577953-88-9

• 常用中文名：孟鲁司特二环己胺
• 常用英文名：Montelukast Dicyclohexylamine Salt
• CAS号：577953-88-9
• 分子式：C₄₇H₅₉ClN₂O₃S
• 分子量：767.501
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 白三烯受体
• 发布时间：2018-02-05 08:00:00
• 更新时间：2024-01-09 10:02:20
• 孟鲁司特(MK0476)二环己胺是半胱氨酸白三烯受体1(CysLT1)的有效、选择性和口服活性拮抗剂。孟鲁司特二环己胺可用于哮喘和肝损伤的研究。孟鲁司特二环己胺在肠缺血再灌注损伤中也具有抗氧化作用,并可减少心脏损伤。孟鲁司特二环己胺可减少嗜酸性粒细胞向哮喘气道的浸润。孟鲁司特二环己胺也可用于新冠肺炎研究[1][2][3][4]。

名称

• 中文名: 孟鲁司特外消旋体
• 英文名: 1-(((1(R)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinil)ethenyl)phenyl)-3-(2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl)propyl)thio)methyl)cyclopropane acetic acid dicyclohexylamine salt
• 中文别名: 孟鲁司特二环己基胺盐
• 英文别名: Montelukast Dicyclohexylamine Salt; Cyclopropaneacetic acid, 1-[[[(1R)-1-[3-[(E)-2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]-, compd. with N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1); {1-[({(1R)-1-{3-[(E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)vinyl]phenyl}-3-[2-(2-hydroxy-2-propanyl)phenyl]propyl}sulfanyl)methyl]cyclopropyl}acetic acid - N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)

物化性质

• 熔点: 65-67°C (lit.)
• 分子式: C₄₇H₅₉ClN₂O₃S
• 分子量: 767.501
• 精确质量: 766.393494
• PSA: 107.75000
• LogP: 12.58030
• 外观性状: 灰白色或米色粉末
• 储存条件: 2-8°C

生物活性

• 描述: 孟鲁司特(MK0476)二环己胺是半胱氨酸白三烯受体1(CysLT1)的有效、选择性和口服活性拮抗剂。孟鲁司特二环己胺可用于哮喘和肝损伤的研究。孟鲁司特二环己胺在肠缺血再灌注损伤中也具有抗氧化作用,并可减少心脏损伤。孟鲁司特二环己胺可减少嗜酸性粒细胞向哮喘气道的浸润。孟鲁司特二环己胺也可用于新冠肺炎研究[1][2][3][4]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 白三烯受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  CysLT1

• 体外研究: 孟鲁司特(5μM；1小时)抑制APAP(对乙酰氨基酚)(HY-66005)诱导的细胞损伤[1]。孟鲁司特(0.01-10μM,30分钟)减少5-氧代-ETE诱导的细胞迁移,并调节纤溶酶-纤溶酶原系统的激活[3]。孟鲁司特(10μM,18小时)调节MMP-9的激活[3]。细胞迁移试验[3]细胞系：嗜酸性粒细胞浓度：0.01-10μM孵育时间：30分钟结果：减少5-氧代-ETE诱导的细胞迁移。Western印迹分析[3]细胞系：嗜酸性粒细胞浓度：10μM孵育时间：18小时结果：减少5-氧代-ETE-促进的MMP-9分泌。
• 体内研究: 孟鲁司特(3 mg/kg；口服灌胃)可保护小鼠免受APAP诱导的肝毒性[1]。孟鲁司特(1mg/kg；小渗泵给药)减少OVA处理小鼠中观察到的气道重塑变化,并阻断CysLT1受体介导的半胱氨酸白三烯(LT)C4、D4和E4的作用[2]。孟鲁司特(1mg/kg；小渗泵给药)可降低OVA处理小鼠BAL液中IL-4和IL-13的升高水平[2]。动物模型：C57BL/6J小鼠(8周龄；22-25g)诱导急性肝损伤[1]剂量：3mg/kg给药：生理盐水或APAP给药后1h灌胃。结果：血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶水平降低,肝损伤减轻。
• 参考文献:

  [1]. Pu S, et, al. Montelukast Prevents Mice Against Acetaminophen-Induced Liver Injury. Front Pharmacol. 2019 Sep 18; 10:1070.

  [2]. William RHJ, et, al. A role for cysteinyl leukotrienes in airway remodeling in a mouse asthma model. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Jan 1; 165(1): 108-16.

  [3]. Langlois A, et al. Montelukast regulates eosinophil protease activity through a leukotriene-independent mechanism. J Allergy Clin Immunol. 2006;118(1):113-119.

  [4]. Khan AR, et al. Montelukast in hospitalized patients diagnosed with COVID-19. J Asthma. 2022 Apr;59(4):780-786.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

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