免疫及炎症

免疫系统已经发展到调查并适当地对外来病原体的宇宙作出反应，部署了一系列错综复杂的机制，以控制对宿主组织的反应。免疫系统通常分为两类 - 先天性和自适应性。先天免疫是指在抗原在体内出现后立即或数小时内发挥作用的非特异性防御​​机制。适应性免疫是指抗原特异性免疫应答。首先必须处理和识别抗原，然后适应性免疫系统产生一群专门设计用于攻击该抗原的免疫细胞。对于适应性免疫系统，特异性和敏感性由在其细胞外结构域中构建的大量抗原T细胞受体（TCR）提供，以识别由组织相容性复合物分子限制和呈递的抗原性肽片段，并通过细胞内结构域偶联至信号转导。用于在小区内传输环境线索的模块。

当先天免疫细胞检测到感染或组织损伤时，会触发炎症。模式识别受体（PRR）通过触发NF-κB，AP1，CREB，c / EBP和IRF转录因子的激活来响应病原体相关分子模式（PAMP）或宿主衍生的损伤相关分子模式（DAMP）。编码酶，趋化因子，细胞因子，粘附分子和细胞外基质调节剂的基因的诱导促进白细胞的募集和活化。除了解决感染和损伤外，慢性炎症也是癌症的危险因素。

免疫对炎症性疾病和癌症以及靶向免疫细胞及其因子的生物制剂具有重要影响。免疫抑制药物抑制或降低人体免疫系统的强度，并已用于器官移植或自身免疫疾病的治疗。免疫调节剂药物有助于显着改善癌症和其他相关疾病。

参考文献：
[1] Sakaguchi S, et al. Immunol Cell Biol. 2012 Mar;90(3):277-87. doi: 10.1038/icb.2012.4.
[2] Newton K, et al. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2012 Mar; 4(3): a006049.
[3] Bartneck M. Macromol Biosci. 2017 Apr 6. doi: 10.1002/mabi.201700021.

AHR antagonist 4

AHR antagonist 4 是一种有效的芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂,其 IC50 为 82.2 nM,详细信息请参考专利文献 WO2018146010A1 中的化合物 293。

• CAS号：2242465-58-1
• 分子式：C₂₀H₁₄F₆N₄O₄
• 分子量：488.34
• 类别：芳基烃受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

愈创木酚-d7

愈创木酚-d7是氘标记的愈创木醇[1]。愈创木酚是一种酚类化合物,可抑制LPS刺激的COX-2表达和NF-κB活化[1]。抗炎活性[2]。

• CAS号：1065473-05-3
• 分子式：C₇HD₇O₂
• 分子量：131.180
• 类别：COX

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：205.0±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：82.2±0.0 °C

Randaiol

Randaiol是一种抗氧化剂,可以从厚朴的茎皮中分离出来。Randaiol抑制LPS诱导的NO产生,具有抗炎和抗氧化活性[1]。

• CAS号：87562-14-9
• 分子式：C₁₅H₁₄O₃
• 分子量：242.27
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：440.1±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：99-100℃
• 闪点：214.0±23.3 °C

Dexamethasone-4,6α,21,21-d4

地塞米松-4,6α,21,21-d4是氘标记的地塞米松-4,6α,21,21。地塞米松(十六醇)是一种糖皮质激素受体激动剂。地塞米松还显著降低中性粒细胞上CD11b、CD18和CD62L的表达,以及单核细胞上CD11b和CD18的表达。地塞米松在控制2019冠状病毒疾病感染方面非常有效。地塞米松抑制脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应中含有炎症性microRNA-155的外显体的产生。

• CAS号：2483831-63-4
• 分子式：C₂₂H₂₅D₄FO₅
• 分子量：396.49
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HF50731

HF50731(HF-50731)是一种新型强效、选择性CXCR4拮抗剂,在CXCR4竞争结合试验中Ki为19.8 nM。HF50731显著抑制SDF-1α诱导的钙动员(IC50=621 nM)和细胞迁移,并通过拮抗CXCR4协同受体功能(IC50=1.5 uM)阻断HIV-1感染。构效关系分析表明,HF50731可以通过与残基W94、D97、D171和E288的相互作用,主要占据CXCR4的次要子小盒,并部分结合在主要子小盒中。

• CAS号：2484771-19-7
• 分子式：C₂₆H₄₆N₄
• 分子量：414.682
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IL-17A inhibitor 2

IL-17A抑制剂2是一种用于治疗银屑病、类风湿性关节炎和多发性硬化症的IL-17A抑制剂。

• CAS号：2452464-77-4
• 分子式：C₂₄H₂₅F₇N₈O₄
• 分子量：622.50
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

STING-IN-4

STING-IN-4(化合物1)是一种STING抑制剂,其抑制STING表达,从而减少STING和核因子-κB(NF-κB)信号的激活。STING-IN-4显示出抗炎活性,可用于脓毒症的研究[1]。

