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中文名 胃膜素
英文名 5-Oxo-L-prolylglycyl-L-prolyl-L-tryptophyl-L-leucyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-alanyl-L-tyrosylglycyl-L-tryptophyl-L-methionyl-L-α-aspartyl-L-phenylalaninamide
中文别名 胃莫素
大胃泌素I
英文别名 5-Oxo-L-prolylglycyl-L-prolyl-L-tryptophyl-L-leucyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-alanyl-L-tyrosylglycyl-L-tryptophyl-L-methionyl-L-α-aspartyl-L-phenylalaninamide
EINECS 233-157-0
L-Phenylalaninamide, 5-oxo-L-prolylglycyl-L-prolyl-L-tryptophyl-L-leucyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-alanyl-L-tyrosylglycyl-L-tryptophyl-L-methionyl-L-α-aspartyl-
pyroGlu-Gly-Pro-Trp-Leu-Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ala-Tyr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2
L-Phenylalaninamide, 5-oxo-L-prolylglycyl-L-prolyl-L-tryptophyl-L-leucyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-alanyl-L-tyrosylglycyl-L-tryptophyl-L-me thionyl-L-α-aspartyl-
MFCD00076500
5-Oxo-L-prolylglycyl-L-prolyl-L-tryptophyl-L-leucyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-alanyl-L-tyrosylglycyl-L-tryptophyl-L-methionyl-L-α-aspar tyl-L-phenylalaninamide
Gastrin I Human
GLP-GLY-PRO-TRP-LEU-GLU-GLU-GLU-GLU-GLU-ALA-TYR-GLY-TRP-MET-ASP-PHE-NH2: GLP-GPWLEEEEEAYGWMDF-NH2
Pyr-GPWLEEEEEAYGWMDF-NH2
Gastrin-1, human
描述 Gastrin-1, human 是胃中产生的内源性肽,通过 CCK2 受体增加胃酸的分泌。
相关类别
靶点

CCK2 receptor[1]

体外研究 胃泌素-1,人类是胃中产生的内源性肽,通过胆囊收缩素2(CCK2)受体起作用[1]。
体内研究 胃泌素-1(1.5,5,15和45 nmol/kg,iv)增加大鼠的胃蛋白酶原和酸分泌[1]。
动物实验 大鼠[1]对具有完整迷走神经的大鼠进行第一组实验,所述迷走神经用CCK-8S或胃泌素-1以1.5,5,15和45nmol / kg的剂量急性治疗。在收集基础流出物样品后立即以推注形式静脉内施用这两种肽。在研究毒蕈碱,组胺H或CCK受体参与CCK-8S或胃泌素-1引起的胃2分泌反应的实验中,动物用阿托品1μmol/ kg静脉注射,西咪替丁10μmolrkgiv,devazepide 1.25-2.5预处理在结束第二基础流出物样品的收集之前10分钟静脉注射μmol/ kg iv或L-365,2602.5-5μmol/ kg。在用组氨酸脱羧酶,α-氟甲基组氨酸的不可逆抑制剂(450mmol / kg ip,每天两次,连续两天)预处理的动物中进行另外的实验,以抑制消化性肠嗜铬细胞样细胞产生内源性组胺[1]。
参考文献

[1]. Noble F, et al. International Union of Pharmacology. XXI. Structure, distribution, and functions of cholecystokinin receptors. Pharmacol Rev. 1999 Dec;51(4):745-81.

[2]. Blandizzi C, et al. CCK1 and CCK2 receptors regulate gastric pepsinogen secretion. Eur J Pharmacol. 1999 May 28;373(1):71-84.

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 2401.4±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C97H124N20O31S
分子量 2098.203
闪点 1406.1±34.3 °C
精确质量 2096.846191
PSA 829.91000
LogP -1.10
外观性状 白色粉末
蒸汽压 0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率 1.624
储存条件

棕色玻璃瓶密封包装。贮存于低温干燥处。

稳定性

常温常压下稳定,避免与强酸,强碱接触。

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-1.2

2.氢键供体数量:26

3.氢键受体数量:32

4.可旋转化学键数量:62

5.互变异构体数量:998

6.拓扑分子极性表面积830

7.重原子数量:149

8.表面电荷:0

9.复杂度:4730

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:15

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多 1. 性状:为淡黄色至淡灰黄色粉末或微小颗粒 2. 密度(g/mL,25℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,2mmHg):未确定

7. 折射率(n20/D):未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(mmHg,20ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,25ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) Xn
安全声明 (欧洲) S22-S24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3

1.胃黏膜激活,提取↓水,盐酸脱脂,分层上清液减压浓缩

分步沉淀↓丙酮沉淀洗涤胃膜素母液脱脂干燥胃蛋白酶

将胃黏膜200kg绞碎,加入100kg水和约4L盐酸,调整pH=3~3.5,在40~45℃搅拌3~4h。过滤,除去杂质。提取液冷至30℃以下,加入氯仿16kg,充分搅拌均匀,室温下静置48h以上。将上层清液吸入到浓缩罐内,减压下在35℃浓缩至原体积的1/3。然后将浓缩液预冷至5℃以下,搅拌下缓慢加入5℃以下的冷丙酮,即得到长丝状的胃膜素沉淀。静置数小时后,滤出胃膜素。母液经过处理可得胃蛋白酶。将得到的胃膜素用适量的冷丙酮清洗2次,再用70%的丙酮浸洗过夜,在70℃以下真空干燥,即得成品。收率1.2%~1.4%。