吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）是催化L-色氨酸向N-甲酰基犬尿氨酸转化的细胞内酶，这是犬尿氨酸途径中的第一个和速率控制步骤。 IDO是一种限速酶，可催化色氨酸降解为犬尿氨酸，并被认为对需要色氨酸增殖的T细胞产生耐受作用5。 IDO还在功能静止调节性T细胞的激活和调节中起重要作用。 IDO是含血红素的酶，其催化2,3-吲哚环双键的氧化裂解。 IDO具有通过色氨酸饥饿抑制T细胞活化的能力，而T细胞存活和增殖受O2自由基和犬尿氨酸衍生物的调节。 IDO在自身免疫，感染和恶性肿瘤中起着至关重要的作用。吲哚胺-2,3-双加氧酶（IDO）是最重要的免疫调节酶之一，负责色氨酸代谢作为犬尿氨酸途径的一部分。色氨酸通过肿瘤细胞或抗原呈递细胞中表达的限速酶IDO在肿瘤组织中分解代谢。

IDO-IN-12

IDO-IN-12 是一个吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,来自专利 WO 2017181849 A1。

• CAS号：1888341-29-4
• 分子式：C₁₃H₁₁BrFN₅O₃S
• 分子量：416.23
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDO1-IN-16

IDO1-IN-16(I-1)是一种靶向holo-IDO1的IDO1抑制剂,IC50为127 nM【1】。

• CAS号：2677054-63-4
• 分子式：C₂₅H₃₅BrFN₅O₂
• 分子量：536.48
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDO1-IN-11

IDO1-IN-11是一种IDO1抑制剂,IC50值为0.6 nM。

• CAS号：2306411-34-5
• 分子式：C₂₂H₁₇ClFN₃O₃
• 分子量：425.84
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDO1/TDO-IN-4

IDO1/TDO-IN-4是一种有效的IDO1/TDO双抑制剂,IC50值为3.53μM(IDO1)和1.15μM(TDO)。IDO1/TDO-IN-4与IDO1和π形成氢键−π叠加与时差的相互作用。IDO1/TDO-IN-4可用于研究抑郁症以及抑郁症引起的感染性、代谢性和自身免疫性疾病[1]。

• CAS号：461424-21-5
• 分子式：C₁₄H₁₀N₄
• 分子量：234.26
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Imsamotide

Imsamotide(IDO194-214)是一种吲哚胺2,3-二氧合酶(IDO)肽,其序列为DTLLKALLEASSCLEKALQVF,即IDO194/214。Imsamotide也是用于主动免疫的免疫剂,也是抗肿瘤剂[1][2]。

• CAS号：2130836-27-8
• 分子式：C₁₀₆H₁₈₀N₂₄O₃₁S
• 分子量：2318.76
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NLG802

NLG802是吲哚肟的前药,吲哚肟是一种口服活性吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂。

• CAS号：2071683-99-1
• 分子式：C₂₀H₃₀ClN₃O₃
• 分子量：395.92
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDO1/2-IN-1 hydrochloride

IDO1/2-IN-1盐酸盐(化合物4t)是第一种有效的IDO1/IDO2双重抑制剂,IDO1和IDO2的IC50s分别为28 nM和144 nM。IDO1/2-IN-1盐酸盐具有抗肿瘤活性。口服活性药物[1]。

• CAS号：2310286-60-1
• 分子式：C₁₆H₁₉BrClFN₈O₄
• 分子量：521.73
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒

IDO5L 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 为 67 nM。

• CAS号：914471-09-3
• 分子式：C₉H₇ClFN₅O₂
• 分子量：271.636
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：504.7±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：259.0±32.9 °C

IACS-8968

IACS-8968 是 IDO 和 TDO 的双抑制剂,其 pIC50s 值分别为 6.43,<5。

• CAS号：2144425-14-7
• 分子式：C₁₇H₁₈F₃N₅O₂
• 分子量：381.35
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDO-IN-2

IDO-IN-2是IDO的抑制剂,来自专利WO/2015031295A1化合物实例1。其在HeLa和HEK293细胞中的IC50值分别为0.068和 0.16μM。

• CAS号：1668565-74-9
• 分子式：C₂₉H₃₅N₇O
• 分子量：497.63
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

乳酰-N-岩藻五糖III

乳糖-N-岩藻五糖III(LNFP-III)是一种免疫调节剂。乳糖-N-岩藻五糖III可降低实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)和中枢神经系统炎症的严重程度[1]。

• CAS号：25541-09-7
• 分子式：C₃₂H₅₅NO₂₅
• 分子量：853.77
• 类别：醛脱氢酶(ALDH)

• 密度：1.71g/cm3
• 沸点：1264.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：718.6ºC

IDO1/TDO-IN-3

IDO1/TDO-IN-3是IDO1/TDO的有效抑制剂。IDO1/TDO-IN-3对IDO1(IC50:0.005μM)和TDO(IC50:0.004μM)有显著的抑制作用。IDO1/TDO-IN-3显示出相当大的体内抗肿瘤活性,未观察到明显毒性[1]。

• CAS号：2347579-03-5
• 分子式：C₁₆H₆ClF₂N₃O₂
• 分子量：345.69
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Palmatine hydroxide

氢巴马汀是一种口服活性和不可逆的吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO-1)抑制剂,对HEK 293-hIDO-1和rhIDO-2的IC50分别为3μM和157μM。氢巴马汀还可以非竞争性方式抑制西尼罗河病毒(WNV)NS2B-NS3蛋白酶,IC50为96μM。氢巴马汀具有抗癌、抗氧化、抗炎、神经保护、抗菌和抗病毒活性[1][2][3][4][5]。

