过 NF-κB 依赖性和独立机制激活 HIV-1 转录和复制。bpV(phen) 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌,并激活 Th1 型途径 (IL-12,IFNγ)。bpV(phen) 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
Tiliquinol(NSC 130828)是一种非吸收抗阿米巴管腔剂。Tiliquinol与tibroquinol联合使用。Tiliquinol可用于阿米巴肝脓肿的研究[1][2]。
4-Methylherniarin (7-Methoxy-4-methylcoumarin) 是香豆素衍生物和荧光标记,具有抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌染色的活性。4-Methylherniarin 对 B. subtilis 和 S.sonnei 具有良好的活性,IC50 值为 11.76 μg/ml 和 13.47 μg/ml。
Icoffungpen是一种口服活性抗真菌剂。Icoffungpen是β氨基酸的代表,对念珠菌属具有毒性。Icoffungpen保护受感染的小鼠免受白色念珠菌感染的存活[1]。
AMOZ-d5 是 AMOZ 的氘代标记物。AMOZ 是 Furaltadone 的组织结合代谢物。Furaltadone 是一种广泛使用的硝基呋喃抗生素。
Ac-DGla-LI-Cha-C是一种有效的HCV蛋白酶抑制剂肽。Ac-DGla-LI-Cha-C可用于研究癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症疾病、神经退行性疾病、传染病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢疾病[1]。
Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。
10-Hydroxyaloin A 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。10-Hydroxyaloin A 对 SARS-Cov-2 Mpro活性位点具有显著的结合作用。
Cyclophilin inhibitor 1 是一种有效、可口服的亲环素 A (cyclophilin A) 抑制剂,Kd 值为 5 nM,具有抗 HCV 活性,对 HCV 2a 的 EC50 值为 98 nM。
Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 是源于流感病毒 (Influenza A/PR/8/35) 核蛋白的 H2-Db 限制性表位。
水合碘尿苷(5-碘-2′-脱氧尿苷,5-IUdR,IdUrd)是一种竞争性抑制磷酸化酶的碘化胸腺嘧啶类似物。Idoxuridine可以通过抑制DNA聚合酶和影响病毒复制来抑制病毒活性,特别是病毒性眼部感染,包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine抗猫疱疹病毒的IC50值为4.3μM[1]。