伊米他司韦是一种口服活性丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂。伊米他司韦可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究[1]。
磺胺单甲氧嘧啶-13C6是13C6标记的磺胺单甲氧嘧啶。磺胺单甲氧嘧啶是一种长效磺酰胺类抗菌剂,用于血液动力学研究,通过抑制二氢蝶酸合成酶阻断叶酸的合成。
Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮,具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达,并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂,可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。
苯氧乙醇-d4是氘标记的苯氧乙醇[1]。苯氧乙醇对各种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广谱抗菌活性。苯氧乙醇是呼吸氧化磷酸化的解偶联剂,可竞争性抑制苹果酸脱氢酶。苯氧乙醇被用作化妆品、疫苗和纺织品等的防腐剂[2]。
多效唑是一种含有三唑的植物生长延缓剂,可以抑制赤霉素的生物合成。多效唑还具有抗真菌活性。多效唑在植物体内向上运输,能抑制脱落酸的合成,诱导植物耐冷性植物。多效唑通常用于支持赤霉素在植物生物学中作用的研究。
丁香酸-d6是氘标记的丁香酸[1]。丁香酸与高抗氧化活性和抑制低密度脂蛋白氧化有关[2][3]。
Xinjiachalcone A 是 Glycyrrhiza inflata Batalin 的一种活性成分。Xinjiachalcone A 对幽门螺旋杆菌具有很强的杀菌活性,对其 17 种菌株作用的 MIC 值为 12.5-50 µM。
异马格尼醇是一种具有抗菌活性的木脂素。异马尼洛尔可从茶树根中分离得到[1]。
托莫培南(CS-023；RO4908463；R-115685)是一种半衰期较长的肠外碳青霉烯。Tomopenem对63种参考物种表现出广泛的活性。托莫培南对293株临床分离菌的活性很强(MIC90,0.06至4μg/mL)。抗厌氧活性[1]。
尼莫诺沙星(TG-873870)是一种口服有效的广谱抗生素。尼莫诺沙星对不同种类的葡萄球菌、链球菌、肠球菌、淋球菌和流感嗜血杆菌表现出良好的抑制活性。尼莫诺沙星可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究[1][2][3]。
Cefquinome sulfate 是一种头孢烯抗生素,可抑制肠杆菌科的多种细菌。
DuP 105 是一种可口服的恶唑烷酮类化合物,能够抗葛兰素阳性菌。
trans-Clopenthixol ((E)-Clopenthixol) diHClide 是一种抗生素,无精神安定作用。trans-Clopenthixol 可用于体外抑制铜绿假单胞菌和恶性疟原虫。
ABT-072(三水合钾)是一种口服有效的非核苷HCV NS5B聚合酶抑制剂(HCV GT1a EC50=1 nM；HCV GT1b EC50=0.3 nM)[1][2][3]。
4-氨基水杨酸半钙是一种口服活性抗生素,具有结核病研究的潜力[1]。
Gamithromycin 是一种可以抑制 MmmSC 菌株 B237 和 Tan8 生长的抗菌剂,MIC 值分别为 0.00012 和 0.00006 μg/mL。
Antifungal agent 66 (compound 10) 具有抗真菌活性。Antifungal agent 66 对七种植物病原真菌菌丝体具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 66 对 B. cinerea 孢子具有明显的抑制活性,IC50值为47.7 μg/mL。
Fidaxomicin-D7(OPT-80-D7)是氘标记的Fidaxomicin。Fidaxomicin(OPT-80)是一种大环RNA聚合酶抑制剂,具有窄谱活性。Fidaxomicin选择性地根除致病性艰难梭菌,对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏最小[1][2]。
格列苯酮是一种抗菌剂,MIC为32μg/mL,对MRSA OM481、MRSA OM505、MRSA OM 584、MRS OM623和MSSA 209P[1]。
托氟沙星(A-61827)是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素。托氟沙星对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有广谱抗菌活性[1][2]。
Norfloxacin是广谱抗生素,能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
SARS-CoV-2 Mpro-IN-6是一种共价、不可逆和选择性的SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,IC50为0.18μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-6不抑制人组织蛋白酶B、F、K和L以及胱天蛋白酶3[1]。
抗病毒药物19(化合物3)是针对寨卡病毒感染的选择性抑制剂,EC50为1.3µM。抗病毒药物19具有低细胞毒性[1]。
流感病毒-IN-1(化合物14)是一种有效的甲型流感病毒抑制剂,其EC50为2.46µM,CC50大于200µM。流感病毒-IN-1对PAN核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性,EC50为312.36 nM。流感病毒-IN-1显示出抗甲型流感病毒的活性[1]。
DL-3-Phenyllactic acid 是一种广谱抗菌化合物。
Pneumocandin B0(L-688786)是Cancidas的合成中间体。
Yatein 是从 A. chilensis 中提取的木质素,具有抗增殖活性。Yatein 能通过阻断立早基因基因表达,抑制单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 的复制。