G 蛋白偶联受体/G 蛋白

G蛋白偶联受体（GPCR）感知许多细胞外信号并将它们转导至异源三聚体G蛋白，其进一步将这些信号在细胞内转导至合适的下游效应物，从而在各种信号传导途径中发挥重要作用。 G蛋白是具有结合核苷酸鸟苷三磷酸（GTP）和鸟苷二磷酸（GDP）的能力的特化蛋白。在未受刺激的细胞中，Gα的状态由其与GDP，Gβ-γ和GPCR的相互作用来定义。受配体刺激受体后，Gα与受体和Gβ-γ解离，GTP与结合的GDP交换，从而导致Gα活化。然后G alpha继续激活细胞中的其他分子。这些作用包括激活MAPK和PI3K途径，以及抑制质膜中的Na + / H +交换，以及降低细胞内Ca2 +水平。

大多数人类GPCR可分为五个主要家族; Glutamate，Rhodopsin，Adhesion，Frizzled / Taste2和Secretin，形成GRAFS分类系统。

一系列研究表明，包括GPCR-PCa，PSGR2，CaSR，GPR30和GPR39在内的异常GPCR信号与肿瘤发生或转移相关，因此干扰这些受体及其下游靶点可能为制定新策略提供机会。用于癌症的诊断，预防和治疗。目前，GPCR的调节剂构成了制药工业的关键领域，占FDA批准的所有药物的约27％。

参考文献：
[1] Moreira IS. Biochim Biophys Acta. 2014 Jan;1840(1):16-33.
[2] Tuteja N. Plant Signal Behav. 2009 Oct;4(10):942-7.
[3] Williams C, et al. Methods Mol Biol. 2009;552:39-50.
[4] Schiöth HB, et al. Gen Comp Endocrinol. 2005 May 15;142(1-2):94-101.
[5] Wu J, et al. Cancer Genomics Proteomics. 2012 Jan;9(1):37-50.

6'-(3-氯苄基氧基)-3,4,5,6-四氢-2H-[1,2']联吡嗪

CP-809101是5-HT2C受体激动剂,对人5-HT2C,5-HT2B和5-HT2A受体的pEC50分别为9.96,7.19和6.81。

• CAS号：479683-64-2
• 分子式：C₁₅H₁₇ClN₄O
• 分子量：304.77
• 类别：5-HT受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：486.6±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：248.1±28.7 °C

JDQ-443

JDQ-443(示例1a)是共价KRAS G12C抑制剂(从专利WO2021120890A1中提取)[1]。

• CAS号：2653994-08-0
• 分子式：C₂₉H₂₈ClN₇O
• 分子量：526.03
• 类别：拉斯

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

异去氢钩藤碱

Isocorynoxeine,一种与钩藤碱有关的生物碱,对 5-HT2A 受体介导的电流反应呈剂量依赖性抑制,IC50 为 72.4 μM.

• CAS号：51014-29-0
• 分子式：C₂₂H₂₆N₂O₄
• 分子量：382.453
• 类别：5-HT受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：562.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：294.1±30.1 °C

PAR-4激动剂肽,酰胺

PAR-4 Agonist Peptide, amide 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用,且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。

• CAS号：352017-71-1
• 分子式：C₃₄H₄₈N₈O₇
• 分子量：680.79400
• 类别：多肽产品

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BAR502

BAR502是FXR和GPBAR1的双重激动剂,IC50值分别为2 μM 和0.4 μM

• CAS号：1612191-86-2
• 分子式：C₂₅H₄₄O₃
• 分子量：392.623
• 类别：GPCR19

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸苯海拉明

Diphenhydramine(Benadryl)盐酸盐是组胺H1拮抗剂。

• CAS号：147-24-0
• 分子式：C₁₇H₂₂ClNO
• 分子量：291.816
• 类别：组胺受体

• 密度：1.024g/cm3
• 沸点：343.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：168-172 °C
• 闪点：101.5ºC

pan-KRAS-IN-4

pan-KRAS-IN-4(化合物5)是KRAS的有效抑制剂,IC50分别为0.37 nM(KRAS G12C)和0.19 nM)[1]。

• CAS号：2885961-55-5
• 分子式：C₃₆H₃₄F₂N₆O₃
• 分子量：636.69
• 类别：拉斯

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

曲司氯胺

Trospium氯化物是毒蕈碱胆碱受体拮抗剂。

• CAS号：10405-02-4
• 分子式：C₂₅H₃₀ClNO₃
• 分子量：392.510
• 类别：由mAChR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：266-268ºC
• 闪点：N/A

