前往化源商城

G蛋白偶联受体(GPCR)感知许多细胞外信号并将它们转导至异源三聚体G蛋白,其进一步将这些信号在细胞内转导至合适的下游效应物,从而在各种信号传导途径中发挥重要作用。 G蛋白是具有结合核苷酸鸟苷三磷酸(GTP)和鸟苷二磷酸(GDP)的能力的特化蛋白。在未受刺激的细胞中,Gα的状态由其与GDP,Gβ-γ和GPCR的相互作用来定义。受配体刺激受体后,Gα与受体和Gβ-γ解离,GTP与结合的GDP交换,从而导致Gα活化。然后G alpha继续激活细胞中的其他分子。这些作用包括激活MAPK和PI3K途径,以及抑制质膜中的Na + / H +交换,以及降低细胞内Ca2 +水平。

大多数人类GPCR可分为五个主要家族; Glutamate,Rhodopsin,Adhesion,Frizzled / Taste2和Secretin,形成GRAFS分类系统。

一系列研究表明,包括GPCR-PCa,PSGR2,CaSR,GPR30和GPR39在内的异常GPCR信号与肿瘤发生或转移相关,因此干扰这些受体及其下游靶点可能为制定新策略提供机会。用于癌症的诊断,预防和治疗。目前,GPCR的调节剂构成了制药工业的关键领域,占FDA批准的所有药物的约27%。

参考文献:
[1] Moreira IS. Biochim Biophys Acta. 2014 Jan;1840(1):16-33.
[2] Tuteja N. Plant Signal Behav. 2009 Oct;4(10):942-7.
[3] Williams C, et al. Methods Mol Biol. 2009;552:39-50.
[4] Schiöth HB, et al. Gen Comp Endocrinol. 2005 May 15;142(1-2):94-101.
[5] Wu J, et al. Cancer Genomics Proteomics. 2012 Jan;9(1):37-50.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

Pumosetrag Hydrochloride

Pumosetrag Hydrochloride (MKC-733; DDP-733) 是一种口服可用的 5-HT3 部分激动剂,开发用来治疗肠易激综合征和胃食管反流病。

  • CAS号:194093-42-0
  • 分子式:C15H18ClN3O2S
  • 分子量:339.840
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:529.9ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:274.3ºC

AVE 0991

AVE 0991是非多肽,有口服活性的血管紧张素-(1-7)受体激动剂,IC50 为21 nM。

  • CAS号:304462-19-9
  • 分子式:C29H32N4O5S2
  • 分子量:580.718
  • 类别:血管紧张素受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DELTORPHIN I

Deltorphin I 是一种高亲和力的选择性 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 激动剂。

  • CAS号:122752-15-2
  • 分子式:C37H52N8O10
  • 分子量:768.85600
  • 类别:多肽产品
  • 密度:1.284g/cm3
  • 沸点:1242.4ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:705.2ºC

糠酸氟替卡松

Fluticasone furoate 是一种局部,鼻内,增强亲和力的合成的三氟皮质类固醇,Kd 为 0.3 nM。Fluticasone furoate 具有有效的抗炎和抗哮喘活性,并且全身暴露率低。Fluticasone furoate 可用于过敏性鼻炎的研究。

  • CAS号:397864-44-7
  • 分子式:C27H29F3O6S
  • 分子量:538.576
  • 类别:糖皮质激素受体
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:625.2±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:331.9±31.5 °C

4-氯-L-苯基丙氨酸

4-Chloro-L-phenalanine (L-PCPA) 是一种 5-HT 生物合成抑制剂。4-Chloro-L-phenalanine 也是色氨酸羟化酶两种亚型(TPH1 和 TPH2)的非特异性拮抗剂。

  • CAS号:14173-39-8
  • 分子式:C9H10ClNO2
  • 分子量:199.634
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:339.5±32.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:235-238ºC
  • 闪点:159.1±25.1 °C

胃膜素(人)

Gastrin-1, human 是胃中产生的内源性肽,通过 CCK2 受体增加胃酸的分泌。

  • CAS号:10047-33-3
  • 分子式:C97H124N20O31S
  • 分子量:2098.203
  • 类别:多肽产品
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:2401.4±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:1406.1±34.3 °C

多巴酚丁胺

多巴酚丁胺是一种合成儿茶酚胺,作用于α1-AR、β1-AR和β2-AR(α1、β1和β2肾上腺素能受体)。多巴酚丁胺是一种选择性β1-AR激动剂,在α1-AR和β2-AR处活性相对较弱。多巴酚丁胺可以增加心输出量和纠正低灌注[1][2][3][4]。

  • CAS号:34368-04-2
  • 分子式:C18H23NO3
  • 分子量:301.38000
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.189g/cm3
  • 沸点:527.7ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:169.8ºC

甲基泼尼松龙乙丙酸酯

醋酸甲基泼尼松龙(ZK 91588)是一种糖皮质激素和抗炎药,具有微弱的全身效应。乙酰甲泼尼松龙是一种选择性糖皮质激素受体配体。乙酰甲泼尼龙可用于湿疹和其他炎症性皮肤疾病的研究[1][2][3]。

