上海化源生化科技有限公司
上海市上海市普陀区
产品名：噻苯咪唑
纯度：98.0%
规格：
联系人：徐经理
联系电话：133 1186 9306

上海吉至生化科技有限公司
上海市上海市奉贤区
产品名：噻菌灵
纯度：96.0%
规格：250mg
联系人：刘佳
联系电话：18116092098

上海源溪生物科技有限公司
上海市上海市浦东新区
产品名：TBZ
纯度：98.9%
规格：1g
联系人：赖经理
联系电话：13564518121

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海市上海市浦东新区
产品名：噻菌唑
纯度：98.0%
规格：5g/50mg/25g/1ml
联系人：阿拉丁
联系电话：400-620-6333

武汉吉鑫益邦生物科技有限公司
湖北省武汉市东西湖区
产品名：噻苯咪唑
纯度：0.0%
规格：500g/1kg/25kg/200kg
联系人：周美玲
联系电话：13260558730

中山星瑞化工有限公司
广东省中山市中山火炬高技术产业开发区
产品名：噻苯咪唑
纯度：99.0%
规格：1kg/25kg/200kg
联系人：王经理
联系电话：13380886747

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148-79-8生产厂家

148-79-8价格

148-79-8

148-79-8结构式

常用中文名：噻菌灵
常用英文名：Thiabendazole
CAS号：148-79-8
分子式：C₁₀H₇N₃S
分子量：201.248
相关类别：原料药抗寄生虫病药驱肠虫药
发布时间：2018-08-14 13:33:19
更新时间：2025-08-21 12:22:56
Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶,具有驱虫特性。

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中文名	噻菌灵
英文名	thiabendazole
中文别名	涕必灵涕灭灵噻苯灵噻苯哒唑噻苯达唑 α-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑 2-(4-噻唑基)苯并咪唑噻苯咪唑特克多
英文别名	Arbotect Tresaderm 2-(thiazol-4-yl)benzimidazole Mintezol 2-(4-Thiazolyl)benzimidazole,Thiabendazole 2-(4-thiazolyl)-1H-benzimidazole TBZ Benzimidazole, 2-(4-thiazolyl)- 2-(4-Thiazolyl)benzimidazole 4-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thiazole 2-(4-Thiazoly)benzimidazole 1H-Benzimidazole, 2-(4-thiazolyl)- EINECS 205-725-8 Tiabendazole 2-(1,3-Thiazol-4-yl)-1H-benzimidazole 2-(1,3-thiazol-4-yl)benzimidazole MFCD00005587 Thiabendazole 2-(1,3-thiazol-4-yl)-1H-1,3-benzimidazole

描述	Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶,具有驱虫特性。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 线粒体代谢研究领域 >> 感染
参考文献	[1]. Cha, H.J., et al., Evolutionarily repurposed networks reveal the well-known antifungal drug thiabendazole to be a novel vascular disrupting agent. PLoS Biol, 2012. 10(8): p. e1001379. [2]. Zhang, J., et al., Thiabendazole, a well-known antifungal drug, exhibits anti-metastatic melanoma B16F10 activity via inhibiting VEGF expression and inducing apoptosis. Pharmazie, 2013. 68(12): p. 962-8.

密度	1.4±0.1 g/cm3
沸点	446.0±37.0 °C at 760 mmHg
熔点	298-301ºC
分子式	C₁₀H₇N₃S
分子量	201.248
闪点	226.2±16.9 °C
精确质量	201.036072
PSA	69.81000
LogP	2.47
外观性状	淡黄色粉末
蒸汽压	0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率	1.740
储存条件	0-6ºC条件下保存。
稳定性	常温常压下稳定。禁配物：强氧化剂
水溶解性	0.005 g/100 mL
分子结构	五、分子性质数据： 1、摩尔折射率：57.68 2、摩尔体积（cm³/mol）：143.0 3、等张比容（90.2K）：415.5 4、表面张力（dyne/cm）：71.1 5、极化率（10^-24cm³）：22.86
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积69.8 7.重原子数量:14 8.表面电荷:0 9.复杂度:212 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多	一、物性数据： 1. 性状：白色至灰白色无味粉末 2. 熔点（ºC）：304-305 ºC 3. 溶解性：不溶于水，微溶于醇、丙酮，易溶于乙醚、氯仿。代水杨酸。

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	噻菌灵；2-(噻唑-4-基)苯并咪唑
化学品英文名称：	Thiabendazole；2-(Thiazol-4-yl)benzimidazole
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	148-79-8
分子式：	C₁₀H₇N₃S
分子量：	201.26

