细胞凋亡

细胞凋亡，有时称为程序性细胞死亡，是一种细胞自毁方法，用于在发育和衰老过程中去除旧的和受损细胞，以保护细胞免受外部干扰并维持体内平衡。细胞凋亡也作为防御机制发生，例如在免疫反应中或当细胞被疾病或有害物质损坏时。

细胞凋亡受许多基因控制，涉及两种基本途径：外源途径，其通过死亡受体（DR）传递死亡信号，以及内在或线粒体途径。外源性细胞凋亡途径通过死亡配体与质膜上的DR（包括FasL，TNF-α和TRAIL）的结合而被激活。 DR，衔接蛋白（FADD）和相关的凋亡信号分子（caspase-8）形成死亡诱导信号复合物（DISC），从而导致效应caspase级联激活（caspase-3，-6和 - ） 7）。线粒体介导的内在凋亡途径受Bcl-2家族蛋白调节，包括促凋亡蛋白（Bid，Bax，Bak）和抗凋亡蛋白（Bcl-2，Bcl-xL）。

细胞凋亡的异常可以是诸如癌症，自身免疫性淋巴增生综合征，AIDS，局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP（凋亡蛋白抑制剂）蛋白家族，半胱天冬酶抑制，PARP（聚[ADP-核糖]聚合酶）抑制，刺激PKB / Akt（蛋白激酶） B）途径和Bcl-2蛋白的抑制。

Ferroptosis和坏死性凋亡是最近公认的受调节细胞死亡形式，与细胞凋亡有很大不同。错误调节的ferroptosis或坏死性凋亡也涉及多种生理和病理过程，包括癌细胞死亡，神经毒性，神经退行性疾病等。

参考文献：
[1] Susan Elmore. Toxicol Pathol. 2007; 35(4): 495–516.
[2] Cao L, et al. J Cell Death. 2016 Dec 29;9:19-29.
[3] Dasgupta A, et al. Int J Mol Sci. 2017 Jan; 18(1): 23.
[4] Xie Y, et al. Cell Death Differ. 2016 Mar;23(3):369-79.

KPT 251

KPT-251是一种口服活性染色体区域维持1蛋白(CRM1)抑制剂。KPT-251诱导癌细胞凋亡并显示抗白血病活性[1][2]。

• CAS号：1388841-50-6
• 分子式：C₁₄H₇F₆N₅O
• 分子量：375.22900
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PROTAC MDM2 Degrader-4

PROTAC MDM2 Degrader-4 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-4 由 MDM2 抑制剂,linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。

• CAS号：2249750-24-9
• 分子式：C₇₀H₇₄Cl₄N₈O₁₄
• 分子量：1393.19
• 类别：MDM-2/p53

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-[4-[[(4S,5R)-4,5-双(4-氯苯基)-2-[4-(1,1-二甲基乙基)-2-乙氧基苯基]-4,5-二氢-4,5-二甲基-1H-咪唑-1-基]羰基]-1-哌嗪基]-1-(4-吗啉基)乙酮

手性p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。

• CAS号：939981-37-0
• 分子式：C₄₀H₄₉Cl₂N₅O₄
• 分子量：734.75400
• 类别：MDM-2/p53

• 密度：1.24g/cm3
• 沸点：788.563ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：430.708ºC

MRT00033659

MRT00033659 是一种有效的广谱激酶抑制剂,抑制 CK1 (对 CK1δ：IC50=0.9 µM) 和 CHK1 (IC50=0.23 µM)。MRT00033659 是一种吡唑并吡啶类似物,可以诱导 p53 途径活化和 E2F-1 不稳定。

• CAS号：1401731-54-1
• 分子式：C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量：266.30
• 类别：MDM-2/p53

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Eclitasertib

Eclitasertib(DNL-758)是一种有效的受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)抑制剂,IC50<1μΜ(来自专利WO2017136727A2,示例42)[1]。

• CAS号：2125450-76-0
• 分子式：C₁₉H₁₈N₆O₃
• 分子量：378.38
• 类别：RIP激酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

贝洛替康

贝洛特康(CKD-602游离碱)是一种DNA拓扑异构酶I抑制剂。贝洛特康诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。贝洛特康是一种具有抗肿瘤作用的喜树碱类似物,可用于癌症研究[1]。

• CAS号：256411-32-2
• 分子式：C₂₅H₂₇N₃O₄
• 分子量：433.500
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：772.4±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：420.9±32.9 °C

VBIT-4

VBIT-4 是一种电压依赖性阴离子通道 (VDAC1) 低聚物抑制剂,Kd 为 17 μM。VBIT-4,作为细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂,用于治疗与细胞凋亡相关的疾病,例如神经退行性疾病和心血管疾病等。

• CAS号：2086257-77-2
• 分子式：C₂₁H₂₃ClF₃N₃O₃
• 分子量：457.87
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AZD-5991外消旋

