GLP-GLN-TRP-ALA-VAL-GLY-HIS-PHE-MET-NH2结构式
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常用名 | GLP-GLN-TRP-ALA-VAL-GLY-HIS-PHE-MET-NH2 | 英文名 | Litorin |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 55749-97-8 | 分子量 | 1085.24 | |
| 密度 | 1.34 g/cm3 | 沸点 | 1693.3ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C51H68N14O11S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 中文版 | 闪点 | 977.9ºC |
用途利托林是一种两栖类蛙皮素肽衍生物,是蛙皮素受体激动剂。Litorin刺激平滑肌收缩,刺激胃泌素、胃酸和胰腺分泌,并在体内抑制营养物质[1][2]。 |
| 中文名 | GLP-GLN-TRP-ALA-VAL-GLY-HIS-PHE-MET-NH2 |
|---|---|
| 英文名 | Litorin |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 利托林是一种两栖类蛙皮素肽衍生物,是蛙皮素受体激动剂。Litorin刺激平滑肌收缩,刺激胃泌素、胃酸和胰腺分泌,并在体内抑制营养物质[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 99mTc-Litorin用于对胃泌素释放肽受体(GRP-R)过度表达的肿瘤进行无创成像[1]。[D-Phe1,Leu8,9]Litorin抑制125I-[Tyr4]BN与Ki为5.1 nM的小鼠瑞士3T3细胞的结合[2]。Litorin刺激EC50为2.3 nM的小鼠瑞士3T3细胞中的3H-胸腺嘧啶核苷掺入[2]。 |
| 体内研究 | 利托林刺激平滑肌收缩,刺激胃泌素、胃酸和胰腺分泌,并在体内实验中抑制营养素[2]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.34 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 1693.3ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C51H68N14O11S |
| 分子量 | 1085.24 |
| 闪点 | 977.9ºC |
| 精确质量 | 1084.49000 |
| PSA | 417.85000 |
| LogP | 2.74370 |
| InChIKey | OHCNRADJYUSTIV-FPNHNIPFSA-N |
| SMILES | CSCCC(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(Cc1cnc[nH]1)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(C)NC(=O)C(Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CCC(=O)N1)C(C)C)C(N)=O |
| 外观性状 | 白色粉末 |
| 折射率 | 1.615 |
| 5-Oxo-L-Pro-L-Gln-L-Trp-L-Ala-L-Val-Gly-L-His-L-Phe-L-Met-NH2 |
| Efonidipine hydrochloride monoethanolate |
| M.W. 1084.47 C51H68N14O11S |
| pGlu-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Phe-Met-NH2 |
| 2-De-L-Val-3-de-L-Pro-ranatensin |
| Pituitary adenylate cyclase activating fragment 21-38 |
| pGlu-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Phe-Met-NH2,Pituitary adenylate cyclase activating fragment 21-38 |
| GLP-GLN-TRP-ALA-VAL-GLY-HIS-PHE-MET-NH2 |
| PYR-GLN-TRP-ALA-VAL-GLY-HIS-PHE-MET-NH2 |