120667-15-4

• 常用中文名：4-磷酰基苯甘氨酸
• 常用英文名：(RS)-PPG
• CAS号：120667-15-4
• 分子式：C₈H₁₀NO₅P
• 分子量：231.14200
• 相关类别： 生物化工 氨基酸及其衍生物 甘氨酸类衍生物
• 发布时间：2018-09-16 14:52:29
• 更新时间：2024-01-10 15:56:20
• (RS)-PPG 是一种有效的,选择性 III 型 mGluR 激动剂。对 hmGluR4a,hmGluR6,hmGluR7b 和 hmGluR8a 的 EC50 分别为 5.2 μM,4.7 μM,185 μM 和 0.2 μM,具有抗惊厥和神经保护活性。

名称

• 中文名: 4-磷酰基苯甘氨酸
• 英文名: 2-(4-phosphonoanilino)acetic acid
• 中文别名: 4-磷酰基苯酐氨酸
• 英文别名: 4-phosphonophenylglycine

物化性质

• 密度: 1.58 g/cm3
• 沸点: 583.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₈H₁₀NO₅P
• 分子量: 231.14200
• 精确质量: 231.03000
• PSA: 130.66000
• LogP: 0.27430
• 蒸汽压: 1.85E-14mmHg at 25°C
• 折射率: 1.617
• 储存条件:

  密闭于阴凉干燥环境中

• 稳定性:

  遵照规定使用和储存则不会分解。

• 水溶解性: DMSO: soluble2mg/mL
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：51.11

  2、 摩尔体积（m³/mol）：146.0

  3、 等张比容（90.2K）：437.7

  4、 表面张力（dyne/cm）：80.6

  5、 极化率（10 ^-24cm ³）：20.26

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.5

  2.氢键供体数量:4

  3.氢键受体数量:6

  4.可旋转化学键数量:4

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积107

  7.重原子数量:15

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:268

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：无可用

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

  4. 熔点（ºC）：无可用

  5. 沸点（ºC,常压）：无可用

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用

  7. 折射率：无可用

  8. 闪点（ºC）：无可用

  9. 比旋光度（º）：无可用

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

  13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用

  14. 临界温度（ºC）：无可用

  15. 临界压力（KPa）：无可用

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

  17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用

  18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用

  19. 溶解性：无可用

生物活性

• 描述: (RS)-PPG 是一种有效的,选择性 III 型 mGluR 激动剂。对 hmGluR4a,hmGluR6,hmGluR7b 和 hmGluR8a 的 EC50 分别为 5.2 μM,4.7 μM,185 μM 和 0.2 μM,具有抗惊厥和神经保护活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 谷氨酸受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  hmGluR4a:5.2 μM (EC50)

  hmGluR6:4.7 μM (EC50)

  hmGluR7b:185 μM (EC50)

  hmGluR8a:0.2 μM (EC50)

• 体外研究: 用(R,S)-PPG(100μM)处理神经元激活III组mGluRs,可显著抑制细胞内钙的升高,保护神经元免受Aβ[31-35](25μM)诱导的凋亡[2]。
• 参考文献:

  [1]. Gasparini F, et al. (R,S)-4-phosphonophenylglycine, a potent and selective group III metabotropic glutamate receptor agonist, is anticonvulsive and neuroprotective in vivo. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Jun;289(3):1678-87.

  [2]. Zhao L, et al. Activation of group III metabotropic glutamate receptor reduces intracellular calcium in beta-amyloid peptide [31-35]-treated cortical neurons. Neurotox Res. 2009 Aug;16(2):174-83.

毒性和生态

生态学数据: 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。