2375661-82-6

• 常用中文名：Efdamrofusp alfa
• 常用英文名：Efdamrofusp alfa
• CAS号：2375661-82-6
• 分子式：
• 分子量：
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 VEGFR
• 发布时间：2023-02-14 22:08:43
• 更新时间：2024-09-23 17:36:46
• Efdamrofusp alfa是一种双特异性融合蛋白。Efdamrofusp alfa能够中和VEGF同种型和C3b/C4b。Efdamrofusp alfa可用于研究新生血管年龄相关性黄斑变性(nAMD)和其他补体相关的眼部疾病[1]。

名称

• 英文名: Efdamrofusp alfa

物化性质

暂时没有任何物化性质资料

生物活性

• 描述: Efdamrofusp alfa是一种双特异性融合蛋白。Efdamrofusp alfa能够中和VEGF同种型和C3b/C4b。Efdamrofusp alfa可用于研究新生血管年龄相关性黄斑变性(nAMD)和其他补体相关的眼部疾病[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 阿法依氟定(0.135 mg/mL；0、6、12或 24小时)抑制内皮细胞迁移和管形成[1]。 阿法伊福达霉素(0-1000μg/mL)在体外抑制补体激活[1]。 细胞迁移测定[1]细胞系：人原代脐静脉内皮细胞(HUVEC)浓度：0.135 mg/mL培养时间：0、6、12或24小时结果：迁移减少20.91%。
• 体内研究: 阿法伊福多霉(13.5μg；3天)在激光诱导的 中央电视台小鼠模型中抑制补体系统的激活[1]。 阿法依氟霉素(1.35mg单次玻璃体内注射)在非人灵长类动物激光诱导的 中央电视台模型中显示出良好的安全性和抗血管生成功效[1]。 动物模型：C57BL/6J小鼠[1]剂量：13.5μg；13.0μg给药：3天；7天结果：显著减少C3d沉积。激光诱导损伤后7天减少血管泄漏。激光诱导损伤后7天显著抑制CNV的形成。降低玻璃体VEGF-A的浓度。动物模型：恒河猴[1]剂量：1.35 mg给药：单次玻璃体内注射结果：在第14天和第28天减少CNV泄漏,并在第28天有效减少CNV体积。
• 参考文献:

  [1]. Shiqi Yang, et al. Targeting C3b/C4b and VEGF with a bispecific fusion protein optimized for neovascular age-related macular degeneration therapy. Sci Transl Med. 2022 Jun;14(647):eabj2177.