FCPR03结构式
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常用名 | FCPR03 | 英文名 | FCPR03 |
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| CAS号 | 1917347-65-9 | 分子量 | 299.318 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C15H19F2NO3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
FCPR03用途FCPR03是一种新型有效的选择性PDE4抑制剂,PDE4CAT(PDE4催化结构域),PDE4B1和PDE4D7的IC50分别为60,31和47 nM;选择性比其他PDE高2000倍以上;有效增加cAMP的产生,促进CREB磷酸化,并在体外和体内抑制NF-κB活化;显示出抗神经炎症的潜力,在体内具有良好的抗抑郁样作用。 |
| 英文名 | FCPR03 |
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| 描述 | FCPR03是一种新型有效的选择性PDE4抑制剂,PDE4CAT(PDE4催化结构域),PDE4B1和PDE4D7的IC50分别为60,31和47 nM;选择性比其他PDE高2000倍以上;有效增加cAMP的产生,促进CREB磷酸化,并在体外和体内抑制NF-κB活化;显示出抗神经炎症的潜力,在体内具有良好的抗抑郁样作用。 |
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| 参考文献 | References 1. Zou ZQ, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2017 Jul;362(1):67-77. 2. Zhou ZZ, et al. ACS Chem Neurosci. 2017 Jan 18;8(1):135-146. View Related Products by Target Phosphodiesterase (PDE) |
| 分子式 | C15H19F2NO3 |
|---|---|
| 分子量 | 299.318 |
| InChIKey | DLTIJXDCEGNJEW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)NC(=O)c1ccc(OC(F)F)c(OCC2CC2)c1 |