1-[2-[[(cyclopropylcarbonyl)ethylamino]methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl]-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-aceticacid

LAS191859 是一种有效的、具有口服活性的、选择性 CRTh2 拮抗剂,抗人 CRTh2?的 IC50 为 9.58 nM。LAS191859 可用于慢性哮喘的研究。

• CAS号：1420071-13-1
• 分子式：C₂₄H₂₄F₃N₃O₃
• 分子量：459.46
• 类别：前列腺素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ACT-209905

ACT-209905是S1P1受体的激动剂。

• CAS号：1062670-13-6
• 分子式：C₂₆H₃₅N₅O₅
• 分子量：497.59
• 类别：LPL受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(2R,3R)-Firazorexton

(2R,3R)-Firazorexton ((2R,3R)-TAK-994 free base) 是 Firazorexton (HY-137440) 的异构体。Firazorexton 是口服有效、脑渗透性的食欲素 2 型受体 (OX2R) 激动剂,可能改善嗜睡病样症状。

• CAS号：2692692-00-3
• 分子式：C₂₂H₂₅F₃N₂O₄S
• 分子量：470.51
• 类别：食欲素受体(OX受体)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MT-1303盐酸盐

Amiselimod hydrochloride 是一个新颖的S1P1受体的调节器。

• CAS号：942398-84-7
• 分子式：C₁₉H₃₁ClF₃NO₃
• 分子量：413.902
• 类别：LPL受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MC-4R激动剂1

MC-4R Agonist 1 是一种黑素皮质素受体 4 (human melanocortin-4 receptor) 的激动剂,可用于肥胖、糖尿病及性功能紊乱等疾病的研究。

• CAS号：455957-28-5
• 分子式：C₃₀H₃₈ClF₂N₃O₂
• 分子量：546.09
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ASP6432

ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂, 在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。

• CAS号：1282549-08-9
• 分子式：C₂₆H₃₁KN₄O₆S₂
• 分子量：598.78
• 类别：LPL受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

人参皂苷RO

Ginsenoside Ro 具有 Ca2+ 拮抗剂的抗血小板作用,IC50 为 155  μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA2 产量,Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。

• CAS号：34367-04-9
• 分子式：C₄₈H₇₆O₁₉
• 分子量：957.106
• 类别：前列腺素受体

• 密度：1.14
• 沸点：1018.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：241 °C
• 闪点：289.2±27.8 °C

Prostaglandin D3

前列腺素D3(PGD3)是一种前列腺素,在人类中起血小板聚集抑制剂和自主神经传递调节剂的作用[1]。

• CAS号：71902-47-1
• 分子式：C₂₀H₃₀O₅
• 分子量：350.45
• 类别：前列腺素受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：561.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：307.2±26.6 °C

扎普司特

Zaprinast (M&B 22948) 是一种 cGMP 选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Zaprinast 是一种 GPR35 激动剂,对大鼠 GPR35 有很强的激活作用,对人 GPR35 有一定的激活作用。Zaprinast 能通过抗增殖和促凋亡作用减少血管重构。

• CAS号：37762-06-4
• 分子式：C₁₃H₁₃N₅O₂
• 分子量：271.275
• 类别：CXCR

• 密度：1.484g/cm3
• 沸点：406.3±47.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：237-238ºC dec.
• 闪点：199.5±29.3 °C

Helianorphin-19

Helianorphin-19 是一种有效的选择性 κ-阿片受体 (KOR) 激活剂,其 Ki 为 21 nM, EC50 为 45 nM。Helianorphin-19 在小鼠慢性内脏疼痛模型中表现出强烈的 KOR 特异性外周镇痛活性。

• CAS号：2883653-86-7
• 分子式：C₈₁H₁₃₂N₂₆O₁₆S₂
• 分子量：1790.21
• 类别：阿片受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Olmesartan-d4 Medoxomil

奥美沙坦-d4甲氧西米(CS 866-d4)是氘标记的奥美沙坦甲氧西米。奥美沙坦酯是一种有效的选择性血管紧张素AT1受体抑制剂,IC50为66.2μM。

• CAS号：1127298-55-8
• 分子式：C₂₉H₂₆D₄N₆O₆
• 分子量：562.61
• 类别：血管紧张素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

奥索马嗪

Oxomemazine 是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 阻滞剂,具有明显的抗毒蕈碱活性。Oxomemazine 是毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂,在高 (histamine H1-receptor= 84 nM, M1受体) 和低 (histamine H1-receptor=1.65 μM, M2受体) 亲和力位点上显示了 20 倍的差异。Oxomemazine 一种用于咳嗽治疗相关研究的一种抗组胺和抗胆碱能试剂。