  • CAS号:86401-95-8
  • 分子式:C27H36O7
  • 分子量:472.570
  • 类别:糖皮质激素受体
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:595.8±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:193.1±23.6 °C

4-磷酰基苯甘氨酸

(RS)-PPG 是一种有效的,选择性 III 型 mGluR 激动剂。对 hmGluR4a,hmGluR6,hmGluR7b 和 hmGluR8a 的 EC50 分别为 5.2 μM,4.7 μM,185 μM 和 0.2 μM,具有抗惊厥和神经保护活性。

  • CAS号:120667-15-4
  • 分子式:C8H10NO5P
  • 分子量:231.14200
  • 类别:谷氨酸受体
  • 密度:1.58 g/cm3
  • 沸点:583.5ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

KRpep-2d

KRpep-2d是一种有效的K-Ras抑制剂,可抑制K-ros驱动的癌细胞的增殖。KRpep-2d可用于癌症研究[1]。

  • CAS号:2098181-84-9
  • 分子式:C109H183N43O25S2
  • 分子量:2560.02
  • 类别:拉斯
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

奈妥匹坦

Netupitant (CID-6451149) 是一高效、选择性、口服活性的Neurokinin-1受体(NK1)拮抗剂,Ki值为0.95nM。

  • CAS号:290297-26-6
  • 分子式:C30H32F6N4O
  • 分子量:578.592
  • 类别:神经激肽受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:597.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:315.1±30.1 °C

硬骨鱼紧张肽 I

Urotensin I 是由 41 个氨基酸组成的神经肽,结构与 CRF 类似,可与 CRF 受体结合,在细胞实验中,对人 CRF1,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。

  • CAS号:83930-33-0
  • 分子式:C210H340N62O67S2
  • 分子量:4869.46
  • 类别:多肽产品
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:1402.8±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:802.2±34.3 °C

Levetimide

Levetimide 是一种有效的立体选择性 [3H](+)pentazocine 结合抑制剂,Ki 为 2.2 nM。

  • CAS号:21888-99-3
  • 分子式:C23H26N2O2
  • 分子量:362.46500
  • 类别:由mAChR
  • 密度:1.178g/cm3
  • 沸点:543.9ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:282.7ºC

(R)-(+)-2-氨基-4-羟基丁酸

NKP608为非肽类4-氨基哌啶衍生物,是神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂,IC50为2.6 nM。

  • CAS号:177707-12-9
  • 分子式:C31H24ClF6N3O2
  • 分子量:619.985
  • 类别:神经激肽受体
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:719.2±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:388.8±32.9 °C

去甲肾上腺素盐酸盐

Norepinephrine hydrochloride是一种β1选择性的adrenergic receptor激动剂,EC50值为5.37 μM。

  • CAS号:329-56-6
  • 分子式:C8H12ClNO3
  • 分子量:205.639
  • 类别:自噬
  • 密度:1.397g/cm3
  • 沸点:442.6ºC at 760mmHg
  • 熔点:-150ºC (dec.)
  • 闪点:221.5ºC

左卡巴司丁

左卡巴斯汀(R 50547)是一种有效的选择性组胺H1受体拮抗剂。盐酸左卡巴斯汀也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型2(NTR2)拮抗剂,mNTR2的Ki为17 nM。左卡巴斯丁可以作为VLA-4拮抗剂,干扰过敏性结膜炎(AC)中结膜嗜酸性粒细胞浸润[1][2][3]。

  • CAS号:79516-68-0
  • 分子式:C26H29FN2O2
  • 分子量:420.51900
  • 类别:Integrin
  • 密度:1.23 g/cm3
  • 沸点:589.9ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:310.5ºC

MIF-1

MIF-1(黑素抑制素)是一种内源性脑肽,是一种有效的多巴胺受体变构调节剂。MIF-1抑制黑色素形成。MIF-1阻断阿片受体激活的作用,以调节吗啡和应激诱导镇痛(SIA)的镇痛效果。MIF-1通过直接穿过血脑屏障(BBB)[1][2][3]从血液进入中枢神经系统。

  • CAS号:2002-44-0
  • 分子式:C13H24N4O3
  • 分子量:284.35500
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:1.147g/cm3
  • 沸点:626.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:332.5ºC

舒必利

Sulpiride是多巴胺D2受体拮抗剂, 是苯甲酰胺类的非典型抗精神病药物, 主要用于治疗与精神分裂症和严重抑郁障碍相关的精神病, 有时使用低剂量治疗焦虑和轻度抑郁症。

  • CAS号:15676-16-1
  • 分子式:C15H23N3O4S
  • 分子量:341.426
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:180 - 185ºC
  • 闪点:N/A

