英文名 | HF50731 |
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描述 | HF50731(HF-50731)是一种新型强效、选择性CXCR4拮抗剂,在CXCR4竞争结合试验中Ki为19.8 nM。HF50731显著抑制SDF-1α诱导的钙动员(IC50=621 nM)和细胞迁移,并通过拮抗CXCR4协同受体功能(IC50=1.5 uM)阻断HIV-1感染。构效关系分析表明,HF50731可以通过与残基W94、D97、D171和E288的相互作用,主要占据CXCR4的次要子小盒,并部分结合在主要子小盒中。 |
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参考文献 | 1. Xiong Fang, et al. Eur J Med Chem. 2020 Aug 15;200:112410. |
分子式 | C26H46N4 |
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分子量 | 414.682 |