第二部分：成分/组成信息

纯化学品混合物

化学品名称：噻菌灵；2-(噻唑-4-基)苯并咪唑

有害物成分

含量

CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入食入
健康危害：	属低毒杀菌剂。实验资料：对兔眼睛有轻度刺激，对皮肤无刺激作用；未发现动物有致畸、致突变、致癌作用。受热分解释出氮氧化物烟雾。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。小心扫起，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	作业工人应戴口罩。
眼睛防护：	一般不需特殊防护。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	一般不需特殊防护。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色至灰白色无味粉末。
pH：
熔点(℃)：	304～305
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C₁₀H₇N₃S
分子量：	201.26
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，微溶于醇、丙酮，易溶于乙醚、氯仿。
主要用途：	用作农用杀菌剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化硫。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：6100mg／kg(大鼠经口)(雄)；6400mg／kg(大鼠经口)(雌) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61894
UN编号：	3027
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。包装密封。防止受潮和雨淋。防止阳光曝晒。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸烟、饮水、
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

毒理学数据:

二、毒理学数据：

1、急性毒性：大鼠经口LD50：2080 mg/kg；

小鼠经口LD50：1300 mg/kg；

兔子经口LD50：3850 mg/kg。虹鳟鱼LC50：5.5mg/L（48h）、3.5mg/L（96h）、蓝鳃鱼
LC50：18.5mg/L（48h）、4.0mg/L（96h）

生态学数据:

三、生态学数据：

其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: DE0700000

CHEMICAL NAME :: Benzimidazole, 2-(4-thiazolyl)-

CAS REGISTRY NUMBER :: 148-79-8

LAST UPDATED :: 199806

DATA ITEMS CITED :: 46

MOLECULAR FORMULA :: C10-H7-N3-S

MOLECULAR WEIGHT :: 201.26

WISWESSER LINE NOTATION :: T56 BM DNJ C- ET5N CSJ

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Human - man

DOSE/DURATION :: 47619 ug/kg/1D-I

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 2080 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - ataxia

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 1300 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :: 3850 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Bird - chicken

DOSE/DURATION :: 4 gm/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Mammal - domestic

DOSE/DURATION :: 400 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 22200 mg/kg/60D-I

TOXIC EFFECTS :: Related to Chronic Data - death

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 13650 mg/kg/13W-C

TOXIC EFFECTS :: Liver - changes in liver weight Endocrine - other changes Related to Chronic Data - changes in testicular weight

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 36 gm/kg/26W-C

TOXIC EFFECTS :: Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 24 gm/kg/30D

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - general anesthetic Behavioral - food intake (animal) Behavioral - ataxia

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 3500 mg/kg/7D-I

TOXIC EFFECTS :: Kidney, Ureter, Bladder - changes in tubules (including acute renal failure, acute tubular necrosis) Kidney, Ureter, Bladder - urine volume increased

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 160 gm/kg/13W-C

TOXIC EFFECTS :: Liver - changes in liver weight Blood - changes in spleen Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 175 gm/kg/2Y-C

TOXIC EFFECTS :: Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria Reproductive - Tumorigenic effects - testicular tumors Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

DOSE :: 1250 mg/kg

SEX/DURATION :: female 6-15 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

DOSE :: 10080 mg/kg

SEX/DURATION :: male 6 week(s) pre-mating

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Fertility - male fertility index (e.g. # males impregnating females per # males exposed to fertile nonpregnant females)

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

DOSE :: 2368 mg/kg

SEX/DURATION :: female 8-15 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

DOSE :: 5336 mg/kg

SEX/DURATION :: female 8-15 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - skin and skin appendages

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

DOSE :: 250 mg/kg

SEX/DURATION :: female 9 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

DOSE :: 11700 mg/kg

SEX/DURATION :: female 7-15 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

DOSE :: 60 mg/kg

SEX/DURATION :: female 9 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

DOSE :: 240 mg/kg

SEX/DURATION :: female 9 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

DOSE :: 2400 mg/kg

SEX/DURATION :: female 11 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue)

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

DOSE :: 7800 mg/kg

SEX/DURATION :: female 6-18 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

TYPE OF TEST :: Micronucleus test

TYPE OF TEST :: DNA damage

TYPE OF TEST :: Sister chromatid exchange

TYPE OF TEST :: Sex chromosome loss and nondisjunction

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :: Sex chromosome loss and nondisjunction

TEST SYSTEM :: Rodent - hamster Lung

DOSE/DURATION :: 50 mg/L

REFERENCE :: MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 287,29,1993 *** REVIEWS *** TOXICOLOGY REVIEW MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 32,151,1975 *** U.S. STANDARDS AND REGULATIONS *** EPA FIFRA 1988 PESTICIDE SUBJECT TO REGISTRATION OR RE-REGISTRATION FEREAC Federal Register. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 54,7740,1989 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 72430 No. of Facilities: 183 (estimated) No. of Industries: 2 No. of Occupations: 6 No. of Employees: 1746 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 72430 No. of Facilities: 193 (estimated) No. of Industries: 3 No. of Occupations: 12 No. of Employees: 5960 (estimated) No. of Female Employees: 1184 (estimated)

