G 蛋白偶联受体/G 蛋白

G蛋白偶联受体（GPCR）感知许多细胞外信号并将它们转导至异源三聚体G蛋白，其进一步将这些信号在细胞内转导至合适的下游效应物，从而在各种信号传导途径中发挥重要作用。 G蛋白是具有结合核苷酸鸟苷三磷酸（GTP）和鸟苷二磷酸（GDP）的能力的特化蛋白。在未受刺激的细胞中，Gα的状态由其与GDP，Gβ-γ和GPCR的相互作用来定义。受配体刺激受体后，Gα与受体和Gβ-γ解离，GTP与结合的GDP交换，从而导致Gα活化。然后G alpha继续激活细胞中的其他分子。这些作用包括激活MAPK和PI3K途径，以及抑制质膜中的Na + / H +交换，以及降低细胞内Ca2 +水平。

大多数人类GPCR可分为五个主要家族; Glutamate，Rhodopsin，Adhesion，Frizzled / Taste2和Secretin，形成GRAFS分类系统。

一系列研究表明，包括GPCR-PCa，PSGR2，CaSR，GPR30和GPR39在内的异常GPCR信号与肿瘤发生或转移相关，因此干扰这些受体及其下游靶点可能为制定新策略提供机会。用于癌症的诊断，预防和治疗。目前，GPCR的调节剂构成了制药工业的关键领域，占FDA批准的所有药物的约27％。

参考文献：
[1] Moreira IS. Biochim Biophys Acta. 2014 Jan;1840(1):16-33.
[2] Tuteja N. Plant Signal Behav. 2009 Oct;4(10):942-7.
[3] Williams C, et al. Methods Mol Biol. 2009;552:39-50.
[4] Schiöth HB, et al. Gen Comp Endocrinol. 2005 May 15;142(1-2):94-101.
[5] Wu J, et al. Cancer Genomics Proteomics. 2012 Jan;9(1):37-50.

盐酸去氧肾上腺素

(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂,对α1D,α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86,4.87和4.70。

• CAS号：61-76-7
• 分子式：C₉H₁₄ClNO₂
• 分子量：203.666
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：341.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：143-145 °C(lit.)
• 闪点：163.4ºC

溴苯海明

溴二苯肼(Ambodryl)是一种具有抗菌特性的强效抗组胺药。溴二苯肼抑制大量革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。溴二苯肼可用于皮肤过敏研究[1][2][3]。

• CAS号：118-23-0
• 分子式：C₁₇H₂₀BrNO
• 分子量：334.25100
• 类别：细菌

• 密度：1.259g/cm3
• 沸点：397.3ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：194.1ºC

尼艾酚

Nyasol ((-)-Nyasol) 是一种具抗细菌 (antibacterial)、真抗菌 (antifungal)、抗利什曼原虫 (antileishmanial)、透明质酸酶 (hyaluronidase) 抑制活性的活性化合物。Nyasol 抑制 LTB4 与人中性粒细胞的结合。Nyasol 通过抑制 LPS (HY-D1056) 刺激的 BV-2 小胶质细胞 I-κB 降解来抑制神经炎症反应。

• CAS号：96895-25-9
• 分子式：C₁₇H₁₆O₂
• 分子量：252.31
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HEMADO

HEMADO 是一种有效的,选择性腺苷 A3 受体激动剂,对人 A3 亚型的 Ki 值为 1.1 nM。

• CAS号：403842-38-6
• 分子式：C₁₇H₂₃N₅O₄
• 分子量：361.39600
• 类别：腺苷受体

• 密度：1.46g/cm3
• 沸点：696.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：375.2ºC

Blue FPG-A trisodium

蓝色FPG-A三钠是P2X1受体和P2Y1受体的选择性拮抗剂,IC50值分别为35.5μM和2.6μM。蓝色FPG-A三钠是反应性蓝色2(RB2)[1]组分的结构异构体。

• CAS号：78617-94-4
• 分子式：C₂₉H₁₇ClN₇Na₃O₁₁S₃
• 分子量：840.10
• 类别：P2Y受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

mGluR2 modulator 2

mGluR2调节剂2(化合物2)是一种有效、选择性和口服生物利用的mGluR2正变构调节剂,EC50值为0.13μM。mGluR2调节剂2可用于研究抗精神病药物[1]。

• CAS号：1004614-86-1
• 分子式：C₂₀H₂₂FN₃
• 分子量：323.41
• 类别：谷氨酸受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

