盐酸特列克西韦(BTA074)是一种有效的抗病毒药物。盐酸特列克西韦是两种重要病毒蛋白E1和E2之间相互作用的有效选择性抑制剂,这是人类乳头瘤病毒(HPV)6和11的DNA复制和病毒产生的必要步骤。盐酸特列克西韦可用于湿疣研究[1]。
Linagliptin 是一种有效,选择性的 DPP-4 抑制剂,IC50 值为 1 nM。
PSB-06126是一种选择性三磷酸核苷二磷酸水解酶(NTPDase)抑制剂,大鼠NTPDase 1的Ki值为0.33μM,NTPDase 2的Ki为19.1μM,而NTPDase 3的Ki分别为2.22μM。PSB-06126作用于人NTPDase 3,IC50值为7.76μM,Ki值为4.39μM[1][2]。
PDE4-IN-4是一种双M3(pIC50=10.2)拮抗剂-PDE4(pIC50=8.8)抑制剂,用于肺部疾病的吸入治疗。
二氯苯酰胺二钠是一种口服活性、特异性碳酸酐酶抑制剂。敌敌畏可以通过抑制眼睛分泌水分来降低眼压。二氯苯酰胺可用于青光眼研究[1]。
GNF362 是肌醇三磷酸3'激酶 B (Itpkb) 的选择性,有效且可口服生物利用的抑制剂,IC50为 9 nM。 GNF362 还抑制 Itpka 和 Itpkc,IC50 值分别为 20 nM 和 19 nM。 肌醇三磷酸3'激酶 B (Itpkb) 是一种 Ca2+ 依赖性激酶,其磷酸化 Ins (1,4,5) P3 的 3' 位置,生成肌醇 1,3,4,5-四磷酸 [Ins (1,3,4,5) P4]。
(E) -脱氢异烟肼醇表现为良好的hCA IX和hCA XII双重抑制剂[1]。(E)-脱氢异烟肼醇抑制愈合区结缔组织中的NF-κB核转位[2]。
十肽-12是一种小的寡肽,是一种与酪氨酸酶C端残基(Kd:61.1μM)相互作用的酪氨酸酸酶抑制剂。十肽-12是蘑菇酪氨酸酶的竞争性抑制剂(IC50:40µM)。十肽-12也增加了SIRT的转录。十肽-12降低黑素细胞中的黑素含量。十肽-12用于研究黑素生成、衰老和炎症[1][2][3]。
Ezatiostat(TER199; TLK199)盐酸盐是谷胱甘肽类似物,是谷胱甘肽s-转移酶(GST)P1-1抑制剂。
普罗替尼酸是一种口服活性非甾体抗炎剂,具有抗炎和解热活性。普鲁替尼酸抑制磷脂酶A2(PLA2)活性,IC50值为210μM[1][2]。
BI8622 是一种泛素连接酶 HUWE1 特异性拮抗剂,IC50 为 3.1 μM。
HIV-1 integrase inhibitor((Z)-4-(3-(azidomethyl)phenyl)-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acid)可用于抗HIV。
丙二酸波平多洛((±)-波平多洛尔)是一种口服活性β-肾上腺素受体拮抗剂,具有部分激动活性。丙二酸波平朵醇对β1-和β2-AR无选择性,对β3-AR亚型亲和力低。丙二酸波平朵醇具有固有的拟交感神经和膜稳定作用,抑制肾素分泌,并与5-HT受体相互作用。丙二酸波平朵醇是平朵醇(HY-B0982)的前药。丙二酸波平度洛尔可用于原发性高血压和肾血管性高血压的研究[1][2][3]。
PF-06471553 是一种有效的,选择性的,可口服的 monoacylglycerol acyltransferase 3 (MGAT3) 抑制剂,IC50 值为 92 nM。
(E/Z)-冰rguastat((E/Z)-Sephin1)是磷酸酶调节亚单位PPP1R15A(R15A)的选择性抑制剂。(E/Z)-冰rguastat可用于蛋白质错误折叠疾病的研究[1]。
h-NTPDase-IN-4 (compound 4c) 是 NTPDase 的泛抑制剂,IC50s 分别为 3.58 μM (h-NTPDase1), 10.21 μM (h-NTPDase2), 0.13 μM (h-NTPDase3), 13.57 μM (h-NTPDase8)。
BK-1361(BK1361,cyclo-RLsKDK)是一种具有RLsKDK(s=D-丝氨酸)的环肽,其作为ADAM8的有效选择性抑制剂起作用,IC50为120nM；对ADAM 9,10,12没有显示出显着活性。,17,以及10μM的MMP-2,-9和-14；在基于细胞的脱落测定中抑制CD23的脱落,IC50为182nM,减少胰腺癌细胞的迁移/侵袭,减少ERK1/2和MMP活化,引起细胞形态的变化；减少肿瘤负荷和植入的胰腺肿瘤细胞的转移,并提供Kras(G12D)驱动的临床症状和存活的改善指标PDAC的小鼠模型。
Me Indoxam是一种强效且不渗透细胞的分泌型磷脂酶A2(sPLA2)抑制剂[1]。
Flizasertib是一种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂[1]。
3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid (DPPacid) 是一种有效的竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,可抑制 L-Tyrosine 和 DL-DOPA,IC50 和 Ki 值分别为 3.02 μM 和 11.5 μM。
19α-羟基亚洲酸是一种天然三萜,具有抗弹性蛋白酶活性[1]。
MDL 101146是一种口服活性中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂。MDL 101146以25nM的Ki值抑制人中性粒细胞弹性蛋白酶。MDL 101146可用于关节炎研究[1][2]。
Perindopril是长效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。
PF-06424439 是一种口服有效,选择性的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂,IC50 是 14 nM。PF-06424439 是缓慢可逆的,时间依赖性抑制剂,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
TD-0212 TFA 是一种具有口服活性的、血管紧张素II型1受体AT1 和脑啡肽酶 (NEP)的双抑制剂,其对AT1的pKi值为 8.9, 对NEP 的pIC50值为9.2。
LXRβ激动剂-3(化合物4-13)是一种有效和选择性的LXRβ(肝脏X受体β)激动剂,EC50为0.095μM。LXRβ激动剂-3有效抑制U87EGFRvIII细胞,IC50为3.75μM。LXRβ激动剂-3具有抗肿瘤活性,并可抑制胶质母细胞瘤[1]。
NEP-IN-2 是一种 neutral endopeptidase 抑制剂,主要用于研究动脉粥样硬化、再狭窄症的扩散等症状。
BAY-678 racemate 是 BAY-678 的消旋体。BAY-678 是具有口服生物活性的、高效的、选择性的、人中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE) 的细胞渗透性抑制剂,其 IC50 值为 20 nM。BAY-678 也是被基因结构组学联盟 (SGC) 推荐的化学探针。
洛伦司他是一种醛固酮合成酶抑制剂[1]。
Flavokawain 1i (DiNap) 是一种 Hsp90 抑制剂。Flavokawain 1i (DiNap) 具有抗细胞增殖活性,可用于癌症的研究。