AZD-5991 Racemate 是 AZD-5991 的外消旋体。AZD-5991 Racemate 是一种 Mcl-1 抑制剂,FRET 实验检测的 IC50 <3 nM。

• CAS号：2143010-83-5
• 分子式：C₃₅H₃₄ClN₅O₃S₂
• 分子量：672.26
• 类别：Bcl-2家族

• 密度：1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• 沸点：949.6±65.0 °C(Predicted)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Oleic acid-d9

油酸-d9是氘标记的油酸。油酸是一种丰富的单不饱和脂肪酸。油酸是一种钠/钾ATP酶激活剂[1][2]。

• CAS号：2687960-84-3
• 分子式：C₁₈H₂₅D₉O₂
• 分子量：291.52
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Bad BH3 (mouse)

Bad BH3(小鼠)是一种生物活性肽。(这是一种bcl-2结合肽。该肽来源于Bad的BH3结构域(死亡结构域),氨基酸残基为140至165。)

• CAS号：505070-07-5
• 分子式：C₁₃₃H₂₀₄N₄₀O₃₈S
• 分子量：3003.35
• 类别：Bcl-2家族

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me

Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me 是一种 Bcl-xL 抑制剂。Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me 和 E3 泛素连接酶的 CRBN 配体可用来合成 PROTAC BCL-XL 降解剂 XZ739 (HY-133557)。

• CAS号：2365172-82-1
• 分子式：C₄₄H₅₁ClF₃N₅O₅S₃
• 分子量：918.55
• 类别：Bcl-2家族

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4-甲基瑞香素

4-Methyldaphnetin 是合成 4-甲基香豆素衍生物的前体。4-Methyldaphnetin 对几种肿瘤细胞株具有有效、选择性的抗增殖和诱导凋亡的作用。4-Methyldaphnetin 具有清除自由基的作用,对膜脂过氧化有较强的抑制作用。

• CAS号：2107-77-9
• 分子式：C₁₀H₈O₄
• 分子量：192.168
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：421.5±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：242-246 °C(lit.)
• 闪点：176.0±22.2 °C

MAO-B-IN-26

MAO-B-IN-26 (Compound IC9) 是一种 MAO-B 和 乙酰胆碱酯酶 抑制剂。MAO-B-IN-26 保护 SH-SY5Y 细胞免受 Aβ 诱导的细胞毒性、形态变化、ROS 生成和膜损伤。MAO-B-IN-26 还抑制 Aβ 诱导的自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。MAO-B-IN-26 可用作对抗阿尔茨海默病的神经保护剂。

• CAS号：38470-71-2
• 分子式：C₁₇H₁₂BrNO
• 分子量：326.19
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Anticancer agent 67

抗癌剂67(化合物13g)是一种抗癌剂。抗癌药物67诱导MCF-7细胞凋亡并增加亚G1细胞群。抗癌剂67是一种环丙沙星类似物[1]。

• CAS号：2691895-66-4
• 分子式：C₂₆H₂₄F₂N₆O₂S₂
• 分子量：554.63
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

嘧菌酯

嘧菌酯是一种广谱β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin通过与细胞色素bc1复合物的Qo位点结合和抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。azoxystorbin诱导活性氧(ROS)的产生,诱导细胞凋亡。

• CAS号：131860-33-8
• 分子式：C₂₂H₁₇N₃O₅
• 分子量：403.388
• 类别：真菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：581.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：118 - 119ºC
• 闪点：305.3±30.1 °C

福辛普利

福辛普利(SQ28555)是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的酯类前药,IC50值为0.18μM[1]。福辛普利对ACE活性具有非竞争性抑制作用,Ki值为1.675μM[2]。

• CAS号：98048-97-6
• 分子式：C₃₀H₄₆NO₇P
• 分子量：563.66300
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.173 g/cm3
• 沸点：705.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：149-153ºC
• 闪点：380.6ºC

PI3Kδ-IN-16

PI3Kδ-IN-16 是一种有效且具有选择性的 PI3Kδ 抑制剂。PI3Kδ-IN-16 对细胞具有很强的抗增殖作用,引起细胞周期停滞,并诱导细胞凋亡。

• CAS号：2766437-35-6
• 分子式：C₂₂H₂₆N₆O₂
• 分子量：406.48
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

利洛托单抗

Lilotomab(HH1)是一种鼠抗CD37单克隆抗体。Lilotomab降低克隆生成存活率。Lilotomab显示出抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：1453362-55-4
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DC-CPin711

DC-CPin711是一种高效、选择性的CREB结合蛋白(CBP)溴代多巴胺抑制剂,其IC50为0.0626μM。DC-CPin711将细胞周期阻滞在G1期并诱导凋亡[1]。

• CAS号：2447559-21-7
• 分子式：C₂₃H₂₂N₄O₂
• 分子量：386.45
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Mycro 3