皮啡

Dermorphin 是在两栖类皮肤中发现的一种天然七肽μ-阿片受体 (MOR) 激动剂。

• CAS号：77614-16-5
• 分子式：C₄₀H₅₀N₈O₁₀
• 分子量：802.87300
• 类别：多肽产品

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lorglumide钠盐

Lorglumide sodium salt (CR-1409 sodium salt) 是一种有效的胆囊收缩素(CCK)受体拮抗剂。

• CAS号：1021868-76-7
• 分子式：C₂₂H₃₁Cl₂N₂NaO₄
• 分子量：481.388
• 类别：胆囊收缩素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸去氯羟嗪

Decloxizine(UCB-1402; NSC289116)二盐酸盐1型组胺受体H1拮抗剂。

• CAS号：13073-96-6
• 分子式：C₂₁H₃₀Cl₂N₂O₂
• 分子量：413.38100
• 类别：组胺受体

• 密度：1.115g/cm3
• 沸点：472.4ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：239.5ºC

RG 14893

RG 14893 是一种高亲和力、竞争性、口服活性 leukotriene B4 receptor 拮抗剂。

• CAS号：141835-49-6
• 分子式：C₂₉H₂₇NO₄
• 分子量：453.52900
• 类别：白三烯受体

• 密度：1.231g/cm3
• 沸点：678.5ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：364.1ºC

GLP-GLN-TRP-ALA-VAL-GLY-HIS-PHE-MET-NH2

利托林是一种两栖类蛙皮素肽衍生物,是蛙皮素受体激动剂。Litorin刺激平滑肌收缩,刺激胃泌素、胃酸和胰腺分泌,并在体内抑制营养物质[1][2]。

• CAS号：55749-97-8
• 分子式：C₅₁H₆₈N₁₄O₁₁S
• 分子量：1085.24
• 类别：Bombesin Receptor

• 密度：1.34 g/cm3
• 沸点：1693.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：977.9ºC

[亮氨酰13]-胃动素

[Leu13]-Motilin (KW-5139) 是一种胃动素 (motilin) 类似物。[Leu13]-Motilin (KW-5139) 刺激家兔胃肠运动。[Leu13]-Motilin (KW-5139) 在体外引起胃窦、十二指肠、空肠、回肠和降结肠的浓度依赖性收缩。

• CAS号：59530-69-7
• 分子式：C₁₂₁H₁₉₀N₃₄O₃₅
• 分子量：2681.01
• 类别：Motilin Receptor

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BECLOMETASONE DIPROPIONATE MONOHYDRATE

二丙酸倍氯米松一水合物是倍氯米酮的前药,是一种口服活性强的糖皮质激素受体激动剂。一水合丙酸倍氯米松通过糖皮质激素受体发挥作用,抑制炎症和过度增殖。二丙酸倍氯米松一水合物可用于哮喘[1][2]。

• CAS号：77011-63-3
• 分子式：C₃₄H₅₁ClO₁₂
• 分子量：687.21500
• 类别：糖皮质激素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ST034307

ST034307 是一种有效的,选择性的 adenylyl cyclase 1 抑制剂,IC50 值为 2.3 μM。

• CAS号：133406-29-8
• 分子式：C₁₀H₄Cl₄O₂
• 分子量：297.95000
• 类别：腺苷酸环化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

去氯羟嗪

Decloxizine(UCB-1402; NSC289116)是组胺受体H1拮抗剂。

• CAS号：3733-63-9
• 分子式：C₂₁H₂₈N₂O₂
• 分子量：340.459
• 类别：组胺受体

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：472.4±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：239.5±27.3 °C

莫索尼定

Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体(I1-R)选择性激动剂,为降压剂。

• CAS号：75438-57-2
• 分子式：C₉H₁₂ClN₅O
• 分子量：241.678
• 类别：咪唑啉受体

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：364.7±52.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：40-43 °C(lit.)
• 闪点：174.3±30.7 °C

Dersimelagon

Dersimelagon是一种黑皮质素受体激动剂。

• CAS号：1835256-48-8
• 分子式：C₃₆H₄₅F₄N₃O₅
• 分子量：675.766
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-碘褪黑激素

2-Iodomelatonin 是褪黑激素受体 1 (MT1) 的强效激动剂,Ki  为 28 pM,对 MT1的选择性是 MT2 的 5 倍以上。2-Iodomelatonin 可用于鉴定,表征和定位脑和周围组织的褪黑激素结合位点。

• CAS号：93515-00-5
• 分子式：C₁₃H₁₅IN₂O₂
• 分子量：358.17500
• 类别：褪黑激素受体

• 密度：1.63g/cm3
• 沸点：574.5ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：301.3ºC