符号	GHS09
信号词	Warning
危害声明	H410
警示性声明	P273-P501
个人防护装备	Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	N:Dangerousfortheenvironment;
风险声明 (欧洲)	R50/53
安全声明 (欧洲)	S60-S61
危险品运输编码	UN 3077
WGK德国	2
RTECS号	DE0700000
包装等级	III
危险类别	9
海关编码	2934100015

1452-15-9

95-54-5

50-81-7

71-36-3

~86%

详细

文献：E. I. Du Pont de Nemours and Company Patent: US5310923 A1, 1994 ;

1452-15-9

39145-59-0

95-54-5

50-81-7

~91%

详细

文献：E. I. Du Pont de Nemours and Company Patent: US5310924 A1, 1994 ;

1452-15-9

95-54-5

50-81-7

~91%

148-79-8

文献：E. I. Du Pont de Nemours and Company Patent: US5310924 A1, 1994 ;

3364-80-5

95-54-5

148-79-8

文献：Journal of the American Chemical Society, , vol. 132, p. 1230 - 1231

1452-15-9

5329-14-6

95-54-5

50-81-7

71-36-3

详细

文献：E. I. Du Pont de Nemours and Company Patent: US5310923 A1, 1994 ;

13195-64-7

24424-99-5

2859-58-7

148-79-8

文献：US2009/142265 A1, ; US 20090142265 A1

3973-08-8

95-54-5

148-79-8

文献：Bulletin of the Korean Chemical Society, , vol. 34, # 8 p. 2305 - 2310

上游产品 10
1452-15-9 95-54-5 50-81-7 71-36-3
39145-59-0 3364-80-5 5329-14-6 13195-64-7
24424-99-5 2859-58-7
下游产品 10
51-17-2 5805-52-7 939-70-8 1865-09-4
948-71-0 92-83-1 3575-05-1 33705-43-0
32594-70-0 945-65-3

1. 噻唑-4-羧酰溴和邻苯二胺混合，加入多磷酸，搅拌下加热至240℃，保温3h。将热反应液注入冰中，过滤，滤液用30%氢氧化钠溶液洗涤，约pH6时析出2-（4'-噻唑基）-苯并咪唑沉淀，过滤，水洗，干燥，得熔点296-298℃的结晶体。用沸乙醇重结晶，熔点301-302℃。另一种工艺是将4-乙氧甲酰噻唑、邻苯二胺、多磷酸的混合物搅拌加热至125℃，然后在175℃加热2h，将混合物注入冰水中，用氢氧化钠溶液中和至pH6，析出结晶，过滤，用热丙酮萃取，萃取物用活性炭脱色后，浓缩，真空干燥，得噻菌灵。

2. 由4-噻唑羧基酰胺与邻苯二胺在缩合磷酸中反应而得。

3. 制备方法一
4-乙氧甲酰噻唑的制备以酒石酸为原料，经裂解得丙酮酸，再通过酯化、溴化后，与硫代甲酰胺环合制得。
噻菌灵的合成将4-乙氧甲酰噻唑、邻苯二胺、多磷酸的混合物搅拌加热至125℃，然后在175℃加热2h，将混合物注入冰水中，用氢氧化钠溶液中和至pH值6，析出结晶，过滤，用热丙酮萃取，萃取物用活性炭脱色后，浓缩，真空干燥，制得噻菌灵。
制备方法二
噻唑-4-羟酰溴和邻苯二胺混合，加入多磷酸，搅拌下加热至240℃，保温3h。将热反应液注入冰水中，过滤，滤液用30%氢氧化钠溶液洗涤，约pH值为6析出2-（4'-噻唑基）-苯并咪唑沉淀，过滤，水洗，干燥，得噻菌灵。用沸乙醇重结晶，m.p.301～302℃。

4. 方法一
在175℃下由4-乙氧基甲酰噻唑与邻苯二胺在缩合磷酸中反应2h。反应物倾入冰水中，用氢氧化钠中和至Ph值6，析出结晶，过滤后用丙酮重结晶、活性炭脱色。脱色液经浓缩、真空干燥得成品。
方法二
在240℃下由4-噻唑羧基酰氨(或酰溴)与邻苯二胺在缩合磷酸中反应3h，反应物倾人冰水中，过滤后滤液用30%的氢氧化钠溶液洗涤至Ph=6，苯并咪唑结晶析出，经过滤、水洗、干燥得粗品，再经乙醇重结晶得成品。

海关编码	2934100015
中文概述	2934100015 噻菌灵,噻菌胺,噻丙腈。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
监管条件	S.进出口农药登记证明
Summary	2934100015 2,4-dimethyl-n-phenylthiazole-5-carboxamide。supervision conditions:s(import or export registration certificate for pesticides)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:20.0%

27605-76-1	148-79-8
2060035-61-0	2060005-82-3
2059970-73-7	2059950-18-2
1062558-59-1	2137507-23-2
2138032-52-5	2137646-80-9
2138364-96-0	2137662-32-7

148-79-8

CHEMICAL IDENTIFICATION

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

MUTATION DATA

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