卡巴泽兰(柠檬酸)是一种有效的磷酸二酯酶抑制剂,是醛氧化酶的底物。卡巴泽兰(柠檬酸盐)可用于代谢性疾病的研究[1]。
GNE-140 racemate是 (R)-GNE-140和 (S)-GNE-140的外消旋混合物。 (R)-GNE-140是有效的乳酸脱氢酶A (LDHA)抑制剂。
Cedrol 是一种生物活性倍半萜,一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。 Cedrol 抑制 CYP2B6 介导的安非他酮羟化酶和 CYP3A4 介导的咪达唑仑羟基化,Ki 分别为 0.9 μM 和 3.4 μM。 Cedrol 对 CYP2C8,CYP2C9 和 CYP2C19 酶也具有弱抑制作用。Cedrol 存在于雪松精油中,具有抗脓毒,抗炎,抗痉挛,滋补,收敛,利尿,镇静,杀虫和抗真菌活性。
Fraxamoside是一种竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50为16.1μM,Ki为0.9μM[1]。
西他列汀-d4(MK-0431-d4)磷酸盐是氘标记的西他列汀磷酸盐。西他列汀磷酸盐(MK-0431磷酸盐)是一种有效的DPP4抑制剂,在Caco-2细胞提取物中的IC50为19 nM[1][2]。
GS-9256是一种选择性HCV NS3蛋白酶抑制剂。GS-9256具有良好的药代动力学性质和抗病毒活性[1]。
DHODH-IN-14 (Compound 7l) 是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-14 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 0.49 μM。DHODH-IN-14 可用于类风湿关节炎。
橄榄醇-d9是标记为橄榄醇的氘。橄榄醇是地衣中发现的一种天然酚,由某些昆虫产生,是大麻素受体CB1和CB2的竞争性抑制剂[3]。橄榄醇还抑制CYP2C19和CYP2D6活性
基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂Otaplimastat(SP-8203)以竞争方式阻断N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体介导的兴奋毒性。Otaplimastat还具有抗氧化活性。Otaplimastat可用于脑缺血损伤的研究[1][2][3]。
TNO155 是一种有效的,选择性的,和具有口服活性野生型 SHP2 的变构抑制剂 (IC50= 0.011 µM)。TNO155 有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤的潜力,尤其是晚期实体瘤。
多夫拉米司(CC-11050)是一种口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,可减少炎症反应并改善异烟肼(INH)介导的肺部细菌清除。Dovramilast(CC-11050)作为一种辅助药物,用于结核病研究[1]。
FCPR03是一种新型有效的选择性PDE4抑制剂,PDE4CAT(PDE4催化结构域),PDE4B1和PDE4D7的IC50分别为60,31和47 nM；选择性比其他PDE高2000倍以上；有效增加cAMP的产生,促进CREB磷酸化,并在体外和体内抑制NF-κB活化；显示出抗神经炎症的潜力,在体内具有良好的抗抑郁样作用。
FR221647是一种口服活性的腺苷脱氨酶非核苷抑制剂。FR221647在100μM的浓度下没有细胞毒性[1]。
hCAIX-IN-18(化合物30)是碳酸酐酶(CA)的抑制剂,对hCAI、hCAII、hCAIX、hCAXII的Kis分别为3.5nM、9.4nM、43.0nM和8.2nM。hCAIX-IN-18可用于癌症研究[1]。
PYZD-4409是泛素激活酶E1抑制剂,IC50为20 uM。
WWL123是一种氨基甲酸酯基化合物,是一种强效和选择性的ABHD6抑制剂。WWL123可用于炎症、代谢紊乱(肥胖和II型糖尿病)和癫痫的研究[1]。
ML355是一高效、选择性12-LOX抑制剂,IC50值为0.34uM,对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性,具有较好的药物动力学特征。
GAC0001E5是一种新型的LXR反向激动剂,起到LXR降解作用
乙酰基罗汉果酸酐是一种有效的、半合成的肝X受体(LXR)激动剂,来源于苹果提取物。乙酰基罗汉果酸酐有可能用于预防和治疗动脉粥样硬化,尤其是在低HDL水平的情况下[1]。
RWJ 63556 是一种可口服的 COX-2 selective/5-lipoxygenase 抑制剂,具有抗炎活性。
Sivelestat(ONO5046; LY544349; EI546)是竞争性的人中性白细胞弹性蛋白酶抑制剂,IC50为44 nM,Ki为200 nM,还能抑制兔、鼠等的白细胞弹性蛋白酶。
MMP-2/9-IN-1(化合物4a)是一种有效的双重MMP-1和MMP-9抑制剂,IC50值分别为56 nM和38 nM。MMP-2/9-IN-1抑制肿瘤生长,强烈诱导癌细胞凋亡,抑制细胞迁移,并抑制导致DNA断裂的细胞周期进展[1]。
辛伐他汀酸(替尼伐他汀)钙水合物是一种有效的HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂。辛伐他汀酸钙水合物可减少人心肌细胞中硫酸吲哚氧介导的活性氧(ROS)生成。辛伐他汀酸钙水合物还可以调节转染OATP3A1基因的心肌细胞和HEK293细胞中OATP3Al的表达[1][2]。
Roxadustat-d5是氘标记的Roxadustat。Roxadustat是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低hepcidin来促进红细胞生成[1]。
BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 的抑制剂,也可以抑制几种细胞色素 P450 (P450) 异构体和赖氨酸甲基转移酶 SETD8。
组织蛋白酶K抑制剂2是组织蛋白酶K的有效抑制剂。组织蛋白酶K,Cat K是一种在CTSK基因控制下表达的半胱氨酸蛋白酶,与骨质疏松症密切相关,其主要功能是水解胶原蛋白。组织蛋白酶K抑制剂2具有研究骨关节炎的潜力(摘自专利WO2021147882A1,化合物78)[1]。
酒石酸钠二元二水合物是一种钠盐, 在分子生物学和细胞培养中用作缓冲液, 是酸性磷酸酶抑制剂, 增加秋水仙碱结合tubulin1率。
DI-404是一种高亲和力拟肽DCN1-UBC12蛋白-蛋白相互作用抑制剂(Kd=6.9nM)。DI-404与其它cullin成员相比有效且选择性地抑制cullin 3的nedylation。
抗癌药82是一种FiVe1衍生物,是一种口服活性和选择性抗癌药。FiVe1结合III型中间丝蛋白波形蛋白(VIM),诱导Ser56的过度磷酸化,导致转化的表达VIM的间充质癌细胞中有丝分裂和多核的选择性破坏。抗癌药82的口服生物利用度和药代动力学特征优于FiVe1[1]。