• CAS号：2250374-27-5
• 分子式：C₃₂H₄₆N₂O₃
• 分子量：506.72
• 类别：刺

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-Iminobiotin hydrobromide

2-Iminobiotin hydrobromide (Guanidinobiotin hydrobromide) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。2-Iminobiotin hydrobromide 是一种可逆的 NO 合酶抑制剂,作用于小鼠 iNOS 和大鼠 n-cNOS,Ki 值分别为 21.8 和 37.5 μM。2-Iminobiotin hydrobromide 与低温环境可保护人类神经细胞免受缺氧诱导的细胞损伤。

• CAS号：76985-52-9
• 分子式：C₁₀H₁₈BrN₃O₂S
• 分子量：324.24
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸羟嗪

Hydroxyzine双盐酸盐是组胺H1受体拮抗剂。

• CAS号：2192-20-3
• 分子式：C₂₁H₂₉Cl₃N₂O₂
• 分子量：447.826
• 类别：组胺受体

• 密度：1.182 g/cm3
• 沸点：499.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：190-192°C
• 闪点：255.7ºC

STING激动剂-1

STING agonist-1 (G10) 是一种新型人类特异性的STING激动剂, 针对新出现的甲病毒, 可引发抗病毒活性, G10有效抑制甲病毒属委内瑞拉马脑脊髓炎病毒 (VEEV) 复制 (IC90=24.57 μM)。

• CAS号：702662-50-8
• 分子式：C₂₁H₁₆ClFN₂O₃S
• 分子量：430.880
• 类别：刺

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：668.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：358.0±31.5 °C

Olendalizumab

Olendalizumab(ALXN1007)是一种小鼠来源的人源化IgG2-G4-κ抗体,靶向补体蛋白C5a(Ki=60pM)。Olendalizumab靶向补体炎症途径。此外,Olendalizumab可用于研究冠状病毒引起的补体介导的疾病[1][2]。

• CAS号：2210314-30-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：补充系统

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(S)-酮咯酸

(S)-Ketorolac 是一种非甾体类抗炎药。(S)-Ketorolac 有效抑制 COX1 和 COX2 酶活性。

• CAS号：66635-92-5
• 分子式：C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量：255.269
• 类别：COX

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：493.2±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：160-167?C
• 闪点：252.1±27.3 °C

Cis-N-阿魏酰酪胺

N-cis-Feruloyl tyramine (cis-N-(4-Hydroxypheneth) ferulamide) 是一种天然酚类化合物,对 RAW 264.7 细胞中 LPS 激活的 NO 产生 (NO production) 具有适度的抑制活性。

• CAS号：80510-09-4
• 分子式：C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量：313.35
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：554.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：128-132℃ (chloroform methanol )
• 闪点：289.0±32.9 °C

印楝素

Nimbin 是一种从 Azadirachta 中分离的中间体柠檬苦素,可防止 tau 聚集并增加细胞活力。Nimbin 有效抑制登革病毒 (dengue virus) 的包膜蛋白。Nimbin 具有抗炎,解热,抗真菌,抗组胺,防腐,抗氧化剂,抗癌和抗病毒特性,并可以穿越血脑屏障。

• CAS号：5945-86-8
• 分子式：C₃₀H₃₆O₉
• 分子量：540.601
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：606.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：197-199ºC (dec.)
• 闪点：320.4±31.5 °C

Ciproxifan

Ciproxifan(FUB-359)是高活性的H3受体拮抗剂,IC50为9.2 nM,对其它亚型受体的亲和力较低。

• CAS号：184025-18-1
• 分子式：C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量：270.326
• 类别：组胺受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：526.9±35.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：272.5±25.9 °C

Tilsotolimod

Tilsotolimod是一种合成的Toll样受体9(TLR9)激动剂,已在临床前模型中显示出抗肿瘤活性。

• CAS号：1948266-37-2
• 分子式：C₂₂₃H₂₈₄N₇₄O₁₁₅P₂₂S₂₂
• 分子量：7228.00
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lyn peptide inhibitor

Lyn peptide inhibitor 是一种有效的,可以细胞渗透的抑制剂,抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路,同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor 可以阻断 Lyn 的激活,抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor 可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。

• CAS号：222018-18-0
• 分子式：C₁₁₅H₁₈₄N₃₀O₂₄
• 分子量：2370.878
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Certepetide

Certepetide(CEND-1)是一种双功能环肽(又称iRGD)。Certepide是一种通过RGD基序与αV整合素相互作用和通过激活NRP-1的肿瘤穿透增强子,并将实体肿瘤微环境转化为临时药物导管。Certepide在肿瘤中积累,用于胰腺癌和其他实体瘤的研究[1][2][3]。