Mycro 3 是一种有效的选择性 c-Myc 抑制剂。

• CAS号：944547-46-0
• 分子式：C₂₄H₁₇ClF₂N₆O₄
• 分子量：526.879
• 类别：c-Myc的

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Xevinapant hydrochloride

盐酸Xevinapant(AT-406)是一种有效的口服生物利用Smac模拟物和凋亡抑制蛋白(IAPs)拮抗剂。盐酸Xevinapant分别以66.4、1.9和5.1nm的Kis与XIAP、cIAP1和cIAP2蛋白结合。盐酸Xevinapant在无细胞功能分析中有效拮抗XIAP BIR3蛋白,诱导细胞cIAP1蛋白的快速降解,并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。盐酸Xevinapant在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效[1][2]。

• CAS号：1071992-57-8
• 分子式：C₃₂H₄₄ClN₅O₄
• 分子量：598.18
• 类别：IAP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

遍在蛋白异肽酶抑制剂I,G5

Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (NSC 144303)是凋亡不依赖的半胱天冬酶和细胞凋亡的激活剂,对E1A和E1A/C9DN细胞的IC50值分别为1.76和1.6 μM。

• CAS号：108477-18-5
• 分子式：C₁₉H₁₄N₂O₇S
• 分子量：414.38900
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(S)-3-((s)-2-(2-(2-叔丁基苯基氨基)-2-氧代乙酰氨基)丙酰胺)-4-氧代-5-(2,3,5,6-四氟苯氧基)戊酸

Emricasan (PF 03491390)是不可逆的 pan-caspase 抑制剂。

• CAS号：254750-02-2
• 分子式：C₂₆H₂₇F₄N₃O₇
• 分子量：569.502
• 类别：胱天蛋白酶

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

c-Myc inhibitor 8

c-Myc抑制剂8(化合物56)是c-Myc抑制物。c-Myc抑制剂8可有效抑制多种癌症细胞的细胞活性。c-Myc抑制剂8在小鼠模型中抑制人类前列腺癌和癌症的生长。c-Myc抑制剂8可用于癌症研究[1]。

• CAS号：2173505-97-8
• 分子式：C₁₉H₁₂BrClF₃NO₃S₂
• 分子量：538.79
• 类别：c-Myc的

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

L-谷氨酰胺-<<15>>N{2}

L-谷氨酰胺-15N2(L-谷氨酸5-酰胺-15N2)是15N标记的L-谷氨酰胺。L-谷氨酰胺(L-谷氨酸5-酰胺)是一种非必需氨基酸,大量存在于全身,参与许多代谢过程。L-谷氨酰胺为某些细胞的氧化提供碳源[1][2]。

• CAS号：204451-48-9
• 分子式：C₅H₁₀₁₅N₂O₃
• 分子量：148.13100
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：185ºC (dec.)(lit.)
• 闪点：N/A

4-乙烯基苯酚,min10%丙二醇溶液

4-Vinylphenol 存在于药用草白花蛇舌草,野生稻中,也是葡萄酒中乳酸菌对对香豆酸和阿魏酸的代谢产物。4-Vinylphenol 诱导凋亡 (apoptosis),在体内抑制血管形成并抑制浸润性乳腺肿瘤生长。

• CAS号：2628-17-3
• 分子式：C₈H₈O
• 分子量：120.148
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：206.2±9.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：73 °C
• 闪点：92.3±8.4 °C

GSK547

GSK547 是一种高效的选择性 RIP1 抑制剂,可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。

• CAS号：2226735-55-1
• 分子式：C₂₀H₁₈F₂N₆O
• 分子量：396.39
• 类别：RIP激酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

VEGFR-2-IN-28

VEGFR-2-IN-28(化合物12c)是一种有效的VEGFR-2抑制剂,IC50值为0.83µM。VEGFR-2-IN-28诱导细胞凋亡并具有抗癌活性[1]。

• CAS号：2447597-39-7
• 分子式：C₂₆H₁₇N₇O₇
• 分子量：539.46
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

bpV(phen) trihydrate

bpV(phen) trihydrate,一种胰岛素模拟物,是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂,对 PTEN,PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM,343 nM 和 920 nM。bpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) trihydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌,并激活 Th1 型途径 (IL-12,IFNγ)。bpV(phen) trihydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

• CAS号：171202-16-7
• 分子式：C₁₂H₁₄KN₂O₈V++
• 分子量：404.28800
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CS-1

CS1是一种有效的DNA拓扑异构酶IIα抑制剂。CS1具有广谱的体外抗肿瘤作用、低毒性和潜在的抗多药耐药性。CS1导致DNA损伤、G2/M期细胞周期阻滞和细胞凋亡【1】。

• CAS号：1448009-94-6
• 分子式：C₁₆H₁₂O₃
• 分子量：252.265
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：508.8±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：251.3±23.3 °C