JNJ-5207787

JNJ-5207787 是一种非肽类,选择性且可穿透血脑屏障的神经肽 Y Y2 受体 (Y2) 拮抗剂。JNJ-5207787 抑制 YY 肽 (PYY) 和人 Y2 受体,大鼠 Y2 受体结合,pIC50 分别为 7.0 和 7.1。JNJ-5207787 相对于人 Y1,Y4 和 Y5 受体具有 >100 倍的选择性。

  • CAS号:683746-68-1
  • 分子式:C32H38N4O2
  • 分子量:510.67000
  • 类别:神经肽Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

生长抑素 28

生长抑素-28(绵羊)是一种生物活性多肽,在近端肠上皮细胞中合成。生长抑素-28(绵羊)抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌,而不影响循环基础胰岛素浓度。生长抑素-28(绵羊)还靶向生长抑素受体亚型5(SSTR5),以调节GLP-1分泌[1][2]。

  • CAS号:73032-94-7
  • 分子式:C137H207N41O39S3
  • 分子量:3148.56000
  • 类别:生长抑素受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

头孢米诺钠

Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素,具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium (MT-141) 为前列环素受体 (prostacyclin receptor) 和 PPARγ 的双重激动剂,能够上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达,抑制 Akt/mTOR 信号通路。Cefminox sodium (MT-141) 可抑制肺动脉高压。

  • CAS号:75498-96-3
  • 分子式:C16H20N7NaO7S3
  • 分子量:541.557
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

氟非那嗪盐酸盐

Fluphenazine二盐酸盐是多巴胺受体D1/D2抑制剂。

  • CAS号:146-56-5
  • 分子式:C22H28Cl2F3N3OS
  • 分子量:510.44300
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:568.3ºC at 760mmHg
  • 熔点:200-202ºC
  • 闪点:297.5ºC

CCR2-RA-[R]

CCR2-RA-[R] 是C-C趋化因子受体2型 (C-C chemokine receptor type 2 (CCR2)) 的变构拮抗剂,IC50 值为103 nM。

  • CAS号:512177-83-2
  • 分子式:C18H19ClFNO3
  • 分子量:351.80000
  • 类别:CCR
  • 密度:1.383g/cm3
  • 沸点:482.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:245.7ºC

Deltorphin 2

Deltorphin 2 是一种选择性的 δ 阿片受体肽激动剂。

  • CAS号:122752-16-3
  • 分子式:C38H54N8O10
  • 分子量:782.88300
  • 类别:多肽产品
  • 密度:1.272 g/cm3
  • 沸点:1256.2ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:713.5ºC

N-(2-溴-6-氟苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐

盐酸罗米替丁是一种α2肾上腺素能受体激动剂。盐酸罗米替啶在体内显示镇静作用[1][2]。

  • CAS号:65896-14-2
  • 分子式:C9H10BrClFN3
  • 分子量:294.55100
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

ASP-ARG-MET-PRO-CYS-ARG-ASN-PHE-PHE-TRP-LYS-THR-PHE-SER-SER-CYS-LYS (DISULFIDE BRIDGE CYS5-CYS16)

Cortistatin-17 (human) 是一种生长抑素神经肽,有研究癌症、炎症、自身免疫、纤维化和疼痛等疾病的潜力。

  • CAS号:189450-19-9
  • 分子式:C96H141N27O24S3
  • 分子量:2153.51000
  • 类别:生长抑素受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

西布特罗-D9(塞布特罗)

Cimbuterol-D9 是一种 Cimbuterol 氘代物。Cimbuterol 是一种 β 肾上腺素能激动剂。

  • CAS号:1246819-04-4
  • 分子式:C13H10D9N3O
  • 分子量:242.36500
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

胍法辛-13C,15N3

冠发素-13C,15N3是13C和15N标记的冠发素[1]。冠法新是一种口服活性去甲肾上腺素能α2A激动剂,对α2A受体亚型具有高选择性。冠法辛具有产生低血压和镇静作用。冠面部素可用于研究多种前额叶皮层(PFC)认知障碍,包括抽动秽语综合征和注意力缺陷多动障碍(ADHD)[2][3][4]。

  • CAS号:1189924-28-4
  • 分子式:C9H9Cl2N3O
  • 分子量:250.06600
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

阿卡宁

阿尔坎宁是肿瘤特异性丙酮酸激酶-M2(PKM2)的有效特异性抑制剂。阿尔坎宁不抑制PKM1和丙酮酸激酶-L(PKL)。阿尔坎宁是一种潜在的抗癌剂[1]。

  • CAS号:23444-65-7
  • 分子式:C16H16O5
  • 分子量:288.295
  • 类别:拉斯
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:567.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:149°C
  • 闪点:311.0±26.6 °C

FRG8701

FRG-8701 是一种新组氨酸 H2-receptor 拮抗剂,IC50 值为 0.25 至 0.43 μM。

  • CAS号:108498-50-6
  • 分子式:C22H30N2O4S
  • 分子量:418.55000
  • 类别:组胺受体
  • 密度:1.226g/cm3
  • 沸点:675.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:362.1ºC