• CAS号：131-04-4
• 分子式：C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量：369.41100
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDO1/TDO-IN-6

IDO1/TDO-IN-6(化合物11)是IDO1/TDO的双重抑制剂,IC50分别为2.25和2.89μM。IDO1/TDO-IN-6对IDO1和TDO具有抑制作用,Ki值分别为1.9和3.1μM。IDO1/TDO-IN-6可用于癌症和免疫学研究[1]。

• CAS号：2948772-71-0
• 分子式：C₂₀H₁₇NO₅
• 分子量：351.35
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDO1/TDO-IN-1

IDO1/TDO-IN-1(30)是一种有效的双重IDO1(无竞争性,Ki为0.23μM)和TDO(竞争性,Ki为0.73μM)抑制剂。IDO1/TDO-IN-1(30)通过潜在的线粒体介导的Bcl-2/Bax途径显著促进细胞凋亡【1】。

• CAS号：2379527-72-5
• 分子式：C₂₁H₁₆O₆
• 分子量：364.35
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDO1-IN-2

IDO1-IN-2 (compound 16) 是一种有效的选择性 IDO1 抑制剂,IC50 分别为 81 nM,59 nM (小鼠)和 28 nM (大鼠)。IDO1-IN-2 具有抗癌活性。

• CAS号：2346614-58-0
• 分子式：C₁₅H₁₇FN₆O₄
• 分子量：364.33
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

相思子碱

(S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(S)-Indoximod 可用于癌症研究。

• CAS号：21339-55-9
• 分子式：C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量：218.252
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：1.28
• 沸点：429.3±35.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：223-226 ºC
• 闪点：213.4±25.9 °C

PF-06840003

PF-06840003是高度选择的有口服活性的IDO-1抑制剂。

• CAS号：198474-05-4
• 分子式：C₁₂H₉FN₂O₂
• 分子量：232.21000
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IACS-8968 R-对映体

IACS-8968 (R-enantiomer) 是 IACS-8968 的 R 型对映异构体。 IACS-8968 是 IDO 和 TDO 的双抑制剂,其 pIC50s 值分别为 6.43,<5。

• CAS号：2239305-67-8
• 分子式：C₁₇H₁₈F₃N₅O₂
• 分子量：381.35
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

那伏莫德

Navoximod 是一种有效的 IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 抑制剂,Ki/EC50 分别为 7 nM/75 nM。

• CAS号：1402837-78-8
• 分子式：C₁₈H₂₁FN₂O₂
• 分子量：316.370
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：555.4±35.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：289.7±25.9 °C

IDO-IN-8

IDO-IN-8 (NLG-1487) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 值为 1-10 μM,详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1487。

• CAS号：1402837-77-7
• 分子式：C₁₈H₂₁FN₂O₂
• 分子量：316.370
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：555.4±35.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：289.7±25.9 °C

4-苯基-1,2,3-三氮唑

4-苯基-1H-1,2,3-三唑是IDO1抑制剂(IC50:60渭M) 。4-苯基-1H-1,2,3-三唑可用于癌症研究[1]。

• CAS号：1680-44-0
• 分子式：C₈H₇N₃
• 分子量：145.16
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：346.0±11.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：143-14℃
• 闪点：169.4±12.2 °C

IDO1-IN-20

Hy-146215是一种催化色氨酸氧化代谢的酶。它可以在肿瘤微环境中免疫抑制肿瘤。

• CAS号：2415246-15-8
• 分子式：C₁₅H₁₉BrFN₇O₄S
• 分子量：492.32
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDO-IN-6

IDO-IN-6 (NLG-1486) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 值 <1 μM,详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1486。

• CAS号：1402837-76-6
• 分子式：C₁₈H₂₁FN₂O₂
• 分子量：316.370
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：555.4±35.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：289.7±25.9 °C

GNF-PF-3777

8-Nitrotryptanthrin 是一种有效的人吲哚胺2,3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂,有效降低 IDO2 活性,Ki 值为 0.97 μM。

• CAS号：77603-42-0
• 分子式：C₁₅H₇N₃O₄
• 分子量：293.23
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4-氨基-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒

IDO-IN-1 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 为 59 nM。

• CAS号：914638-30-5
• 分子式：C₉H₇BrFN₅O₂
• 分子量：316.08700
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDO1-IN-17

IDO1-IN-17(I-4)是一种IDO1抑制剂,在hela细胞中IC50为0.44μM【1】。

• CAS号：2677054-58-7
• 分子式：C₂₈H₃₂BrClFN₅O₂
• 分子量：604.94
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

黄藤素

Palmatine 是一种口服活性的不可逆 IDO-1 抑制剂。Palmatine 可以减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,从而改善DSS诱发的结肠炎。Palmatine 有潜力用于结肠炎的研究。

• CAS号：3486-67-7
• 分子式：C₂₁H₂₂NO₄+
• 分子量：352.403
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：205ºC
• 闪点：N/A

吲哚莫德

Indoximod (D-1MT, NLG8189)是吲哚胺2,3-双加氧酶 (IDO) 通路抑制剂,Ki 为19 μM。

• CAS号：110117-83-4
• 分子式：C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量：218.252
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：429.3±35.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：242-245 ℃(lit.)
• 闪点：213.4±25.9 °C

IDO1-IN-12

IDO1-IN-12是一种口服有效的IDO1抑制剂。

• CAS号：2379570-48-4
• 分子式：C₂₁H₁₉F₃N₂O₂
• 分子量：388.38
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A