PROTAC BTK降解剂-2是一种有效的BTK PROTAC降解剂。PROTAC BTK降解物-2有效降低BTK蛋白水平[1]。
Ehp inhibitor 2 是 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。
BMS-986143是一种口服活性可逆BTK抑制剂,IC50为0.26 nM。BMS-986143还分别以3nm、5nm、7nm、10nm、15nm、19nm和21nm的IC50抑制TEC、BLK、BMX、TXK FGR、YES1和ITK。可用于自身免疫性疾病的研究[619843]。
Cetuximab sarotalocan(Cetuximab-IRDye-700DX)是Cetuxi单抗(抗EGFR单克隆抗体)的IRdye700DX(近红外光敏染料)缀合物。西妥昔单抗可用于头颈癌研究[1][2]。
AG 538 是一种有效的 IGF-1 受体激酶竞争性抑制剂,IC50 为 400 nM。
NRX-0492是一种口服活性和强效的BTK降解剂。NRX-0492分别以DC50≤0.2 nM和DC90≤0.5 nM催化BTK的泛素化和蛋白酶体降解。NRX-0492抑制B细胞受体(BCR)介导的信号传导、转录程序和趋化因子分泌。此外,NRX-0492还将非共价BTK结合结构域连接到Cereblon。Cereblon是E3泛素连接酶复合物的衔接蛋白[1]。
RO9021 是一种可口服的,ATP 竞争性的 SYK 抑制剂,IC50 值为 5.6 nM。
FGFR-IN-5是FGFR的有效抑制剂。成纤维细胞生长因子受体(FGFR)是一种酪氨酸激酶受体,与成纤维细胞生长因子配体结合。FGFR-IN-5具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2022042612A1,化合物3)[1]。
TRK-IN-21(5n)是一种口服活性TRK抑制剂。TRK-IN-21抑制TRKAWT、TRKAG667C、TRKAF589L和TRKAG595,IC50s分别为0.3、2.3、0.4和0.5nM。TRK-IN-21可用于癌症研究[1]。
IRAK4-IN-13(化合物21)是一种有效和选择性IRAK4抑制剂,IC50为0.6 nM。IRAK4-IN-13显示出与人肝微粒体(HLM)的高代谢清除率。固有清除率为96µL/min/mg【1】。
KX1-004是Src-PTK抑制剂。
AZD8601是一种设计用于产生血管内皮生长因子A(VEGF-A)的mRNA。AZD8601加速糖尿病伤口愈合[1][2]。
Figitumumab(CP-751871)是一种有效的、完全人类单克隆抗胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)抗体。Figitumumab以1.8 nM的IC50阻止IGF1与IGF1R结合[1]。
Bafetinib是具有抗肿瘤活性的 Lyn/Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。
D5261是一种有效的III型变构原肌球蛋白相关激酶a(TrkA)抑制剂[1]。
Lavendustin C 是一种有效的 Ca2+ 钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMK II) 抑制剂,IC50 为 0.2 µM。Lavendustin C 抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶 (IC50=0.012 µM) 和pp60c-src(+) 激酶 (IC50=0.5 µM)。
酪磷蛋白25(AG82)是EGFR酪氨酸激酶的特异性抑制剂。酪磷蛋白25也是GPR35激动剂,IC50为0.94µM,EC50为5.3µM[1][2]。
(Z) -Semaxanib(化合物(Z)-1)是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。(Z) -Semaxanib对IC50分别为6.28µM和8.17µM的TAMH和HepG2细胞具有细胞毒性[1]。
迪西单抗(RC48-0)是一种针对HER2的人源化单克隆抗体。迪西单抗可用于合成抗体药物偶联物(ADC)迪西单抗韦多汀(迪西单抗韦多汀(HY-P9985))[1]。
X-376 是一种有效的双重的 ALK/MET 抑制剂,IC50 分别为 0.61 nM 和 0.69 nM。
2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt 是一种抗氧化剂,能够促进肝细胞生长因子 (HGF) 的产生。
BIBF 1120是一种有效的三重血管激酶抑制剂,抑制 VEGFR1/2/3,FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM,69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
PD 174265是一种高效、细胞通透性强、可逆和选择性的EGFR抑制剂,IC50为450μm【1】。
Glesatinib (MGCD265) 是一种具有口服活性的,有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。
埃得拉布鲁替尼是一种有效的BTK抑制剂[1]。
Efdamrofusp alfa是一种双特异性融合蛋白。Efdamrofusp alfa能够中和VEGF同种型和C3b/C4b。Efdamrofusp alfa可用于研究新生血管年龄相关性黄斑变性(nAMD)和其他补体相关的眼部疾病[1]。
GNE-2256(GNE2256)是一种有效、选择性的IRAK4抑制剂,其生物化学Ki为1.4 nM。GNE-2256在CEREP面板中显示出高选择性,对TACR1、HTR2B和ACHE的抑制率超过50%。GNE-2256在NanoBRET分析(IC50=3.3 nM)、IL-6人全血分析(IC50=190 nM)和IFNα人全血分析(IC50=290 nM)中有效。
Dyrk1A-IN-5(化合物5j)是一种有效的选择性DYRKLA抑制剂,IC50为6 nM。Dyrk1A-IN-5剂量依赖性降低SF3B1中Thr434的磷酸化,IC50为0.5μM。Dyrk1A-IN-5抑制Thr212处τ的磷酸化,IC50为2.1μM。Dyrk1A-IN-5可用于唐氏综合征研究[1]。
Btk inhibitor 1是pyrazolo[3,4-d]pyrimidine衍生物,是Btk抑制剂。