172732-62-6

• 常用中文名：Me-indoxam
• 常用英文名：Me-indoxam
• CAS号：172732-62-6
• 分子式：C₂₆H₂₂N₂O₅
• 分子量：442.46
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 磷脂
• 发布时间：2023-04-09 08:43:27
• 更新时间：2025-08-25 19:42:23
• Me Indoxam是一种强效且不渗透细胞的分泌型磷脂酶A2(sPLA2)抑制剂[1]。

名称

• 英文名: Me-Indoxam

物化性质

• 分子式: C₂₆H₂₂N₂O₅
• 分子量: 442.46

生物活性

• 描述: Me Indoxam是一种强效且不渗透细胞的分泌型磷脂酶A2(sPLA2)抑制剂[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷脂
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  sPLA2

• 体外研究: 在体外实验中,我是Indoxam对各种 sPLA2型亚型表现出不同的效力,对 hGIIA、hGIIE和 人GV的 国际50均小于 100nM对 人GIB和 人GX的国际50在 200-600纳米之间；对 hGIID、hGIIF、hGIII和 人GXIIA的 国际50大于 2mM[1]我是Indoxam仅当 sPLA2型分泌在细胞外间隙时才能够抑制其活性[1]。 甲基吲哚美辛(0-10μM；30分钟)抑制 抗IgE刺激的原发人肺肥大细胞 (HLMC)的 白三烯C4(LTC4)的产生[1]。 甲基吲哚美辛(0.01–10 M)不影响人肺巨噬细胞 (HLM)TNF-α和 白介素-6的基础分泌。hGX(1μg/mL)与不同浓度的 甲基吲哚美辛预孵育 (15分钟,37°C)后再加入 HLM剂量依赖性地抑制 肿瘤坏死因子-α和 白介素-6的释放。在 肿瘤坏死因子-α和 白介素-6释放时,甲基吲哚美辛的国际50值分别为 253±72 和 320±87 nM[2]
• 参考文献:

  [1]. Triggiani M, et al. Lung mast cells are a source of secreted phospholipases A2. J Allergy Clin Immunol. 2009 Sep;124(3):558-65, 565.e1-3.

  [2]. Granata F, et al. Activation of cytokine production by secreted phospholipase A2 in human lung macrophages expressing the M-type receptor. J Immunol. 2005 Jan 1;174(1):464-74.