• CAS号：3689-50-7
• 分子式：C₁₈H₂₂N₂O₂S
• 分子量：330.444
• 类别：组胺受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：492.4±34.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：251.6±25.7 °C

神经肽AF(人类)三氟乙酸盐

Neuropeptide AF (93-110), Human 是内源性的抗阿片 (opioid) 肽。

• CAS号：192387-38-5
• 分子式：C₉₀H₁₃₂N₂₆O₂₅
• 分子量：1978.17000
• 类别：多肽产品

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氯苯沙明

Chlorphenoxamine是一种抗组胺剂和抗胆碱能药, 用作抗帕金森氏病。

• CAS号：77-38-3
• 分子式：C₁₈H₂₂ClNO
• 分子量：303.82600
• 类别：组胺受体

• 密度：1.093g/cm3
• 沸点：383.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：185.9ºC

[Ala2] Endothelin-3, human

[Ala2]内皮素-3,人是内皮素-3(ET-3)的线性类似物,其中Ala取代Cys残基。TE-3是一种血管活性肽,由人类横纹肌肉瘤细胞系产生,而非肌肉来源的人类肉瘤细胞系不表达。ET-3作为旁分泌因子,因为它促进内皮细胞的迁移[1][2]。

• CAS号：2243207-08-9
• 分子式：C₁₂₀H₁₆₆N₂₆O₃₂S₄
• 分子量：2613.02
• 类别：内皮素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

波生坦

Bosentan 是一种有效的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂,在人的 SMC 细胞中,作用于 ETA 和 ETB 受体,Ki 值分别为 4.7 nM 和 95 nM。

• CAS号：147536-97-8
• 分子式：C₂₇H₂₉N₅O₆S
• 分子量：551.614
• 类别：内皮素受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：742.3±70.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：171-175 °C(lit.)
• 闪点：402.8±35.7 °C

Erenumab

二烯单抗是一种全人类单克隆抗体。二烯单抗抑制降钙素基因相关肽(CGRP)受体。二烯单抗可用于预防发作性偏头痛[1]。

• CAS号：1582205-90-0
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：CGRP受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AZD5423

AZD5423 是一种可吸入的,有效选择性非甾体糖皮质激素受体 (GR) 调节剂 (SGRM)。AZD5423 可有效降低轻度过敏性哮喘患者的过敏原诱导反应。

• CAS号：1034148-04-3
• 分子式：C₂₅H₂₁F₄N₃O₃
• 分子量：487.45
• 类别：糖皮质激素受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：573.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：300.8±30.1 °C

S()-雷氯必利 (+)-酒石酸盐

酒石酸拉克洛普利是一种选择性多巴胺D2/D3受体拮抗剂,具有潜在的抗精神病作用。酒石酸拉氯普利特分别以1.8nm和3.5nm的Kis与D2和D3受体结合[1][2]。

• CAS号：98185-20-7
• 分子式：C₁₉H₂₆Cl₂N₂O₉
• 分子量：497.32400
• 类别：多巴胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

肉豆蔻醚

Myristicine 是血清素受体拮抗剂,一种弱的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。 Myristicine 是肉豆蔻精油的主要成分。Myristicine 滥用会产生致幻作用,器官损伤等。

• CAS号：607-91-0
• 分子式：C₁₁H₁₂O₃
• 分子量：192.211
• 类别：5-HT受体

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：276.5±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：<-20ºC
• 闪点：89.8±16.0 °C

Adenosine receptor antagonist 2

腺苷受体拮抗剂2是一种口服活性A2a/A2b腺苷受体拮抗剂,IC50分别为1nm和3nm。腺苷受体拮抗剂2具有抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：2703054-47-9
• 分子式：C₂₃H₂₁FN₈O
• 分子量：444.46
• 类别：腺苷受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(R)-N-METHYL-1-[3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]ETHYLAMINE

(R) -氧化丁宁(Aroxybutinin),是氧化丁宁的(R)-异构体,是一种口服活性毒蕈碱受体拮抗剂。(R) -羟丁酸具有抗霉碱、抗痉挛和抗胆碱能活性,可竞争性拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R) -羟丁酸可用于研究神经源性膀胱功能障碍引起的尿失禁[1][2][3]。

• CAS号：119618-21-2
• 分子式：C₂₂H₃₂ClNO₃
• 分子量：393.94700
• 类别：由mAChR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：52-54ºC
• 闪点：N/A