• CAS号：2580154-02-3
• 分子式：C₃₇H₆₀N₁₄O₁₄S₂
• 分子量：989.09
• 类别：Integrin

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TLR7激动剂-1

TLR7-agonist-1 是一种有效且有选择性的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂,LEC 值为 0.4 μM。

• CAS号：1642857-69-9
• 分子式：C₁₇H₁₆N₆O₂
• 分子量：336.13
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Etokimab

Etokimab(抗体ANB 020)是一种针对IL-33的人源化单克隆抗体。依托单抗可用于特应性皮炎的研究[1]。

• CAS号：2022981-44-6
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Rebamipide mofetil

瑞巴派特莫非替是瑞巴派特的口服活性前药(OPC12759)。瑞巴派特是一种粘膜保护剂。瑞巴派特诱导COX-2表达,增加PGE2水平,并以COX-2依赖的方式增强胃粘膜防御[1]。

• CAS号：1527495-76-6
• 分子式：C₂₅H₂₆ClN₃O₅
• 分子量：483.94
• 类别：COX

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：743.9±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：403.7±32.9 °C

1,11B-二氢-11B-羟基美迪紫檀素

1,11b-二氢-11b-羟基麦卡宾(11b-羟-11b,1-二氢麦卡宾)是一种紫檀属植物。breviflora是一种Medicarpin衍生物[1]。Medicarpin是一种天然的枫杨,通过激活Notch和Wnt典型信号通路来修复皮质骨缺损[2]。Medicarpin通过阻止TH17细胞和促炎细胞因子的膨胀来预防绝经后条件下的关节炎。在小鼠关节炎(CIA)模型中,Medicarpin下调促炎细胞因子,如TNF-α、IL-6和IL-17A,同时上调抗炎细胞因子IL-10[3]。

• CAS号：210537-04-5
• 分子式：C₁₆H₁₆O₅
• 分子量：288.295
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：490.0±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：185.8±22.2 °C

洛达利单抗

Lodapolimab(LY3300054)是一种IgGλ抗PD-1单克隆抗体[1]。

• CAS号：2118349-31-6
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Burixafor氢溴酸盐

Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) 是具有口服活性的、有效的CXC 族趋化因子受体 4 (CXCR4) 的拮抗剂,是一种具有潜在治疗脉络膜新生血管的水溶性抗血管生成药物。Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) 能够在猪心肌梗死模型中,动员间充质干细胞,减轻炎症反应,维持心脏的收缩功能。

• CAS号：1191450-19-7
• 分子式：C₂₇H₅₁N₈O₃P_.xHBr
• 分子量：769.01
• 类别：CXCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TLR7/8 agonist 4 TFA

TLR7/8激动剂4 TFA(化合物41)是一种有效的TLR7/8激动剂。TLR7/8激动剂4具有抗癌活性[1]。

• CAS号：2388520-34-9
• 分子式：C₂₀H₂₅F₃N₆O₂
• 分子量：438.45
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

非尼拉敏

苯尼拉明是第一代组胺H1受体拮抗剂,作用于中枢神经系统(CNS),具有镇静和催眠作用。苯尼拉明具有抗肿瘤作用并诱导白血病细胞凋亡。苯尼拉明也是一种安全有效的局部麻醉药,具有止痒作用[1][2][3][4]。

• CAS号：86-21-5
• 分子式：C₁₆H₂₀N₂
• 分子量：240.34300
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.018 g/cm3
• 沸点：84 °C20 mm Hg(lit.)
• 熔点：30-34 °C(lit.)
• 闪点：179 °F

Desoxo-narchinol A

去氧那奇诺A是一种口服活性强效抗炎剂。脱恶唑那奇诺A可从爪哇纳豆鱼的根和根茎中分离得到。去氧那奇诺A可用于感染性休克和炎症性疾病的研究[1][2][3]。

• CAS号：53859-06-6
• 分子式：C₁₂H₁₆O₂
• 分子量：192.25
• 类别：COX

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：345.0±31.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：146.9±17.4 °C

白术内酯I； 苍术内酯I

Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂,同时在 A375 细胞中,能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

• CAS号：73069-13-3
• 分子式：C₁₅H₁₈O₂
• 分子量：230.302
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：405.0±44.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：121-123 °C
• 闪点：170.8±25.9 °C

3-吲哚甲醇

Indole-3-carbinol 是芳烃受体 (AhR) 的激动剂。

• CAS号：700-06-1
• 分子式：C₉H₉NO
• 分子量：147.174
• 类别：芳基烃受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：360.6±17.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：96-99 °C(lit.)
• 闪点：171.9±20.9 °C

Paquinimod

Paquinimod 是一种 S100A9 抑制剂,阻止 S100A9 与 TLR-4 结合。

• CAS号：248282-01-1
• 分子式：C₂₁H₂₂N₂O₃
• 分子量：350.41100
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：1.267g/cm3
• 沸点：487.259ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：248.486ºC