98185-20-7

• 常用中文名：S()-雷氯必利 (+)-酒石酸盐
• 常用英文名：Raclopride tartrate
• CAS号：98185-20-7
• 分子式：C₁₉H₂₆Cl₂N₂O₉
• 分子量：497.32400
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 多巴胺受体
• 发布时间：2018-03-17 06:57:26
• 更新时间：2024-01-21 17:35:44
• 酒石酸拉克洛普利是一种选择性多巴胺D2/D3受体拮抗剂,具有潜在的抗精神病作用。酒石酸拉氯普利特分别以1.8nm和3.5nm的Kis与D2和D3受体结合[1][2]。

名称

• 中文名: S(-)-雷氯必利(+)-酒石酸盐
• 英文名: (S)-(-)-3,5-dichloro-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-6-methoxysalicylamide L-(+)-tartrate
• 英文别名: (S)-2-[(3,5-dichloro-6-methoxy-2-hydroxybenzamido)methyl]-1-ethylpyrrolidine L-tartrate; raclopride tartarate; raclopride tartrate; (S)-2-[(3,5-dichloro-6-methoxy-2-hydroxybenzamido)methyl]-1-ethylpyrrolidine L-tartrate; S(-)-RACLOPRIDE (+)-TARTRATE SALT

物化性质

• 分子式: C₁₉H₂₆Cl₂N₂O₉
• 分子量: 497.32400
• 精确质量: 496.10200
• PSA: 176.86000
• LogP: 1.12790
• 外观性状: 固体
• 储存条件: 室温

生物活性

• 描述: 酒石酸拉克洛普利是一种选择性多巴胺D2/D3受体拮抗剂,具有潜在的抗精神病作用。酒石酸拉氯普利特分别以1.8nm和3.5nm的Kis与D2和D3受体结合[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  D2 Receptor:1.8 nM (Ki)

  D3 Receptor:3.5 nM (Ki)

  D4 Receptor:2400 nM (Ki)

  D1 Receptor:18000 nM (Ki)

• 体内研究: 酒石酸Raclopride(0.1、0.3或0.6 mg/kg；IP；30分钟；O1系白化雄性小鼠)显著减少分配给攻击行为的时间[2]。
• 参考文献:

  [1]. Seeman P, et al. Dopamine receptor pharmacology. Trends Pharmacol Sci. 1994;15(7):264-270.

  [2]. Aguilar MA, et al. Behavioral profile of raclopride in agonistic encounters between male mice. Pharmacol Biochem Behav. 1994;47(3):753-756.

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• RTECS号: CV3465000