352017-71-1

• 常用中文名：PAR-4激动剂肽,酰胺
• 常用英文名：(Ala1)-PAR-4 (1-6) amide (mouse) trifluoroacetate salt
• CAS号：352017-71-1
• 分子式：C₃₄H₄₈N₈O₇
• 分子量：680.79400
• 相关类别： 多肽产品
• 发布时间：2017-03-20 07:19:54
• 更新时间：2024-01-02 08:28:39
• PAR-4 Agonist Peptide, amide 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用,且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。

名称

• 中文名: PAR-4激动剂肽,酰胺
• 英文名: ay-nh2
• 英文别名: Proteinase activated receptor 4 amide,mouse; PAR-4 AGONIST AMIDE; ALA-TYR-PRO-GLY-LYS-PHE-NH2; AYPGKFAMIDE; PROTEASE-ACTIVATED RECEPTOR-4 AGONIST AMIDE; H-ALA-TYR-PRO-GLY-LYS-PHE-NH2; AYPGKF-NH2; (Ala1)-PAR-4 (1-6) amide (mouse); PAR-4 Agonist Peptide, amide

物化性质

• 分子式: C₃₄H₄₈N₈O₇
• 分子量: 680.79400
• 精确质量: 680.36500
• PSA: 252.07000
• LogP: 2.30290
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: PAR-4 Agonist Peptide, amide 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用,且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 蛋白酶激活受体(PAR)
  多肽产品
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  PAR-4[1]

• 体内研究: 与其BALB/cBy对照相比,SCID小鼠在0.04至0.1 mL的扩张水平下对结肠直肠扩张(CRD)具有显着更大的腹部反应,使EMG反应强度分别增加384％至132％(P <0.01; P <0.01; P <0.01; P <0.001)。 PAR-4激活有效地逆转了这种超敏反应(P <0.01,P <0.05; P <0.05; P <0.05)[1]。
• 动物实验: 小鼠[1] SCID小鼠雄性SCID小鼠及其BALB / cBy对照作为C57BL / 6J小鼠进行操作，并且在术后第4天，小鼠接受100μgPAR-4-AP或载体的结肠内（IC）输注。在输注结束后1小时开始进行内脏疼痛测量[1]。
• 参考文献:

  [1]. Annaházi A, et al. Proteinase-activated receptor-4 evoked colorectal analgesia in mice: an endogenously activatedfeed-back loop in visceral inflammatory pain. Neurogastroenterol Motil. 2012 Jan;24(1):76-85, e13.

安全

• 安全声明 (欧洲): S22-S24/25