Tigloylgomisin P是一种木质素,具有抗HIV活性,EC50为37μM。Tigloylgomisin P具有抗癌作用[1][2]。
灵芝酸T-N是一种三萜类化合物,是一种H5N1和H1N1流感神经氨酸酶(NA)抑制剂,IC50为2.7μM 42 μM。灵芝酸T-Q显示出对MCF7细胞的细胞毒性(CC50=24.4 μM)[1]。
PNU-176798 是一种抗菌剂,能够作用于大多数革兰氏阳性菌和厌氧菌的蛋白合成。
加里曼丹霉素A是一种强效抗生素。加里曼丹霉素A显示出对葡萄球菌的抗菌活性,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)[1][2]。
AMPR-22 是一种抗菌肽。AMPR-22 可以与细菌膜结合并诱导膜透化。AMPR-22 可有效对抗 MDR 菌株诱导的败血症小鼠模型。
Venturicidin B(Aabomycin A2)是一种从链霉菌属分离的大环内酯类抗生素,用作抗真菌剂,是线粒体F0-ATP合成酶复合物的有效抑制剂[1]。
Sofosbuvir impurity N 是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。 Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
抗菌剂57(实施例25)是抗菌剂(从专利WO2013030735A1中提取)[1]。
ML338 是一种选择性的非复制结核分枝杆菌 (non-replicating Mycobacterium tuberculosis bacilli) 小分子抑制剂探针,它抑制非复制结核分枝杆菌的 IC90 和 IC99 值分别为 1 μM 和 4 μM。ML338 是一种有用的工具,可以用来鉴定结核杆菌在营养缺乏状态下的基本功能和弱点。ML338 可用于结核病治疗的相关研究。
Ticarcillin sodium 主要用于抗革兰氏阴性菌, 尤其是绿脓杆菌, 也是少数能够治疗嗜麦芽感染的抗生素。
Tilbroquinol具有抗原生动物活性,可作用于霍乱杆菌。
Mtb-ATP合酶-IN-1(化合物6ab)是一种有效的结核分枝杆菌(Mtb)ATP合酶抑制剂,对Mtb的MIC为0.452-0.499μg/mL。Mtb-ATP合成酶-IN-1具有良好的代谢稳定性、低细胞毒性(Vero-IC50>64μg/mL)和可接受的口服生物利用度。Mtb-ATP合成酶-IN-1可用于研究抗分枝杆菌[1]。
Cefsulodin钠盐是第三代β内酰胺抗生素, 属第三代头孢菌素, 对缘脓杆菌的活性强, 对肠杆菌也有效。
奥利塔瓦辛(LY 333328)是一种口服活性糖肽抗生素,具有对抗革兰氏阳性菌的活性。奥利塔瓦辛对耐多药肺炎链球菌有抗菌作用。Oritavancin抑制细胞壁合成并破坏膜电位[1][2]。
Ceforanide 是第二代头孢菌素,可静脉内或肌肉内给药。Ceforanide 具有一系列体外抗菌活性。
呋喃酮C-30是一种合成呋喃酮细菌群体感应抑制剂。呋喃酮C-30抑制铜绿假单胞菌毒力因子表达,增加细菌对抗生素的敏感性。
三甲氧基葡萄糖醛酸盐(NSC 352122)是一种叶酸拮抗剂。三甲氧基葡萄糖醛酸盐通过抑制二氢叶酸还原酶和阻止嘌呤核苷酸和胸苷酸的合成而影响DNA和RNA合成。葡萄糖醛酸三甲氧酯具有潜在的抗肿瘤活性[1]。
Quinuronium disulfate 一种杀菌剂,具有抗胆碱酯酶活性。
Abacavir是强力的核苷类似物,为逆转录酶抑制剂。
Gramicidin C 是一种天然的多肽抗生素,可从 B. brevis var. G.B. 中分离得到。
Atazanavir-d18 是 d18 标记的 Atazanavir (HY-17367)。Atazanavir 是一种选择性 HIV-1 蛋白酶抑制剂
Pisiferic acid 是一种抗菌剂,对革兰氏阴/阳性菌 (如 P. vulgaris, S. aureus 和 B. subtilis) 有抑制活性。Pisiferic acid 可用于细菌感染的研究。
3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(Macromentoin F)是一种二咖啡酰衍生物,从大象的根茎中分离出来。3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸甲酯对呼吸道合胞病毒(RSV)具有体外抗病毒活性,IC50值为0.78μg/mL[1]。
Q203(IAP6)是中氮杂吡啶酰胺化合物。 在培养基中抑制结核分枝杆菌H37Rv活性的MIC50值为2.7 nM。