PF-06840003

更新时间:2024-01-10 06:55:15

PF-06840003结构式
PF-06840003结构式
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常用名 PF-06840003 英文名 PF-06840003
CAS号 198474-05-4 分子量 232.21000
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C12H9FN2O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 PF-06840003用途


PF-06840003是高度选择的有口服活性的IDO-1抑制剂。

 PF-06840003名称

中文名 PF-06840003
英文名 3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione
英文别名 更多

 PF-06840003生物活性

描述 PF-06840003是高度选择的有口服活性的IDO-1抑制剂。
相关类别
靶点

IDO-1

体外研究 PF-06840003在体外逆转IDO-1诱导的T细胞无反应[1]。
体内研究 PF-06840003将小鼠瘤内犬尿氨酸水平降低> 80%,并在免疫检查点抑制剂的组合中抑制小鼠多个临床前同系模型中的肿瘤生长。 PF-0684003具有良好的预测人体药代动力学特性,包括预测的t1/2为16-19小时[1]。
参考文献

[1]. Tumang J, et al. PF-06840003: a highly selective IDO-1 inhibitor that shows good in vivo efficacy in combination with immune checkpoint inhibitors. [abstract]. In: Proceedings of the 107th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2016 Apr 16-20; New Orleans, LA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2016;76(14 Suppl):Abstract nr4863.

 PF-06840003物理化学性质

分子式 C12H9FN2O2
分子量 232.21000
精确质量 232.06500
PSA 65.45000
LogP 1.71300
外观性状 粉末
储存条件 -20℃

 PF-06840003上下游产品

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 PF-06840003英文别名

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