左旋甲基多巴

L-(-)-_alpha_-Methyldopa水合物是_alpha_-肾上腺素能受体激动剂。

• CAS号：41372-08-1
• 分子式：C₁₀H₁₃NO_4.3/₂H₂O
• 分子量：238.24
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：441.6±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：>300 °C(lit.)
• 闪点：220.9±28.7 °C

孟鲁司特二环己胺

孟鲁司特(MK0476)二环己胺是半胱氨酸白三烯受体1(CysLT1)的有效、选择性和口服活性拮抗剂。孟鲁司特二环己胺可用于哮喘和肝损伤的研究。孟鲁司特二环己胺在肠缺血再灌注损伤中也具有抗氧化作用,并可减少心脏损伤。孟鲁司特二环己胺可减少嗜酸性粒细胞向哮喘气道的浸润。孟鲁司特二环己胺也可用于新冠肺炎研究[1][2][3][4]。

• CAS号：577953-88-9
• 分子式：C₄₇H₅₉ClN₂O₃S
• 分子量：767.501
• 类别：白三烯受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：65-67°C (lit.)
• 闪点：N/A

JDTic

JDTic是κ-阿片受体拮抗剂,对μ-和δ-阿片受体无作用。

• CAS号：361444-66-8
• 分子式：C₂₈H₃₉N₃O₃
• 分子量：465.628
• 类别：阿片受体

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：701.9±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：378.3±32.9 °C

Tecadenoson

Tecadenoson (CVT-510) 是选择性的腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂。

• CAS号：204512-90-3
• 分子式：C₁₄H₁₉N₅O₅
• 分子量：337.33100
• 类别：腺苷受体

• 密度：1.89g/cm3
• 沸点：704.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：380.1ºC

去甲异波尔定

Norisoboldine 是一种异喹啉类生物碱,为 AhR 的激动剂,能够增强 adenosine A1 受体的活性。

• CAS号：23599-69-1
• 分子式：C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量：313.348
• 类别：腺苷受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：553.0±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：288.3±30.1 °C

MRS1177

MRS1177是人类腺苷 A3 受体 (hA3AR) 有效的、选择性拮抗剂,其 Ki 值为 0.3 nM。

• CAS号：183721-13-3
• 分子式：C₂₀H₁₂ClN₅O₂
• 分子量：389.79
• 类别：腺苷受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

6-异丙氧基-9-氧杂蒽酮-2-羧酸

AH 6809是EP和DP受体拮抗剂,对人EP1,EP2,EP3-III和DP1受体有相近的亲和力。

• CAS号：33458-93-4
• 分子式：C₁₇H₁₄O₅
• 分子量：298.290
• 类别：前列腺素受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：514.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：192.9±23.6 °C

1-环己基-4-[3-(1,2,3,4-四氢-5-甲氧基-1-萘)丙基]-吡嗪

PB28 是一种环己基哌嗪衍生物,是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 也是一种 σ1 受体拮抗剂,Ki 为 0.38 nM,对其他受体的亲和力较小。PB28 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐,其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。

• CAS号：172906-90-0
• 分子式：C₂₄H₃₈N₂O
• 分子量：443.49300
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KRAS G12C inhibitor 49

KRAS G12C抑制剂49(化合物3-2M)是一种口服活性KRAS G2C抑制剂。KRAS G12C抑制剂49具有抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：2761380-32-7
• 分子式：C₃₁H₃₁ClN₆O₃
• 分子量：571.07
• 类别：拉斯

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LY 2812223

LY2812223 是一种高效的,功能上有选择性的 mGlu2 受体激动剂,对 mGlu2 和 mGlu2 具有结合亲和力 (Ki 分别为 144 nM 和 156 nM)。

• CAS号：1311385-20-2
• 分子式：C₁₀H₁₂N₄O₄S
• 分子量：284.29
• 类别：谷氨酸受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PDC31

PDC31(THG113.31；ILGHXDYK)是FP前列腺素受体的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是一种基于D-氨基酸的寡肽,用于平滑肌收缩剂。PDC31可降低体内子宫收缩的强度和持续时间,可用于早产和原发性痛经(PD)的研究。PDC31还增强了人子宫肌层细胞中Ca2+依赖性大电导K+通道[1][2]。

• CAS号：634586-40-6
• 分子式：C₄₅H₇₁N₁₃O₁₃
• 分子量：1002.12
• 类别：前列腺素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(S,S)-J-113397

(S,S)-J-11397是J-113397(HY-114072)的异构体。J-113397是阿片受体拮抗剂[1]。

• CAS号：256640-46-7
• 分子式：C₂₄H₃₇N₃O₂
• 分子量：399.57
• 类别：阿片受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A